Meine TM-Geschichte – Wendy Greasamar

Von Wendy Greasamar

Samstag, der 26. März 2016, begann wie jeder andere Tag auch. Es war mein jährlicher Spa-Tag mit meiner Mutter. Wir hatten das jahrelang gemacht: Massagen, Maniküre, Pediküre, Mittagessen, Mutter-Tochter-Zeit und Entspannung, die sich diese müde Mutter eines (damals) 10 Monate alten und 4-jährigen Kindes dringend wünschte. Wir hatten einen wundervollen Tag, ich erinnere mich, dass ich kommentierte, dass die Massage eine der besten war, die ich je hatte. Im Allgemeinen bin ich nach unseren Mutter-Tochter-Spa-Tagen so entspannt, dass ich mich ihnen anschließen werde, wenn ich es während des Kinderschlafs nach Hause schaffe. An diesem Tag tat ich genau das und schaffte es rechtzeitig nach Hause, um mich in den Liegesessel zu legen und mich bei meinem Sohn auszuruhen.

Nach einer Weile wachte er auf und brauchte einen Windelwechsel. Ich versuchte mit ihm aufzustehen und bemerkte, dass mein ganzer linker Arm taub geworden war und ich einen stechenden Schmerz in meiner Brust hatte. Zuerst dachte ich, es läge daran, dass ich mich neben ihn gelegt hatte, obwohl ich ihn nicht auf meiner linken Seite gehalten hatte. Die Taubheit ließ nicht nach, und der Schmerz in meiner Brust verstärkte sich. Ich schickte meine Tochter los, um meinen Mann zu holen, der draußen arbeitete. An diesem Punkt dachte ich, ich könnte einen Herzinfarkt haben und sagte ihm, ich müsse ins Krankenhaus. Als ich an diesem Abend im Krankenhaus ankam, begannen sie mit Elektrokardiogrammen (EKGs), Computertomographien (CT) und Blutuntersuchungen, weil sie dachten, ich könnte Herzprobleme haben. Als die Ergebnisse zurückkamen, dass ich keine Herzprobleme hatte, aber immer noch starke Schmerzen hatte, bekam ich VIEL Medizin gegen Schmerzen, vier Betäubungsmittel, um genau zu sein. In der Notaufnahme verlor ich die Funktion von meiner Brust abwärts. Ich wurde nach Hause geschickt, unfähig, mich in unser Auto zu heben. Mein Mann musste mich in dieser Nacht in unser Haus und nach oben ins Bett tragen. Ich dachte, dass ich auf all die Medikamente, die ich erhielt, schlecht reagierte und dass ich anfangen würde, meine Funktion und mein Gefühl wiederzuerlangen, sobald die Medikamente nachließen. Ich wartete und wartete.

Am Ostersonntag, dem 27. März, wachte ich auf und konnte nicht gehen. Ich zog mich mit meinen Armen zu unserer Treppe und rutschte hinunter. Ich war fest entschlossen, ich wollte sehen, wie mein Sohn sein erstes Osterkörbchen öffnet. Ich wollte meine Kinder in ihren Osterfracks sehen. Ich wollte mit meiner Familie zum Ostergottesdienst gehen. Ich wollte das Osteressen veranstalten. Das war der Plan. Das war MEIN Plan. Allerdings kam es nicht so, wie ich es mir vorgestellt hatte. Ich kann mich nicht erinnern, meine Kinder dabei beobachtet zu haben, wie sie ihre Osterkörbchen öffneten, da ich sehr müde und verängstigt war. Ich konnte mich nicht auf viel anderes konzentrieren. Ich konnte nicht in die Kirche gehen, also nahmen meine Eltern unsere Kinder mit. Das meiste, was ich von ihren Osteroutfits sah, war, als ich meinen Kopf nach rechts drehte und sie auf der Couch sitzen sah, da das alles war, was ich bewegen konnte. Zum Glück habe ich Bilder. Meine Familie, mein wunderbares Unterstützungssystem, trat auf und machte das Osteressen, da ich es nicht konnte, und mein Mann konzentrierte sich auf mich. Er benutzte unseren Computerstuhl und rollte mich ins Esszimmer, damit ich mit unserer Familie zu Abend essen konnte. Ich konnte mich jedoch nicht lange genug aufrecht halten, um zu essen, also brachte er mich zurück zum Liegestuhl. In dieser Nacht musste mein Mann mich „baden“, indem er mich mit Seife und Wasser auf einem Waschlappen abwischte. Ich konnte nicht alleine baden oder duschen. Ich konnte nicht einmal auf die Toilette gehen, da meine Darm- und Blasenfunktion aufgehört hatte. Wir beschlossen, wenn keine Besserung eintritt, gehen wir morgen früh in ein anderes Krankenhaus.

