Ashlee
Diagnosi: disturbo dello spettro della neuromielite ottica
Stati Uniti
Nel 2004, circa sei settimane dopo aver dato alla luce mio figlio, ho sviluppato il mio primo sintomo di neuromielite ottica. Mi sono svegliato una mattina e non riuscivo a vedere con l'occhio destro. Ero andato in tutti i pronto soccorso locali cercando di capire cosa non andava. Mi è stato costantemente detto da tutti i medici del pronto soccorso che ero un ventunenne in cerca di attenzioni. Avanti veloce, un anno dopo è successo di nuovo questa volta nell'occhio sinistro. Ho finito per andare da un oftalmologo che ha detto che molto probabilmente avrei contratto la sclerosi multipla entro i prossimi 21 anni. Era novembre 10.
Mi sono svegliato una mattina e questa volta ero completamente cieco. Ho finito per trovare un medico per fare un trattamento con steroidi per cercare di salvare la mia vista, ma era troppo tardi. Mia madre ha finito per ammalarsi gravemente e nel dicembre 2005 ho sospeso la mia salute per essere al suo capezzale. Purtroppo, ho finito per perderla e nel gennaio 2006 ho deciso di andare all'Health Shands Hospital dell'Università della Florida, dove ho potuto farmi vedere dal loro oftalmologo. Mi disse subito che era sicuro al 99% che quella che avevo si chiamava neuromielite ottica. Mi ha ricoverato in ospedale e ha fatto trattamenti IVIG per cercare di salvare ancora una volta la mia vista ed era troppo tardi.
Non dimenticherò mai il giorno in cui si è seduto sul mio letto e mi ha detto che ero risultato positivo alla malattia. Ricordo di averlo guardato e di aver detto "No, sono troppo giovane per morire". Mi hanno subito sottoposto a un trattamento chiamato Imuran. Ho finito per avere una ricaduta quel maggio 2006 perché le medicine non avevano fatto effetto.
Questa volta la ricaduta è stata molto diversa da prima. Mi sono svegliato e non riuscivo a sentire la mia gamba destra. Potrei ancora muoverlo, solo nessuna sensazione. Mi hanno immediatamente ricoverato in ospedale ancora una volta e hanno fatto quello che si chiama plasmaferesi.
Avanti veloce a dieci anni ed eccomi qui con i miei due bellissimi bambini e senza ricadute da quasi 11 anni. Ho superato la mia disabilità. Ora ho avviato la mia attività di fotografia e ho sposato l'uomo dei miei sogni. Posso solo sperare che un giorno trovino una cura per questa malattia.
Ashley Olson
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