Meine Geschichte mit Transverser Myelitis
By Barbara Ross-Harris
Ich hätte mir nie einen Tag vorstellen können, an dem ich nicht normal laufen würde. Aber am 29. März 2013 wurde ich auf meiner linken Seite gelähmt. Ich war 69 Jahre alt und bei mir wurde Idiopathische Transverse Myelitis diagnostiziert, eine seltene und schmerzhafte Autoimmunerkrankung.
Der 29. März 2022 war der neunte Jahrestag, an dem ich unerträgliche Schmerzen in einem Bereich auf meinem Rücken verspürte, der etwa so groß wie eine große Grapefruit war. Es wickelte sich schnell um meinen Bauch und mein Blutdruck stieg in die Höhe. Ich fühlte mich aufgebläht und elend. Mein Mann Billy bot mir zwei Advil, einen Eisbeutel, ein Heizkissen und Medikamente gegen Bluthochdruck an, aber nichts half, also fuhr Billy mich schnell zum nächsten Krankenhaus. Die Notaufnahme nahm mich sofort nach der Ankunft. Als ich nach einer Urinprobe gefragt wurde, war mir beim Gehen schwindelig und unsicher, sodass mich eine Krankenschwester festhalten musste. Zu Hause war ich gut gelaufen, also wusste ich, dass etwas viel schlimmer geworden war. Die Ärzte und Krankenschwestern begannen mit ihren routinemäßigen Tests, um festzustellen, was diese Schmerzen in meinem Körper verursacht hatte. In den nächsten Stunden wurden ein MRT, eine Spinalpunktion, ein CAT-Scan und eine Blutuntersuchung durchgeführt.
Gegen die unerträglichen Schmerzen, die ich jetzt in meinem linken Bein hatte, bekam ich eine Morphiumspritze. Ich sagte Billy, dass ich mein Bein nicht bewegen könne, und wir machten uns große Sorgen. Ohne Erleichterung nach einer Stunde bekam ich eine weitere Morphiumspritze. Dann schien mein linker Fuß gelähmt zu sein. Unnötig zu erwähnen, dass ich kein Morphium mehr verlangte! Als ich der Krankenschwester von meinem Bein erzählte, bat sie mich, für sie zu gehen. Als ich aufstand, konnte ich meinen Fuß nur ein paar Zentimeter nachziehen, und mein anderes Knie gab fast nach. Ich war auf meiner linken Seite von meiner Taille bis zu meinen Zehen gelähmt.
Als meine Schmerzen nachließen, wollte mich der Arzt aus der Notaufnahme entlassen und bat die Krankenschwester, einen Rollstuhl zu bringen. Aber wir wussten immer noch nicht, was los war. Ich sagte dem Arzt, dass ich nicht laufen könne, und er zwang mich, es ihm zu beweisen – er hielt mich auf der einen Seite und eine Krankenschwester auf der anderen, um zu sehen, ob ich laufen konnte. Der Arzt fragte, was ich von ihm wünsche, und ich antwortete: „Bringen Sie mich ins Krankenhaus, um herauszufinden, was los ist.“ Schließlich wurde ich am nächsten Tag gegen 2:00 Uhr ins Krankenhaus eingeliefert.
Der Morgen brachte Untersuchungen durch Neurologen. Ein Arzt dachte, ich hätte Multiple Sklerose, oft bekannt als MS, und ein anderer Arzt dachte, ich hätte Transverse Myelitis (TM). Mein Rücken und Unterleib schmerzten weiterhin und mein Bauch brannte. Um 4:00 Uhr morgens wurden Percocet und Nexium per IV bestellt, und ich hatte etwas Erleichterung. Als nächstes ordnete der Arzt das Anlegen von Manschetten an meinen Beinen sowie die Verwendung eines Massagegeräts an, um Blutgerinnsel niedrig zu halten. Mein linker Fuß war so stark angeschwollen, dass eine extra große Socke geschnitten und für etwas Wärme über meinen kalten Fuß gezogen wurde. Die Ergebnisse schienen nach den Kommentaren meines Neurologen ernst zu sein. Wie immer wandten wir uns an Gott um Führung, Kraft und Frieden, um uns und den Ärzten zu helfen. Wir dachten: „Wir wissen nicht, was die Zukunft bringt, aber wir kennen den, der die Zukunft hält“. Nach tagelangen Tests und ohne eindeutigen MRT-Wert meiner Lendenwirbelsäule wurde ich mit dem Krankenwagen zur aggressiven Behandlung und Untersuchung in das Central Research Hospital der Methodist University in Memphis, Tennessee, gebracht. Die Zeit drängte, und wir sollten innerhalb von 48 bis 72 Stunden etwas wissen. Der Universitätsarzt, Dr. Lopez, empfahl eine Plasmaaustauschbehandlung, die helfen würde bestehen aus 10 Eingriffen über 15 Tage ohne Garantie auf Genesung. Die Risikofaktoren waren entscheidend für die Entscheidung, dieses Verfahren nicht durchführen zu lassen, da es schwerwiegende Nebenwirkungen haben könnte. Der Schaden war angerichtet, und ich befand mich in einer Plateauphase mit der Chance, besser zu werden Steroide.
