Bewerben Sie sich für den Progress Grant von SRNA für NMOSD
Die Siegel Rare Neuroimmune Association Eclipse Fund für Forschung freut sich, die Einrichtung von zu teilen Der Progress Grant für NMOSD, ermöglicht durch ein Forschungsstipendium von Horizon Therapeutics.
Zweck:
Das Eclipse Fund in Erinnerung an Pauline H. Siegel wurde gegründet, um die Forschung zu unterstützen und zu beschleunigen, die sich direkt auf die Lebensqualität der Mitglieder unserer Gemeinschaft auswirkt.
Das Ziel dieses Stipendiums ist die Finanzierung von Forschungsarbeiten zur Verbesserung des Verständnisses der Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung (NMOSD), die sich speziell auf asiatische und afroamerikanische Bevölkerungsgruppen konzentriert. In Studien zu NMOSD sehen wir, dass diese Störung im Gegensatz zu MS, die bei Weißen häufiger auftritt, überproportional Schwarze oder Asiaten betrifft. Außerdem scheinen schwarze und asiatische Patienten zu Beginn jünger zu sein und haben mehr Gehirnsymptome oder MRT-Anomalien als weiße Patienten.
Der Zweck des Progress Grant for NMOSD besteht darin, der breiteren NMOSD-Gemeinschaft zu helfen, zu verstehen, wie Diagnose, Behandlung und Lebensqualität von Menschen mit NMOSD verbessert werden können. Forschungsprojekte können sich auf den Zugang zu medizinischer Versorgung, psychische und psychosoziale Aspekte des Lebens mit NMOSD, klinische Unterschiede, Verbesserung der Diagnose und klinischen Versorgung, Therapeutika oder grundlagenwissenschaftliche Projekte konzentrieren.
Award:
Der Progress Grant für NMOSD wird vergeben dank One Zuschuss in Höhe von 25,000 US-Dollar für die Durchführung von Originalforschung. Alle Mittel werden verwendet, um die Forschung direkt zu unterstützen. SRNA unterstützt keine indirekten institutionellen Kosten.
Teilnahmeberechtigung:
Zuschüsse werden Organisationen im Auftrag eines benannten Hauptprüfarztes gewährt. Bewerber müssen ein Forschungsprojekt vorlegen, das mit den Zielen des Preises übereinstimmt und dazu beiträgt, das Gebiet voranzubringen.
Bewerbungstermine:
Eröffnungsdatum – 5. April 2021
Einsendeschluss – 30. Juni 2021
Überprüfung und Genehmigung durch den Vorstand – Juli-August 2021
Bekanntgabe der Auszeichnungen – September 2021
Bewerbungsprozess:
Vorschläge, die über das Online-Formular eingereicht werden, sollten eine detaillierte Beschreibung des Forschungs- oder klinischen Projekts enthalten, das teilweise oder vollständig durch die Finanzhilfe unterstützt wird, sowie ein Budget mit Angaben zu den geschätzten Kosten. Die Vorschläge werden von unseren Grundlagen- und klinischen Wissenschaftlern und Experten des Medical and Scientific Council von SRNA geprüft. Zusätzliches Fachwissen kann von Ad-hoc-Gutachtern eingeholt werden, um eine umfassende wissenschaftliche Überprüfung zu gewährleisten. Die Anträge werden auf der Grundlage von Innovation, wissenschaftlicher Strenge und Übereinstimmung mit den Zielen des Stipendiums geprüft. Potenzielle Interessenkonflikte für Gutachter und Bewerber müssen im Antrag erwähnt und vor der Begutachtung deklariert werden und werden aus dem Begutachtungsverfahren ausgeschlossen.
Empfehlungen zur Finanzierung werden an den Vorstand der SRNA gerichtet. Die endgültige Genehmigung der Förderung erfolgt durch den Vorstand.
Zusätzliche Richtlinien:
Mittel aus SRNA dürfen nicht zur Deckung indirekter Kosten verwendet werden.
Veröffentlichungs- und Berichtspflichten:
Als Berichtspflicht würde SRNA zwei Artikel (als Halbjahresberichte) für das SRNA-Magazin verlangen, die den Fortschritt und die Ergebnisse der Forschung beschreiben. Außerdem benötigen wir einen Abschlussbericht über die Verwendung der Mittel und eine kurze Zusammenfassung, die wir auf der SRNA-Website veröffentlichen werden. SRNA sollte in allen Veröffentlichungen von Forschungsergebnissen, die durch das Stipendium unterstützt wurden, erwähnt werden.
Richtlinie für den öffentlichen Zugriff:
Die Siegel Rare Neuroimmune Association finanziert klinische und biomedizinische Forschung, um die Ursachen von akuter disseminierter Enzephalomyelitis, akuter schlaffer Myelitis, MOG-Antikörperkrankheit, Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung, Optikusneuritis und transverser Myelitis besser zu verstehen; und um die Früherkennung, Behandlung und Heilung voranzutreiben. Das Hauptergebnis dieser Forschung ist neues Wissen. Um sicherzustellen, dass auf dieses Wissen zugegriffen, gelesen, angewendet und darauf aufgebaut werden kann, um unsere Ziele zu erreichen, erwartet die Siegel Rare Neuroimmune Association von ihren Forschern, dass sie ihre Ergebnisse in Fachzeitschriften veröffentlichen.
Darüber hinaus ist es eine Bedingung für die Finanzierung durch die Siegel Rare Neuroimmune Association, dass eine Kopie aller geförderten Forschungsergebnisse in Form von endgültigen, von Fachleuten begutachteten Manuskripten nach Annahme an die Siegel Rare Neuroimmune Association geliefert werden muss. Diese Manuskripte werden spätestens 12 Monate nach dem offiziellen Veröffentlichungsdatum auf der Website der Siegel Rare Neuroimmune Association öffentlich zugänglich gemacht.
Diese Anforderung gilt für alle Stipendien der Siegel Rare Neuroimmune Association, die nach dem 1. Januar 2012 vergeben werden.
Die Richtlinie wurde mit der Scholarly Publishing and Academic Resources Coalition (SPARC) entwickelt und basiert auf der Richtlinie, die von Autism Speaks mit Genehmigung dieser Organisation entwickelt wurde.
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