Erstellen Sie Ihre Spendenaktion!
Möchten Sie etwas für Menschen mit NMOSD bewirken? Sie können eine echte Wirkung erzielen, indem Sie eine Online-Spendenaktion einrichten. Es ist einfach und anpassbar. Ihre Bemühungen werden das Bewusstsein für NMOSD schärfen und vor allem wichtige Forschung und Interessenvertretung unterstützen. Indem Sie Ihre eigene Spendenaktion erstellen, unterstützen Sie direkt die wichtigen Bildungs-, Gemeinschaftsunterstützungs- und Forschungsprogramme von SRNA.
Passen Sie Ihre Online-Spendenseite an
Nehmen Sie eine Herausforderung an
Wähle etwas, das du gerne tust. Trainieren Sie gerne? Stellen Sie sich einer sportlichen Herausforderung. Bist du ein Künstler? Fordern Sie sich heraus, jeden Tag fünf neue Stücke zu kreieren. Teilen Sie Fotos und vergessen Sie nicht, andere zum Spenden einzuladen!
Teilen Sie Ihre Geschichte
Erwägen Sie, Ihre eigene Geschichte oder die Geschichte einer Ihnen bekannten Person zu erzählen, die von einer seltenen Krankheit betroffen ist. Dies kann ein wirksames Mittel sein, um das Bewusstsein zu schärfen und andere zu ermutigen, sich für diese Erkrankungen einzusetzen.
Zusammen können wir einen Unterschied machen. Machen Sie noch heute den ersten Schritt und richten Sie Ihre Online-Spendenaktion ein. Jeder Beitrag zählt dazu, ein Heilmittel zu finden und die Lebensqualität von Menschen mit NMOSD zu verbessern.
Möchten Sie Spendenaktionen mit Teams einrichten, wöchentliche Updates teilen oder eine Veranstaltung veranstalten? Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen.
Begleiten Sie uns!
Sie können alles tun, um Geld zu sammeln.
Brauchen Sie Inspiration? Dies sind einige der Kampagnen, die wir nie vergessen werden
Andreas Melitsanopoulos
$2,345 gesammelt
„Als bei mir MOGAD diagnostiziert wurde, bekam ich viele der Antworten, die ich von SRNA brauchte. Ich habe das Ziel der Gruppe sehr geschätzt, Spenden für die Forschung und Unterstützung von Menschen zu sammeln, die von Krankheiten betroffen sind, von denen die meisten Menschen normalerweise nichts hören. Ich hielt es für notwendig, mich der Sache anzuschließen und das Bewusstsein zu verbreiten, um denen zu helfen, die das durchmachen, was ich durchgemacht habe, und darüber hinaus.“
Alyssa Charman
$5,880 gesammelt
„Ich kann nicht hoch genug über diese Organisation sprechen. Als ich zum ersten Mal diagnostiziert wurde, fühlte ich mich dadurch weniger allein, obwohl sehr wenig über die Krankheit verstanden wurde. Die Diagnose einer seltenen Erkrankung hat mir eine ganz neue Perspektive gegeben. Ich bin dankbarer für die einfachen Dinge im Leben. Es hat mich auch gelehrt, wie wichtig Interessenvertretung, Forschung und Teamarbeit sind. ”
Roderick Corpuz
$2,315 gesammelt
„Erins Zustand der Transversen Myelitis kam unerwartet und störte ihr Leben. Wir lernen immer noch etwas darüber, während sie sich erholt, aber wir sind dankbar, dass wir uns auf die SRNA verlassen können, die unsere wichtigste Quelle für Unterstützung und Informationen war. Mein Ziel ist es, das Bewusstsein für diese seltenen Neuroimmunerkrankungen zu schärfen und gleichzeitig die Personen und ihre Familien zu unterstützen, die diese Probleme durchgemacht haben.“
Sandy Foukarakis
$250 gesammelt
„Am Samstag, den 1. August 2020 werde ich am Jersey Girl Triathlon teilnehmen – ein Rennen, das ich vor dem Beginn von GBS/TM genossen habe. Ich werde Anpassungen vornehmen – beim Schwimmen werde ich eine Schwimmnudel verwenden, falls meine Muskeln verkrampfen, ich werde ein Dreirad fahren, anstatt mein Rennrad zu benutzen, und ich werde vielleicht gehen, anstatt zu laufen. Aber ich werde etwas tun, das ich liebe. Zum Teil, weil ich es kann, aber noch wichtiger, für diejenigen, die diese Aktivitäten, die viele von uns als selbstverständlich ansehen, nicht ausführen können. Ich weiß, dass ich es wirklich getan habe!“
Thomas Silewicz zu Ehren von Madi
$435 gesammelt
„Es gibt immer noch viele, die gegen TM kämpfen. Ich kenne den Schmerz und die Belastung, die diese Familien empfinden. Bitte schließen Sie sich mir an und spenden Sie an die Siegel Rare Neuroimmune Association (SRNA), um bei der Bekämpfung von TM und anderen seltenen Erkrankungen zu helfen.“
Casidy Baltrusaitis
$500 gesammelt
„Und diese Sache aufzugreifen und diese neue Familie anzunehmen, die ich nie wollte, aber mich mit offenen Armen empfangen hat, wird zu einer großen Leidenschaft. Angesichts einer so seltenen Neuroimmunerkrankung und so wenig Informationen da draußen war die SRNA eine von Gott gesandte Organisation, um meine Reise zu unterstützen. Und ich habe vor, auf so viele Arten wie möglich etwas zurückzugeben, bis wir alle Antworten haben, die wir brauchen, um diese schwächenden Krankheiten zu lösen.“