Nach 5 Tagen wurde entschieden, meinen Katheter zu entfernen, und die Körperfunktionen begannen von selbst zu reagieren. Schließlich diagnostizierte der führende Neurologe bei mir eine idiopathische transversale Myelitis und eine Entzündung meiner Wirbelsäule. Diese Krankheit wirkte sich auf mehrere Teile meines Körpers aus: Die linke Hüfte war nach außen verschoben, mein linkes Bein war schwach und instabil, mein Fußgewölbe fiel und die Zehen waren nach links verdreht und konnten sie nicht strecken. Ich hatte chronische Schmerzen im unteren Rücken und in anderen betroffenen Bereichen. Ich wurde zu einem Sturzrisiko, hatte steigenden Blutdruck, einen kalten Fuß und ein kaltes Bein, Hautverfärbungen und konnte nicht ohne Hilfe gehen.
Die Entzündung war in den Bereichen T2, T3 und T4 meiner Wirbelsäule. Starke Dosen von Steroiden wurden zuerst intravenös verabreicht, dann oral für 2-3 Monate. Prednison und andere Medikamente wurden verschrieben, um die Entzündung in meiner Wirbelsäule zu reduzieren, und Oxycodon wurde gegen die entsetzlichen Schmerzen verabreicht. Mein Blutzucker wurde wegen der Steroide oft kontrolliert, und mein Arzt sagte, mein Immunsystem wäre schwach. Aus diesem Grund musste ich mich von allen Kranken fernhalten, mehr Wasser trinken, keinen Zucker essen, vorübergehend eine Diabetikerdiät einhalten und mehr Obst und Gemüse essen. Die Lähmung breitete sich nach oben in meinen Bauch aus und mein linkes Bein, mein Fuß und mein Bauch waren hart und geschwollen, aber mein Neurologe wurde durch die Steroidbehandlung ermutigt. Da meine Krankheit bald nach Beginn entdeckt wurde, schien die Prognose besser zu sein, was ein Lichtblick in meiner dunklen Erfahrung war.
Früher hatte ich an Kraft verloren und hatte das Gefühl, dass mein Bein und meine Hüfte beim Gehen zusammenbrechen würden. Zusätzlich zu den schmerzenden Schultern waren meine Arme vom Umsteigen aus dem Rollstuhl schwach und die linke Seite meines Unterleibs und meine Leistengegend hatten extreme Schmerzen. Mein Bein und mein Fuß begannen sich zu bewegen und gewannen mehr Gefühl! Manchmal fühlte es sich an, als würden Nadeln in meinem Oberschenkel und meiner Hüfte stechen. Der Arzt sagte, es sei ein gutes Zeichen dafür, dass das Gefühl zurückkehre und zuerst den Fuß nach unten zu drücken und zuletzt das Bein nach oben zu ziehen. Nach einigen Tagen besserte sich meine Lähmung, aber mein betroffener Bereich war schwach. Ich konnte nicht alleine balancieren oder gehen.
Nach 11 Tagen in zwei Krankenhäusern wurde ich mit dem Krankenwagen für etwa zwei Wochen in das HealthSouth North Rehabilitation Hospital verlegt. In der Therapie lernte ich, mich selbst anzuziehen und brauchte nur bei Hosen und Schuhen Hilfe. Therapeuten brachten mir das Gehen mit einem Rollator bei, und ich erlangte nach und nach eine teilweise Mobilität zurück. Eine Stütze in meinem Schuh half, meinen Senkfuß beim Gehen zu stützen, und Übungen halfen, meinen Körper zu stärken. Eine Sache, die wirklich geholfen hat, war, als mein Therapeut ein Gerät mit Gewichten an meinem Bein befestigte. Ich würde meine linke Hüfte auf und von einer Matte schwingen, um Kraft in meiner Hüfte und meinem Bein aufzubauen. Als ich hervorragende Arbeit geleistet hatte, sagte sie: „Du hast meinen Tag versüßt!“ Sie wickelte eine elastische ACE-Bandage um meinen Fuß und mein Bein, um sie beim Gehen nachzuziehen. Mit Unterstützung ging ich jeden Tag ein Stück weiter.
