Michael

Mi è stata diagnosticata l'ADEM quando avevo 14 anni. È iniziato con sintomi simil-influenzali, poi è passato a mal di testa costanti e ritenzione urinaria in un paio di settimane. Una volta ricoverato in ospedale, sono stati fatti molti esami senza una diagnosi definitiva. Durante questo periodo, ho sviluppato una neurite ottica e un'estrema incapacità di camminare. Dopo circa una settimana è stata fatta la diagnosi di ADEM, è iniziata la terapia e sono stato dimesso dall'ospedale dopo circa due settimane. Mentre ero a casa, ho ancora lottato con la mancanza di energia, problemi con la minzione e la deambulazione. Da questa fase acuta, i miei sintomi si sono attenuati e ho avuto solo poche ricadute di neurite ottica nel corso della mia vita.

Sebbene questa malattia sia una lotta definitiva per tutti coloro che ne sono affetti, ha introdotto il campo della medicina nella mia vita. Attualmente sto lavorando come infermiera registrata in emergenza e trauma. Ho una passione assoluta per la medicina e non vedo l'ora di crescere in questa professione. Sebbene tutti coloro a cui è stata diagnosticata questa rara malattia si presentino in modo diverso, possono portare passione e speranza nelle loro vite, come ha fatto con me. Sono grato per il continuo studio di questo campo e attendo con ansia i progressi che verranno fatti in futuro.

Michele Gandy

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