Ein dringender Aufruf zur schnellen Erkennung und Meldung von AFM-Fällen
Spätestens am Dienstag, 9. Juli 2019 CDC Der Vital Signs-Bericht wurde veröffentlicht, der sich auf die akute schlaffe Myelitis (AFM) und die entscheidende Bedeutung einer rechtzeitigen Diagnose, Behandlung und Meldung des Zustands durch Kliniker an die örtlichen Gesundheitsbehörden konzentriert. Es markiert den Beginn einer bedeutenden Sensibilisierungskampagne, an der wir alle teilnehmen können, um das Wissen über diese seltene Neuroimmunerkrankung zu erweitern. Da AFM typischerweise in den Spätsommer- und Herbstmonaten Spitzenwerte aufweist, ist es jetzt an der Zeit, sich besonders der Anzeichen und Symptome von AFM bewusst zu sein.
Als Organisation, Eltern von Kindern, bei denen diese seltenen Erkrankungen diagnostiziert wurden, Forscher, Beamte des öffentlichen Gesundheitswesens und Einzelpersonen, die die drastischen Auswirkungen von AFM verstehen und kennen, bitten wir Sie, sich die Zeit zu nehmen, den neuesten Bericht und die detaillierten Informationen von CDC zu lesen. gelegen hier. Teilen Sie es mit Ihren Ärzten, Schulen, Gesundheitsämtern, Familien und Gemeinden.
Der CDC Vital Signs-Bericht enthält einen Überblick über AFM (sowohl schriftlich als auch als Video), aktuelle Statistiken, Infografiken, eine Pressemitteilung und mehr. Sie können helfen, indem Sie die detaillierten Informationen ausdrucken oder an Ihre Kontakte weiterleiten. Sie können die Pressemitteilung auch als Referenz verwenden, um diese dringende CDC-Anfrage bei Ihren lokalen Nachrichtenagenturen nachzuverfolgen. Es ist auch eine Gelegenheit, sich bei Ihren Landes- und Bundesgesetzgebern zu erkundigen, um sie um Unterstützung bei der Beantragung von Landes- und Bundesmitteln für AFM-Forschung und -Berichterstattung zu bitten und das Bewusstsein zu schärfen.
Um Ihr Bewusstsein und Ihr Wissen über AFM zu erweitern, an AFM-Informationsblatt und wertvolle Ressourcen über die Störung sind auf der verfügbar Transverse Myelitis-Assoziation Webseite. Sie können sie in unserem finden Ressourcen. Unsere Partner bei der Akute schlaffe Myelitis Association (AFMA) bieten auch Ressourcen und Unterstützung für Familien an, die mit einer AFM-Diagnose konfrontiert sind.
Die Siegel Rare Neuroimmune Association bietet auch eine direkte Ressource speziell für Ärzte an, die möglicherweise einen AFM-Fall vermuten. Der AFM-Beratungs- und Support-Portal für Ärzte bietet rund um die Uhr Peer-to-Peer-Beratung für klinische Unterstützung durch unsere Partnerärzte im Transverse Myelitis Center der University of Texas Southwestern oder im Johns Hopkins Transverse Myelitis Center.
Sich der Möglichkeiten bewusst zu sein, wenn wir in die Hochsaison für Viren im Zusammenhang mit AFM kommen, in der Lage zu sein, die Anzeichen und Symptome von AFM zu erkennen und dazu beizutragen, rechtzeitige und genaue Diagnosen zu stellen, sind unsere ersten Schritte, um diese seltene Neuroimmunerkrankung letztendlich daran zu hindern, uns zu treffen Kinder und Familien.
Bleiben Sie dran, während wir mit CDC und der AFMA weiterhin ein Bewusstsein für diese seltene, aber oft verheerende Neuroimmunerkrankung schaffen.