Zu den Symptomen in meinem Bein und Fuß gehörten Schwäche, Kribbeln, Ziehen, Taubheitsgefühl, Kältegefühl, betroffene Nervenenden, erhöhte Berührungsempfindlichkeit und schmerzhafte Muskelkrämpfe in beiden Beinen, die typischerweise nachts für 30 Minuten bis drei Stunden auftreten. Wenn mein Blutdruck zu niedrig wurde, würde ich die Schmerzen ertragen, damit sie nicht durch die Einnahme von Schmerzmitteln den Tiefpunkt erreichten. Mein Blutdruck ist in den Bereich von gefallen 77/44 mehrmals.
Andere Dinge, mit denen ich mich befasst habe, sind Blasen- und Darmsymptome, Harninkontinenz und -retention, Verstopfung und Müdigkeit. Oft fühlt sich meine betroffene Hüfte an, als würde sie beim Gehen kollabieren. Nachdem ich mein linkes Bein 15 bis 30 Minuten lang niedergedrückt hatte, begannen starke Schmerzen und Schwellungen. Der Schmerz bewegt sich in dem Bereich, in dem TM in meinen Körper eingedrungen ist, und ich habe große Schwierigkeiten, mich im Bett umzudrehen, was ebenfalls Schmerzen verursacht. Meine Tempur-Pedic-Matratze und mein mechanisches Bett heben meine Beine und Füße an, was meine Schmerzen enorm lindert. Eis oder ein um meinen linken Fuß gewickeltes Heizkissen oder ein Eisbeutel unter meinem Knie sind ebenfalls hilfreich. Oft fühlte es sich an, als würden Nadeln und Nadeln mich stechen, aber die Sensibilität in meinem Bein und meine Beweglichkeit haben sich geringfügig verbessert.
Es war hart, einen Teil meiner Unabhängigkeit zu verlieren und mich nicht mehr wie früher unabhängig sozialisieren zu können. Mein Lebensstil hat sich durch diese Krankheit komplett verändert. Ich vermisse es, mit Freunden zum Mittagessen zu fahren, und kaufe jetzt online ein, oder mein Mann nimmt mich mit zum Einkaufen.
Dr. Schnapp, mein Arzt für Schmerzbehandlung, hilft mit Medikamenten wie Oxycodon, Fentanyl-Pflaster und Steroidinjektionen. Er sagte: „Geselligkeit wäre die beste Medizin, da dies der Schlüssel zur Besserung ist, noch mehr als Schmerztabletten und Bewegung.“ Weil ich so ein sozialer Mensch bin, wollte er nicht, dass ich depressiv werde. Er empfahl Billy, mich täglich mitzunehmen, um Kontakte zu knüpfen, also gehen wir jetzt fast jeden Tag zum Mittagessen aus, um mit Leuten zusammen zu sein. Weil Ich war trotz der Schmerzen guter Dinge.
