Meine TM-Geschichte: Mike Hoffman
Von Mike Hoffmann
Am 9. April 2017 wurde mir mitgeteilt, dass ich an Transverser Myelitis (TM) leide. Wie viele Leute hatte ich keine Ahnung, was das bedeutete, also dachte ich: „Okay, wenn ich nach Hause komme, werde ich dieses Ding googeln.“
Nun, ich konnte nicht nach Hause gehen. Stattdessen musste ich die nächsten vier Tage mit Solumedrol in einem Krankenhausbett liegen, während ich mich gleichzeitig auf jede der Menschheit bekannte Krankheit testen ließ. Irgendwann sagte die Krankenschwester zu mir: „Jetzt weißt du, wie sich ein Nadelkissen anfühlt!“ Sie hat nicht gelogen. Mein Arm war so verletzt und geschwollen von den Nadeln, dass es schrecklich aussah. Ich war jedoch nicht besorgt darüber, wie es aussah. Mir ging es mehr darum, wie es sich anfühlt. Weil ich nichts gespürt habe. Aus irgendeinem seltsamen Grund waren alle Empfindungen in meinen Armen, Händen und Beinen verschwunden. Während ich volle Bewegungsfreiheit hatte, war das Gefühl weg. Ich kann das Gefühl am besten beschreiben, wenn ich daran denke, dass beide Arme und Beine schlafen, wie wenn Sie in einer unangenehmen Position aufwachen.
In den nächsten Tagen gab es eine ständige Parade von Ärzten und Krankenschwestern, die herumstocherten, anstachelten und Fragen stellten. Das Schlimmste war, als niemand da war, weil mir klar wurde, dass ich an einem Ort war, den nur wenige Leute verstanden. Mitten in der Nacht bekam ich endlich die Gelegenheit, „transverse Myelitis“ zu googeln. Gott sei Dank führte es mich zur SRNA (ehemals Transverse Myelitis Association). Die Ressourcen auf dieser Seite halfen mir zu wissen, dass ich nicht allein war und, was noch wichtiger ist, dass es mir gut gehen würde.
Die Tests dauerten viele Wochen, ebenso wie die Sorge. SRNA war immer da, um Trost zu spenden. Schließlich wurde bei mir eine atypische Form von Multipler Sklerose diagnostiziert. Fünf Jahre später bin ich immer noch hier und voller Leben. Meine großartige Frau Christy ist mein Ein und Alles, und ich liebe dieses Weihnachtsfoto von uns. Sie ist immer an meiner Seite und erlaubt mir, mich stützend auf sie zu stützen. Ich spüre immer noch nicht viel in meinen Armen und Beinen. Durch die halbjährlichen Infusionen von Rituximab und das ständige Testen und Beobachten fühle ich mich immer noch hin und wieder wie ein Nadelkissen. Aber ich lächle, weil ich Teil einer unglaublichen Gemeinschaft namens SRNA bin, und ich weiß, egal was passiert, es wird mir gut gehen. Im Namen meiner großartigen Frau, meiner vier unglaublichen Kinder und unserer zwei Hunde: Danke für alles, was Sie für uns getan haben.
Unsere „In Their Own Words“-Blogposts stellen die Ansichten des Autors des Blogposts dar und geben nicht notwendigerweise die Ansichten von SRNA wieder.
