Meine Camp-Erfahrung

Ich bin ein 15-jähriger Junge aus Shanghai, China. Wie andere Jungen spiele ich gerne Tennis und Basketball, aber eines machte mich anders. Es begann am 31. September 2012. An diesem Tag fühlte ich ein Taubheitsgefühl in beiden Beinen. Ich hatte auch Schmerzen im Bauch und im Rücken. Am 3. Oktober konnte ich nicht einmal mehr gehen, also gingen wir sofort ins Krankenhaus. Der Arzt sagte uns, wir sollten einige Tests machen. Am zweiten Tag erhielten meine Familie und ich meine Diagnose Transversale Myelitis, und wir hatten Angst, weil wir keine Ahnung hatten, was das war! Dann gaben mir die Ärzte intravenöse Steroide und IVIG (intravenöses Immungloblin), aber ich hatte keine Besserung. Damals hatte ich Angst, dass ich nie wieder gesund werden würde. Glücklicherweise habe ich etwas Gefühl in meiner Blase, meinem Darm und meinen Beinen wiedererlangt.

Nachdem ich TM bekommen hatte, suchte meine Mutter immer nach den neuesten Informationen darüber. Sie dachte, dass eine Reise nach Amerika über das Internet eine gute Gelegenheit wäre, die neuesten Informationen über TM zu finden. Während wir uns auf diese Reise vorbereiteten, fand meine Mutter heraus, dass es ein SRNA-Camp gab. Wir haben uns darauf beworben, weil ich dachte, dass es attraktiv sein könnte. Es war wahr, ich mochte es so sehr.

Erstens mochte ich das Camp, weil es Spaß gemacht hat. Bevor ich ins Lager ging, war ich nervös, weil ich nicht gut Englisch sprechen konnte, also würde ich vielleicht nicht in der Lage sein, mich mit anderen Leuten zu unterhalten. Aber ich habe mich getäuscht. Am ersten Tag erklärte mir ein Freiwilliger alle Aktivitäten im Camp und begleitete mich beim Basteln, Holzladen und beim Marshmallow-Braten nach dem Abendessen, das half mir, mich nicht mehr nervös zu fühlen. Während der nächsten drei Tage machte ich einige wirklich interessante Aktivitäten im Fitnessstudio, in der Spielhalle und in der Bäckerei, auch einige Outdoor-Aktivitäten wie Angeln, Bogenschießen und Cubby Hunt. Jeden Abend gab es eine einzigartige Aktivität, am ersten Abend fanden chaotische Spiele statt, der zweite Abend war ein Filmabend und der dritte Abend war ein Karneval mit einigen lustigen Spielen, einem wunderschönen Feuerwerk und einer denkwürdigen Abschlusszeremonie. Als ich an diesen Aktivitäten teilnahm, fühlte ich mich wie ein normaler Mensch, weil alle im Camp mich wie einen normalen Menschen behandelten, alle so freundlich und geduldig waren. Ich musste mir keine Sorgen machen, dass mich jemand anstarrte oder jemand hinter meinem Rücken redete. Jeder Freiwillige und jedes Mitglied war da, um sofort zu helfen, wenn ich Hilfe brauchte. Es war ausgezeichnet!

Ein weiterer Grund, warum ich dieses Camp mochte, war seine medizinische Hilfe. Es gab einige Ärzte, die das Camp besuchten. Wir hatten Gespräche mit drei von ihnen (unsere Mitbewohner haben für uns gedolmetscht und es war herzerwärmend). Nachdem sie die Informationen überprüft hatten, die ich ihnen gegeben hatte, gaben sie mir einige positive Ratschläge und das machte mich zuversichtlich für meine Rehabilitation. Das Camp hielt auch jeden Nachmittag Bildungsveranstaltungen für Eltern ab. Die Sitzung lehrte Eltern, wie sie die psychologischen bis physiologischen Schwierigkeiten überwinden können, die Kindern passieren werden oder passieren. Meine Eltern haben viele nützliche Informationen für mich gelernt.

Neben den Möglichkeiten für Eltern bot das Camp auch Möglichkeiten und Aktivitäten für Kinder, um einige wichtige Informationen zu erhalten. An einem dieser Nachmittage trafen wir die paralympische Goldmedaillengewinnerin Anjali. Sie erzählte uns von ihrer inspirierenden Geschichte mit TM und wie man mit dieser Störung leben kann, es war unglaublich! An einem der Abende traf ein Mitarbeiter des Lagers die Teenager, die an TM litten, und gab uns Gelegenheit, miteinander zu sprechen. Wir sprachen über Fragen wie „Was werden Sie sagen, wenn Ihre Freunde Sie nach Ihrer Krankheit fragen?“ Wir hatten eine gemütliche Diskussion und eine gute Nacht. Am hilfreichsten, ich kaufte ein Buch 5k, Ballett und eine Rückenmarksverletzung geschrieben von zwei Mädchen, die zuvor TM hatten und sich fast erholt haben. Das Buch ist die Geschichte darüber, wie sie TM bekommen haben und wie sie es besiegt haben. Ich kannte also eine weitere Geschichte über TM, und das gab mir wieder Selbstvertrauen.

Und zuletzt möchte ich allen Menschen danken, die für SRNA gespendet, das Camp organisiert und am Camp teilgenommen haben. Es hat sich gelohnt, auf dem Camp zu sein, und meine Eltern und ich sind sehr dankbar. Ich freue mich auf die nächste Gelegenheit, am Camp teilzunehmen.

~ Xiaoyang Wan (Oskar)