Die Hydrotherapie half, Schmerzen im Vergleich zu Landübungen zu vermeiden. 30 Minuten im Pool zu gehen hat wirklich geholfen – 10 Minuten vorwärts, 10 Minuten rückwärts, 10 Minuten seitwärts – und weitere 30 Minuten zusätzliche Übungen, um mein Gleichgewicht zu stärken und zu verbessern. Die Hydrotherapie stärkte mein Gleichgewicht, erhöhte meine Beweglichkeit und gab mir mehr Ausdauer, aber nicht jede Therapie war ein Erfolg. Ein Therapeut versuchte zuerst Landübungen, die zu starke Schmerzen verursachten, die tagelang anhielten. Ein anderer Therapeut verletzte mich schwer, indem er mein Bein nahe an meine Brust hob, was mich zum Schreien brachte. Sie hielt für 30 Sekunden an, wiederholte es immer wieder. Sie sagte, sie müsse es tun, wenn es mir besser gehen wolle. In einer Therapiesitzung nahm sie ihre Hände und drückte hart auf meinen Rücken und meine Hüfte, um Knoten zu entfernen, die den Bereich extrem wund machten und dazu führten, dass sich mein Rücken verschlechterte anstatt besser zu werden, selbst mit feuchter Hitze, Ultraschall und einer leichten Massage an meiner Hüfte und danach wieder zurück. Diese starken Schmerzen dauerten drei Monate. Ich sagte ihr, mein Schmerzarzt habe gesagt: „Wenn es weh tut, hör auf, denn die Schmerzen würden so lange brauchen, um sich zu erholen, was mich zurückwerfen würde.“ Zwei andere Therapeuten verletzten mich ebenfalls, was zu schlimmen Beinschmerzen führte, die jedes Mal drei Monate brauchten, um sich zu erholen. Ich brauchte einen TM-ausgebildeten Therapeuten. Zwei Therapeuten behandelten meinen Fall wie eine Sportverletzung, und einer benutzte sogar den Satz „Ohne Schmerz kein Preis“, was in meinem Fall weit von der Wahrheit entfernt ist. Ich lasse sie nie wieder mit mir arbeiten.
Während mein Therapeut einen Rollstuhl hinter mir schob, ging ich täglich durch das Fitnessstudio. Ich stieg mit Unterstützung von 72 Fuß auf 165 Fuß (über die Hälfte der Länge eines Fußballfelds) und dann auf 190 Fuß. Mit Hilfe eines Rollbretts unter der Wade konnte ich mein linkes Bein weiter nach außen bewegen. Ich drückte 25-Pfund-Gewichte 100 Mal nach unten, dann 200 Mal an einem anderen Tag. Ich machte andere Übungen, die Fortschritte in meiner Fähigkeit, mein Bein zu bewegen, zeigten. Obwohl ich nach zwei, drei Stunden und 3 Minuten Therapiesitzungen am Tag müde wurde, war meine Stimmung immer noch gut. Meine Fortschritte waren sogar noch größer, als mein Arzt erwartet hatte, und er glaubte, dass ich 45 Prozent meiner Kraft zurückgewinnen könnte.
Nach vier Wochen im Krankenhaus kehrte ich nach Hause zurück und begann meine neue Reise mit TM, chronischen Schmerzen und als Sturzrisiko. Billy ließ unser Haus rollstuhlgerecht machen. Am nächsten Tag fiel ich nach hinten, als ich die Kontrolle über meinen Rollator verlor und mir einen L4 brach. Ich musste drei Monate lang eine Rückenorthese tragen. Nachdem ich drei Wochen lang eine Bein- und Fußorthese getragen hatte, wechselte ich zu Orthesen in meinen Stützschuhen für meinen Senkfuß. Stützstrümpfe halfen auch gegen Schwellungen und Schmerzen.
Nach sechs Wochen begann ich fünf Tage die Woche mit der Land- und Hydrotherapie. Nach mehreren Jahren und vielen Verbesserungen verkürzte ich meine Tage allmählich auf vier, drei und jetzt zwei Tage pro Woche. Die Landtherapie war zu schmerzhaft, daher riet mein Arzt zu einer Hydrotherapie in warmem Wasser. Ich benutzte mehrere Monate lang einen Sessellift, bis ich stark genug war, die Stufen aus dem Pool zu erklimmen. Eineinhalb Jahre später war es eine große Leistung, als ich alle neun Stufen alleine erklommen habe. Billy kam, um mir aus dem Wasser zu helfen, aber ich zeigte ihm, dass ich die Stufen hinaufsteigen konnte! Er umarmte mich und sagte mir, wie stolz er auf mich sei. Meine Therapeutin sagte: „Nächstes Jahr wird Großes für Sie bereithalten!“ Es war eine solche Ermutigung von beiden. Durch die Hydrotherapie gewann ich an Kraft, besserem Gleichgewicht, Beweglichkeit und Ausdauer und begann, mich mit meiner Gehhilfe besser zu fühlen und besser zu gehen.
Durch Poolübungen und Gebet wurde ich stärker. Ich hatte starke Rücken- und Fußschmerzen, und als es durch bestimmte Übungen schlimmer wurde, hörte ich auf und begann mit einer anderen Übung. Mein Arzt sagte, ich solle mich üben und mein eigenes Urteilsvermögen einsetzen, wann ich wegen der Schmerzen aufhören soll. Als es anfing zu schmerzen, musste ich aufhören, oder es würde so lange dauern, den Schmerz zu überwinden, dass ich einen weiteren Rückschlag erleiden würde.