Bis Montag, 28. März 2016, war keine Besserung eingetreten. Ich war die meiste Zeit der Nacht wach und hatte Angst und fühlte mich unwohl. Meine Mutter kam vorbei, um auf die Kinder aufzupassen, während mein Mann mich in die Notaufnahme (ER) eines anderen Krankenhauses brachte. Ich dachte mir immer wieder: „Vielleicht bin ich verrückt. Wenn ich wirklich lange genug darüber nachdenke, kann ich vielleicht umziehen.“ Ich wurde in einen Raum in der Notaufnahme gefahren, wo ich Dr. Lesley Perez traf. Ich danke Gott oft, dass sie an dem Tag, an dem ich hereinkam, arbeitete. Als sie anfing, mich zu untersuchen und mir Fragen zu stellen, erwähnte sie eine Krankheit namens Transverse Myelitis, und basierend auf dem, was ich beschrieb, wollte sie Tests zur Untersuchung anordnen das weiter. Ich hatte zuerst einen CT-Scan, der zeigte, dass meine Blase stark aufgebläht war, nachdem ich fast 48 Stunden lang nicht uriniert hatte. Es folgte eine 3-stündige Magnetresonanztomographie
(MRT) von Kopf bis Fuß. Ich hatte noch nie ein MRT gehabt, also sagte ich nein, als die Techniker fragten, ob ich klaustrophobisch sei. Ich stellte schnell fest, dass ich tatsächlich klaustrophobisch war. Sie fragten, ob ich nicht Lust hätte, Musik zu hören, während ich „in der U-Bahn“ sei. Ich habe mein Lieblingsgenre gewählt: Country. Die Dinge begannen nicht so gut, als der erste Song Kenny Chesneys „Everybody Wants to Go to Heaven (but Nobody Wanna Go Now)“ war. Brad Paisleys „When I Get Where I’m Going“ folgte kurz darauf. Ich hatte noch nie so viele Lieder über den Tod gehört. Ich habe es durch das MRT geschafft, und als ich in mein Zimmer in der Notaufnahme zurückkam, wartete meine Mutter mit meinem Mann auf mich.

Nachdem eine Stunde vergangen war, kam Dr. Perez herein, um mit mir über meine MRT-Ergebnisse zu sprechen. Wie sie vermutet hatte, zeigten meine MRTs Läsionen an meiner Halswirbelsäule (C5-C7), was darauf hindeutete, dass ich wahrscheinlich eine transversale Myelitis hatte. Dr. Perez und meine Schwester in der Notaufnahme wussten beide etwas über Transverse Myelitis, wussten aber nicht viel darüber. Weder ich noch meine Familie hatten vorher davon gehört, also was haben wir ALLE natürlich gemacht? Holen Sie sich auf unsere Telefone und Google es! Ich wandte mich an meinen Mann und meine Mutter und fragte, ob einer von ihnen irgendwo gelesen habe, dass dieser Zustand tödlich sei. Sie versicherten mir, dass sie das nirgendwo gesehen hätten. Dr. Perez kam zurück, um mir zu sagen, dass ich in das Neuroscience Center des Riverside Methodist Hospital in Columbus, Ohio gebracht werden müsste. Als Dr. Perez sich gerade von mir verabschieden wollte, fragte sie, ob ich gläubig sei und ob sie für mich beten könne. Ich muss zugeben, dass ich darüber erstaunt war, da noch nie zuvor ein Arzt angeboten hatte, dies für mich zu tun. Mein erster Gedanke war: „Ich muss WIRKLICH schlecht dran sein … oder weg.“ Als sie jedoch für mich betete und ich mit ihr betete, fühlte ich ein Gefühl des Friedens, das ich seit fast 48 Stunden nicht mehr gespürt hatte.

Der Weg vor mir war ungewiss, aber ich fühlte nicht mehr die starke Angst, die ich früher hatte. Meine Gedanken wechselten von Sorgen zu „Okay, was muss ich tun, um besser zu werden?“ Meine Veranlagung war gut und vor allem mein Humor war noch intakt. Als ich in Riverside ankam, gewann ich zumindest kurzfristig mehr Wissen über die Reise, die mir bevorstand. Ich würde mindestens eine Woche im Krankenhaus bleiben und 1 Stunde lang 1000 mg intravenös erhalten
Steroidbehandlungen pro Tag, um die Entzündung in meiner Wirbelsäule zu reduzieren. Ich hatte auch Physio- und Ergotherapie im Krankenhaus und einen Aufenthalt in einer stationären Rehabilitationseinrichtung. Das alles geschah nach einer „willkommenen“ Lumbalpunktion. Danach hatte ich keine Probleme mehr flach zu liegen.

Ich beschloss, die VIELEN Segnungen zu zählen, die ich in dieser Situation erlebte, und Gott für jeden von ihnen zu danken:

1. Ich war dankbar, in einer so erstaunlichen Einrichtung zu sein, die fast ein Jahr (auf den Tag genau) vor meiner Ankunft eröffnet wurde. Es war wunderschön. Ich hatte einen fantastischen Blick auf die Innenstadt von Columbus. Mein Mann könnte bei mir bleiben. Wenn ich in einem Krankenhaus bleiben musste, wollte ich genau dort sein.

2. Ich sah sofort Neurologen und alle Arten von medizinischem Personal, und sie hatten einen Plan für mich. Sie sagten mir, ich sei im Allgemeinen gesund und alt auf meiner Seite, und sie erwarteten eine Genesung von 75-100%.

