Zurück auf dem Fahrrad: Meine Reise mit TM

Von Ted Reddick 

Ich hätte nie gedacht, dass ich bei meinem Traumurlaub in Japan im Jahr 2018 zwei Wochen im Krankenhaus verbracht haben würde, vom Hals abwärts gelähmt, wegen einer Krankheit, von der ich noch nie gehört hatte. Ausgedehnte longitudinale transversale Myelitis (TM) bei C3 bis C5. Es begann mit einem leichten Unbehagen in meinem Nacken und meiner Schulter, entwickelte sich aber schnell – in weniger als 24 Stunden – und raubte mir praktisch alles. Ich wachte am Morgen nach der Diagnose auf und dachte an eine Vielzahl von Gedanken; Würde ich nach Hause kommen, würde ich wieder fahren/Rad fahren/Motorrad fahren, könnte ich laufen/laufen/Sport treiben, was könnte ich bei den Paralympics tun? Die Liste war endlos. 

Die Physiotherapie begann am nächsten Tag und dauerte zwei Wochen, während ich im Krankenhaus des Roten Kreuzes von Kyoto unter der Obhut von zwei jungen Neurologen blieb. Die Dinge gingen schnell voran. Mein Mut und meine Entschlossenheit wurden durch die Worte des leitenden Neurologen befeuert, dass ich mich erholen könnte. Besser das zu hören als das Gegenteil, also gab ich nicht auf. Nachdem mich meine Reiseversicherung nach Hause nach Großbritannien geflogen hatte, wurde ich in einem örtlichen Krankenhaus zurückgelassen – nicht die größte Erfahrung meines Lebens – und aus persönlicher Sicht eine, die mich leicht meiner positiven Einstellung hätte berauben können. Glücklicherweise stießen wir auf ein privates Team von neurologischen Rehabilitationsexperten, und unter großem finanziellen Aufwand kehrte ich auf den Weg der Physiotherapie und Genesung zurück. Ich verbrachte viele Wochen in einem Pflegeheim, absolvierte jeden Wochentag vier einstündige Sitzungen und dann zweimal wöchentlich eine ambulante Therapie. Glücklicherweise war meine Gehirn-zu-Fuß-Kommunikation schnell damit ich fahren konnte. Seltsamerweise konnte ich meine Beine jedoch nicht schnell bewegen. Ich hatte wochenlange spezialisierte Oberkörpertherapie und eine Woche Hydrotherapie – alles in dem Versuch, die XNUMX Pfund Muskelmasse, die ich verloren hatte, wiederzugewinnen und meine Kraft wieder aufzubauen.

Um es kurz zu machen, als ehemaliger Rennradfahrer und vor der TM aktiver Fahrer bin ich schließlich mit großen Schwierigkeiten wieder auf ein Fahrrad geklettert und benutze es seit Mitte 2019 als mein primäres Trainingsmittel. Das Radfahren war anfangs mit etwas Fitnessarbeit durchsetzt, aber jetzt wird es zweimal pro Woche unterstützt, indem ich unsicher auf einem Tennisplatz stehe und mit meinem Schläger auf jeden Ball wedele, der zu nahe kommt! Im Jahr 2021 beschloss ich, mich der Herausforderung zu stellen, einen Berg, den Mont Ventoux in Frankreich, mit dem Fahrrad zu erklimmen, um das Bewusstsein für TM zu schärfen und Gelder zu finanzieren, um anderen mit TM bei den Kosten ihrer Rehabilitationstherapien zu helfen. Nur drei Meilen vom Gipfel entfernt erlebte ich einen katastrophalen Stillstand, der es mir unmöglich machte, vom Fahrrad zu steigen, mein Gewicht zu tragen oder viele Stunden lang zu gehen. Vier Tage später kehrte ich an dieselbe Stelle zurück und beendete die Fahrt. Ich habe über 32,000 £ gesammelt und gehe nächsten Monat (September 2022) zurück, um es erneut zu versuchen, mit dem Ziel, die Fahrt ohne Unterbrechung abzuschließen. Es wird nicht einfach und mit zunehmenden Schmerzen im ganzen Körper extrem unangenehm, aber ich kann nicht aufgeben! Bis heute habe ich 3,000 £ der gesammelten Mittel ausgegeben, um anderen mit transversaler Myelitis zu helfen. Bisher wurden diese Mittel verwendet, um zwei Frauen (in Großbritannien) bei den Kosten einer zusätzlichen neurologischen Rehabilitation zu unterstützen. Diejenigen, bei denen TM diagnostiziert wurde, können sich engagieren und diese Unterstützung erhalten, indem sie mich über my kontaktieren Website . Alle müssen sich darüber im Klaren sein, dass die Zahlungen dazu dienen, die Therapiekosten für diejenigen zu decken und/oder zu unterstützen, die Schwierigkeiten haben, sie zu decken – und den Wunsch haben, so hart zu arbeiten wie ich. 

Ted Reddick fährt Fahrrad, nachdem bei ihm TM diagnostiziert wurde

Um das alles ins rechte Licht zu rücken, ich lebe mit Schmerzen, sobald ich morgens aufstehe. Jede aktive Muskelgruppe veranlasst mein Gehirn, mir zu sagen, dass es ziemlich brennt. Meine Temperatur- und Berührungsempfindungen von der Brust abwärts sind stark beeinträchtigt. Ich habe Mühe zu stehen und zu gehen und entdecke immer neue blaue Flecken und Schnitte an meinen Beinen und Füßen! Ich katheterisiere mich selbst und habe chronische Verstopfung. Ich ermüde sehr leicht, was immer schlimmer wird, und schlafe normalerweise die meisten Nachmittage, bis spät in die Nacht. Darüber hinaus habe ich ein stark arthritisches linkes Knie, das durch den Verlust von Stützmuskeln, die ersetzt werden müssen, und eine kürzliche Augenoperation nach einem Schlag auf den Kopf von einem Tennisball, von dem ich mich nicht lösen konnte, verschlimmert wurde. Ich weiß, dass in all dem eine Botschaft steckt. Sie können meine vollständige Geschichte lesen und mehr über meine Herausforderung auf meiner erfahren Website .

**Hinweis: Am 5. September 2022 hat Ted seine Fahrt auf den Gipfel des Mont Ventoux abgeschlossen. Er erhielt Zusagen in Höhe von fast 10,000 £ und verfügt nun über fast 40,000 £ an Gesamtmitteln, um Menschen mit TM zu helfen. 

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