Ein anderer Arzt und Therapeut sagte, meine Krankheit würde etwa zwei Jahre brauchen, um sich zu erholen. Dann würde ich von einem Elektrorollstuhl zu einem Rollator und dann zu einem Stock wechseln. Ich weiß, dass es ein langsamer Prozess sein wird, da ich immer noch auf einer Gehhilfe bin, aber ich mache Fortschritte, und das ist es, was wirklich zählt.
Der schlimmste Teil dieser Reise waren die neuropathischen chronischen Schmerzen. Auf einer Skala von 1 bis 10 lag mein Schmerzniveau bei etwa 8 bis 10 und verbesserte sich zwei Monate lang, nachdem ich eine Steroidinjektion erhalten hatte. Nach 15 Injektionen hörte ich auf, sie zu bekommen, weil die letzten paar Injektionen nicht geholfen hatten. Ich habe weiterhin Schmerzen in den betroffenen Bereichen, besonders nachdem ich 10 Minuten oder länger gelaufen oder gestanden bin.
Dr. Jain sagte mir, dass sich meine Myelitis nicht weiter verbessern würde, bis ich mein linkes Knie ersetzen lassen würde. Einundsiebzig Tage vor der TM-Diagnose wurde bei mir das rechte Knie und 2014 im darauffolgenden Jahr das linke Knie ersetzt. Nach vier Tagen wurde ich in ein Reha-Krankenhaus entlassen. Nach der Operation verpasste ich sechs Wochen der Pooltherapie und mein Bein wurde steif, wodurch ich die Bedeutung einer konsequenten Hydrotherapie erkannte. Ich hatte eine Massage, um zu helfen, aber die Schmerzen, die einen Monat lang anhielten, waren es nicht wert.
Es ist auch wichtig, meine Uhr auf die Einnahme von Schmerztabletten einzustellen, da es lange dauert, bis ich mich erholt habe, wenn ich eine Dosis versäumt habe. Tägliches Ausruhen hilft enorm. Ich habe gelernt, mit meiner linken Hand auf meinem Rollator nach unten zu drücken, damit mein Körper nicht nach unten sinkt. Oft und so viel wie möglich zu Fuß zu gehen verhindert, dass ich steif werde und Druckstellen durch meinen Elektrorollstuhl bekomme. DR. Neel, mein orthopädischer Chirurg, sagte, Steroide hätten sich in meiner Hüfte festgesetzt und ein Problem verursacht, also muss ich mich möglicherweise einer Operation unterziehen, um es zu reinigen.
Enge Freunde sind wunderbar, besonders wenn eine Krankheit auftritt. Ich bat zwei meiner engsten Freunde, diese Reise mit ihren Gebeten, ihrer Inspiration und ihrer Ermutigung mit mir zu gehen. Im ersten Jahr erhielt ich über 200 Karten, was mir half zu wissen, dass sich so viele um mich sorgten und für mich beteten in dem, was ich durchmachte. Ich bekomme auch heute noch Karten.
Ich habe eine beträchtliche Besserung durch die Lähmung auf meiner linken Seite erfahren, aber ich kann immer noch nicht ohne Hilfe gehen und habe weiterhin mäßige bis starke Schmerzen.
Gott ist gut, und seine Gnade hat mich durch jeden Schritt dieser Reise gebracht. Als ich in der Kirche über meine Krankheit informierte, dankte ich allen für ihre Gebete und ihre Ermutigung. Durch meine Krankheit habe ich mich entschieden, eine positive Einstellung zu behalten. Ich sagte ihnen, dass ich das Gefühl habe, dass Gott diesen Teil meines Zeugnisses verwenden wird, aber ich weiß noch nicht, wie er ihn verwenden wird. Ich hoffe wirklich, dass meine Reise anderen durch ihre helfen wird. Ein Krebspatient sagte: „Sie haben mir Hoffnung gegeben!“
Wir beten, dass ich unabhängiger werde, besser gehe, kein Sturzrisiko mehr habe, stärker werde, weniger Schmerzen habe, meinen Blutdruck stabilisiert habe und dass Billy sich weiterhin um seine Gesundheit kümmern kann.
