Symposium-Videos 2017 sind da!
Das Symposium für seltene Neuroimmunerkrankungen 2017 fand am 20. Oktober stattth-21. in Columbus, OH im Hilton Columbus at Easton. Wir hoffen, dass die Gelegenheit, die medizinischen Fachkräfte zu treffen, mit anderen in unserer Gemeinschaft in Kontakt zu treten und mehr über TM, AFM, ADEM, ON und NMOSD zu erfahren, für die Teilnehmer eine positive Erfahrung war. Für diejenigen, die nicht persönlich dabei sein konnten, Symposiumssitzungen wurden aufgezeichnet und sind auf SRNAs verfügbar YouTube-Seite und unsere Ressourcenbibliothek.
Wir sind bestrebt, weiterhin Bildungsveranstaltungen wie diese zu veranstalten, um die Mission der SRNA zu erfüllen, das Bewusstsein zu fördern und Patienten, Familien, Ärzte und Wissenschaftler durch Bildungsprogramme und Veröffentlichungen zu stärken.
„Das Wort „selten“ trifft in diesem Raum nicht wirklich zu, denn für Sie ist es nicht selten, es ist real.“ Dr. Brenda Banwell eröffnete das Symposium mit einem Überblick über seltene Neuroimmunerkrankungen.
Dann gab es Workshop-Sitzungen zu Störungen Transversale Myelitis, Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Störung und Optikusneuritis, Akute disseminierte Enzephalomyelitis und Akute schlaffe Myelitis. Darüber hinaus hielten Referenten Vorträge Neuropathischer Schmerz, Müdigkeit, Blasen-, Darm- und sexuelle Dysfunktion, neuropsychologische Probleme und Rehabilitation.
Wir beendeten das RNDS 2017 mit einem Nachmittag zum Thema Forschungsaktualisierungen, bei dem Wissenschaftler und Forscher spannende und vielversprechende Informationen über die Diagnose, Behandlung und Behandlung dieser Erkrankungen austauschten. Unten finden Sie das Video von Dr. Michael Levys Vortrag zum Thema Genetik der familiären transversen Myelitis und seine laufenden Forschungen zur Aufdeckung eines genetischen Zusammenhangs mit TM. Alle Forschungsvorträge finden Sie auf der RNDS-Seite 2017 in unserer Ressourcenbibliothek.
Wenn Sie sich engagieren, Ihre Stimme nutzen möchten, um mit anderen in Kontakt zu treten und starke Beziehungen in unserer Community zu pflegen, oder eine Selbsthilfegruppe in Ihrer Nähe gründen möchten, wenden Sie sich bitte an unseren Community Partnerships Manager, Jeremy Bennett unter [E-Mail geschützt] um mehr zu erfahren.
Wir freuen uns darauf, nächstes Jahr mehr von unserer Community auf einem regionalen Symposium zu sehen, das wir planen. Weitere Einzelheiten im Jahr 2018 finden Sie auf unserer Website.
Unsere Arbeit wird durch die großzügigen Spenden von Einzelpersonen ermöglicht, die an unsere Mission glauben. Indem Sie sich heute für eine Spende an die Siegel Rare Neuroimmune Association entscheiden, übernehmen Sie eine aktive Rolle bei den Bemühungen, die Forschung, Aufklärung und das Bewusstsein für seltene Neuroimmunerkrankungen voranzutreiben.
