Ein Leben für immer verändert

Von Melanie Weiß

Am 28. April 2014 war ich bei der Arbeit und wartete darauf, an diesem Nachmittag um 4:00 Uhr zum Baseballspiel meines Neffen zu gehen. Gegen 3:00 Uhr begannen meine Arme von den Schultern bis zu den Fingerspitzen wirklich sehr zu schmerzen. Ich dachte, es läge nur daran, den ganzen Tag am Computer zu sitzen. Ich ging voran und ging zum Spiel. Nachdem ich dort ankam, fing ich an, mich schlecht zu fühlen, aber ich war mir nicht sicher, wie genau, einfach weg. Ich versuchte, meine Wasserflasche zu öffnen und konnte sie kaum öffnen. Also stand ich auf und versuchte zu gehen und sagte meiner Schwester sofort, dass etwas nicht stimmte. Sie hat meinen Mann bekommen, und wir sind ins Krankenhaus gefahren.

Als wir dort ankamen, war ich schwächer und mein ganzer Körper kribbelte. Ich konnte meine Beine nicht ruhig halten und fühlte Schmerzen, war mir aber nicht sicher, wo der Schmerz wirklich war. Der Arzt in der Notaufnahme (ER) ging einfach davon aus, dass ich wegen Schmerzmitteln da war, und tat eine Weile nichts für mich. Irgendwann kam er rein und ich sagte ihm, ich brauche etwas; Mein Körper fühlte sich einfach so seltsam an. Er fragte, warum meine Augen rot seien. Ich sagte: „Äh, vom Weinen!“ Dann wollte er, dass ich aufstehe, und ich sagte, ich glaube nicht, dass ich das jetzt könnte. Er sagte, ich solle es versuchen, also tat ich es. Er war auf der einen Seite, mein Mann auf der anderen und ein Krankenpfleger war vor mir. Ich bin direkt nach unten gegangen! Sie fingen mich auf, bevor ich auf dem Boden aufschlug, und er fing schließlich an, mich zu behandeln. Ich hatte einen CT-Scan, der nichts zeigte, und ich wurde aufgenommen.

Am nächsten Morgen war ich von der Brust abwärts gelähmt. Mein Arzt kam am nächsten Morgen und sagte, er wisse nicht, was los sei, aber ich müsse in ein Krankenhaus gebracht werden, das es herausfinden könne. Also wurde ich mit dem Krankenwagen in ein zwei Stunden entferntes Krankenhaus gebracht. Tests begannen, Dinge wurden ausgeschlossen, ich erhielt IVIG und schließlich die Diagnose einer transversalen Myelitis. Nach etwa einer Woche ging ich zur Reha und begann wieder laufen zu lernen. Ich musste sowohl Physiotherapie (PT) als auch Ergotherapie (OT) machen, um meine Hände benutzen zu können und sie stärker zu machen. Ich musste lernen, Betten zu machen, Kleidung zusammenzulegen und ein Sandwich zu machen, alles von einem Rollstuhl aus, falls ich nicht mehr laufen könnte. Glücklicherweise kann ich laufen, aber mit einer Gehhilfe und einem sehr schlimmen Hinken. Ich habe beschädigte Nerven (C5-7) und mein Hüftbeuger funktioniert nicht, sodass ich mein Bein kaum hochheben kann, außerdem habe ich einen Fußheber, sodass mein linkes Bein kaum den Boden berührt. Die ganze linke Seite ist ein Problem. Ich habe eine schwache Hand und brennende Nervenschmerzen im Arm, in der Hand, in der Hüfte und im linken Gesäß. An den meisten Tagen ist es wirklich schwer zu sitzen. Mein Unterschenkel ist taub, fühlt sich aber warm an und ist die ganze Zeit verspannt. Ich habe mein Gleichgewicht verloren. Mein Oberkörper hat kein Gefühl, mein rechtes Bein fühlt sich nicht heiß oder kalt an und meine Füße fühlen sich die ganze Zeit kalt!

Nach ungefähr anderthalb Jahren wollte mein Hausarzt (PCP), dass ich zur Mayo Clinic gehe, da er einfach nicht ganz zufrieden war. Das tat ich, weil ich den Streuner zu diesem Zeitpunkt satt hatte und einfach wusste, dass sie mich reparieren konnten. Ich erhielt Tests, Blutuntersuchungen und eine Diagnose: Schlaganfall im Rückenmark und mögliche transversale Myelitis! Also werde ich immer die Gehhilfe und alle anderen Probleme aufgelistet haben, ebenso wie Blasenprobleme, Müdigkeit usw. Oh, habe ich erwähnt, dass sich mein Mann nach etwa zwei Jahren von mir scheiden ließ? Angeblich war er einfach schon lange nicht mehr glücklich! Aber wie ich in einem anderen Blog gelesen habe, kann niemand die unsichtbaren Auswirkungen dieser Krankheit verstehen, es sei denn, Sie haben sie!