Im Jahr 2015 sagte ich Dr. Brantley, meinem Hausarzt, dass ich wieder fahren möchte. Er sagte, dass sein Verlangen ein gutes Zeichen sei, dass es mir besser gehe, und er ermutigte mich, weiterhin so viel zu tun, wie ich kann.
Anfangs halfen mir Betreuer an sechs Tagen in der Woche, und nach achteinhalb Jahren wurde die Anzahl der Tage allmählich auf keine Betreuer reduziert, weil meine Pflegeversicherung erschöpft war. Billy entschied sich 10 Monate vor meiner TM-Diagnose für eine Versicherung was sich als großer Segen herausgestellt hat! Da es mir so viel besser geht, haben wir das Gefühl, dass wir es jetzt ohne Betreuer alleine schaffen können.
Vom Nichtkochen bis hin zur Zubereitung einer kompletten Mahlzeit mit der Hilfe meines Mannes habe ich eine deutliche Verbesserung festgestellt, wie weit ich gekommen bin. Ich kann nicht länger als 10 Minuten stehen, aber sobald ich mich für 10 Minuten in meinen Elektrorollstuhl gesetzt habe, bin ich wie ein Kaninchen wieder auf den Beinen! Seit 2018 habe ich mich verbessert und zum jetzigen Zeitpunkt kann ich mehr gehen und länger stehen als je zuvor, bis die unerträglichen Schmerzen wieder einsetzen. Ich habe auch einen signifikanten Unterschied darin bemerkt, dass ich weniger müde bin und mehr Dinge tun kann. Ich bin so gesegnet!
Im Dezember haben Billy und ich uns weihnachtlich verkleidet und sind zu unserem jährlichen Weihnachtsbrunch ins Peabody Hotel gegangen. Man konnte nicht sagen, dass ich TM hatte, außer an meinem roten Roller und meinen Stützschuhen. Ich lächelte und hoffte, dass niemand meine hässlichen Stützschuhe bemerken würde! Es war eine wundervolle Zeit für uns, als wir lachten und Weihnachtsgrüße mit denen teilten, die wir trafen. Mit anderen zusammen zu sein und lustige Dinge zu tun, hat mich in dieser herausfordernden Zeit vor Depressionen bewahrt.
Mein Mann kümmert sich hervorragend um mich. Billy ist mein Ermutiger und täglicher Gebetskämpfer. Wenn ich mit starken Schmerzen zu kämpfen habe, legt er seine Hände auf mein schmerzendes Bein oder meinen Fuß und betet für meine speziellen Bedürfnisse. Billy ist so mitfühlend, ein wunderbarer Betreuer und Ehemann, mit dem ich das Glück habe, mein Leben zu teilen und ihn sehr zu lieben. Er hat so viel getan, um mein Leben einfacher zu machen, und er hat es allen ermöglicht meine zahlreichen Arzttermine.
Wenn ich eine Krankheit erlebe, hilft es mir, auf andere zuzugehen und ihnen zu helfen. Vor der COVID-19-Pandemie ging ich in Pflegeheime, um die Lauflernschuhe der Damen mit Bändern, Seidenblumen oder Urlaubspickels zu schmücken. Die Damen waren begeistert, dass ihre Rollatoren geblendet wurden, und das hob meine Stimmung. Ich schloss mich meinem Mann an, um wöchentlich eine kurze Telefonbaum-Andacht für unsere Kirchenfamilie und Freunde zu machen.
Während dieser Reise haben wir wertvolle Geschichten darüber gewonnen, wie Gott sich in diesem unerwarteten Teil unseres Lebens gezeigt hat. Die Reise war herausfordernd, aber mit einer liebevollen, fürsorglichen und unterstützenden Kirchenfamilie, Familie, Freunden, einem Gartenclub, Pooltherapie-Freunden, Ärzten und Fremden haben wir Gottes Gnade auf eine Weise erfahren, die wir uns nie hätten vorstellen können. Sie haben uns mit ihren Gebeten, ermutigenden Worten, Essen, Karten, Geschenken, Besuchen und Liebesbekundungen gedient.
Mit der Stammzellforschung hoffe ich, dass noch zu meinen Lebzeiten eine Ursache und ein Heilmittel entdeckt werden, um die Nervenenden der Transversen Myelitis wiederherzustellen. Das wäre ein Wunder!
Unsere „In Their Own Words“-Blogposts stellen die Ansichten des Autors des Blogposts dar und geben nicht notwendigerweise die Ansichten von SRNA wieder.
