Il potere di condividere storie
31 Marzo 2016
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Informazioni sui nostri relatori ospiti
Elisa Holt è una moglie devota, madre, badante e collaboratrice della comunità. Si è laureata alla Salem State University, dove ha conseguito la laurea in psicologia con specializzazione clinica in pediatria. Elisa è una sopravvissuta al cancro infantile che ha lavorato a stretto contatto con la Leukemia and Lymphoma Society Massachusetts Chapter dal 1999 nei loro sforzi di advocacy e finanziamento. La sua attenzione ha cambiato marcia quando a suo figlio Noah è stata diagnosticata la mielite flaccida acuta nell'ottobre del 2014. Da allora Elisa e suo marito Mitch hanno concentrato i loro sforzi su come "riprendersi l'AFM". È l'attuale signora Massachusetts Stati Uniti 2015 e sta usando il suo titolo e la sua posizione per sensibilizzare la comunità dei disturbi neuroimmuni rari. Elisa, Mitch e la loro amica Gayla hanno offerto il loro tempo e stanno dirigendo il Massachusetts Walk-Run-N-Roll 2016 questo autunno a beneficio della Transverse Myelitis Association.
Courteney Robinson è una mamma di 2, Kingston e Savannah Robinson. A Kingston, il figlio maggiore, è stata diagnosticata la mielite trasversa all'età di tre anni nel luglio 2014 (in seguito siamo stati informati che aveva la mielite flaccida acuta). Non poteva camminare e non poteva alzare il braccio destro. Dopo 8 mesi di terapia è tornato a camminare, correre e usare il braccio destro. Dall'inizio della TM/AFM, ha completato 3 stagioni di calcio, lezioni di nuoto e sta per iniziare la sua prima stagione di flag football. Questa malattia ha cambiato la vita di tutti nella sua famiglia, specialmente quella di suo figlio. Courtney è un'appassionata sostenitrice ed è disposta a fare qualsiasi cosa per aumentare la consapevolezza su questi disturbi.
Rebecca Whitney è una mamma di tre figli, al più giovane dei quali è stata diagnosticata la mielite trasversa a quattro mesi di età. È impegnata nell'apprendimento, nell'educazione e nella difesa dei rari disturbi neuroimmuni, in particolare nella popolazione pediatrica. In qualità di responsabile dei programmi pediatrici per SRNA, lavora con pazienti, famiglie, personale medico e il team esecutivo per ulteriori ricerche, networking e supporto dei nostri bambini.