3. Wenn Sie von der Brust bis zu den Füßen taub sind, können Sie eine Lumbalpunktion nicht spüren!

4. Erstaunliche Versicherung – genug gesagt.

5. Musik. Ich suchte Trost in der Musik, die mich dazu inspirierte zu glauben, dass ich stark genug für diese neue Reise war, auf der ich mich befand. Einer meiner Lieblingssongs war „Standing Outside the Fire“ von Garth Brooks.

6. Meine Patient Support Assistants (PSA) und Krankenschwestern waren Engel für mich. Einer meiner PSAs hat es meiner Tochter sehr angetan, als sie ins Krankenhaus kam, um mich zu besuchen. Sie zeigte Amelia, wie sie meine Vitalwerte überprüft, einige Scans durchführt, und gab ihr sogar eigene Gummihandschuhe. Für ein kleines Mädchen, das sehr auf Doc McStuffins stand, war das RIESIG! Meine Nachtschwester Jasmin machte meinen Lieblingscocktail aus Shasta (Krankenhausgeist) und Preiselbeersaft und brachte mir Vanilleeis. Wir machten uns über das Schnarchen meines Mannes bei den allzu häufigen Kontrollen mitten in der Nacht lustig.

7. Meine Familie und Freunde: Meine Eltern und die Eltern meines Mannes übernahmen sofort die Verantwortung für die Kinderbetreuung, sodass er die ganze Zeit bei mir sein konnte. Meine Eltern brachten meine Tochter jeden Abend zu mir herunter. Als ich in der Dodd Hall Rehabilitation war, brachten sie mir jeden Abend Abendessen, und wir aßen alle als Familie. Die Tante meines Mannes, die in der Nähe arbeitete, brachte mir jeden Tag Frühstück und Mittagessen, damit ich die Kraft hatte, meine Therapie zu überstehen. Familie und Freunde, die mich besuchten, beteten für mich und schickten Glückwünsche. Meine beste Freundin war im Urlaub, als sie davon erfuhr, was passiert war. Nachdem ihre Familie nach Hause nach Tennessee zurückgekehrt war, fuhr sie 8 Stunden nach Ohio, um bei einigen meiner Physiotherapiesitzungen bei mir zu sein.

8. Mein Mann. Als wir geheiratet haben, hat er sich das Gelübde „in Krankheit und Gesundheit“ wirklich zu Herzen genommen! Ich hoffe nur, dass ich, wenn sich der Spieß umdrehen würde, für ihn tun könnte, was er für mich getan hat. Er war und ist mein Fels. Ich danke dem Herrn jeden Tag für ihn in meinem Leben.

9. Meine Kirchenfamilie. Wir waren wirklich gesegnet mit Krankenhausbesuchen und mit Liebe zubereiteten Mahlzeiten für unsere Familie.

Zwei Wochen nach meiner ersten Attacke konnte ich wieder alleine laufen. Ich hatte bei Dodd sowohl mental als auch körperlich zu kämpfen. Ich betete täglich um die Kraft, meine Therapiesitzungen zu überstehen, damit ich gesund werden und nach Hause zu meinem 10 Monate alten Sohn zurückkehren konnte, den ich seit meiner Abreise in die Notaufnahme nur etwa eine Stunde lang gesehen hatte. Ich schaffte es schneller nach Hause, als irgendjemand, einschließlich meiner Ärzte, erwartet hatte.

Sechs Jahre nach meiner Diagnose kämpfe ich immer noch mit einigen der Folgen einer Rückenmarksverletzung. Mir fehlt immer noch etwas Gefühl von meiner Brust bis zu meinen Füßen. Ich kann keinen Unterschied zwischen heiß oder kalt, scharf oder stumpf erkennen. Ich habe Muskelschwäche, die durch Hitze verschlimmert wird – und eine neu entdeckte Wertschätzung für den Winter – was dazu führen kann, dass meine Beine nachgeben und ich stürze. Spastik, Kopfschmerzen, kognitive Probleme, Rückenschmerzen, extreme Müdigkeit, Darm- und Blasenprobleme und Angstzustände sind nur einige der Symptome, die zu meiner neuen Normalität geworden sind. Wenn Sie mich nicht kennen, werden Sie es vielleicht nicht bemerken, weil ich mein Bestes tue, um meine Symptome zu verbergen. Ich bin für SRNA und all die Informationen und Ressourcen, die ich seit meiner Diagnose durch sie gefunden habe, unendlich dankbar. Als verängstigte, junge Mutter von zwei Kindern im Krankenhaus im Jahr 2016, als sie diese Diagnose der Transversen Myelitis erhielt, war es ein Segen, nicht nur diese Organisation (damals als Transverse Myelitis Association bekannt) zu finden, sondern auch zu erkennen, dass sie sich so nahe befand wo ich gelebt habe. Das gab mir ein Gefühl des Trostes, dass ich in diesem Kampf nicht allein war. Es gab andere da draußen wie mich und ganz in der Nähe.

Unsere „In Their Own Words“-Blogposts stellen die Ansichten des Autors des Blogposts dar und geben nicht notwendigerweise die Ansichten von SRNA wieder.