Dr. Sara Qureshi tritt der Billings Clinic in Montana bei!

In ihren eigenen Worten …

Meine Einführung in die Neuroimmunologie und die Herausforderungen, die zwangsläufig mit der Diagnose chronischer neurologischer Erkrankungen und seltener Erkrankungen einhergehen, kam mit der Diagnose Multipler Sklerose meiner Schwester in meinem Heimatland Pakistan. Da Multiple Sklerose in Pakistan selten ist, hatten unsere anfänglichen und späteren Erfahrungen (wie ich viel später erfuhr) eine frappierende Ähnlichkeit mit denen von Patienten und Familien mit seltenen neuroimmunologischen Erkrankungen hier in den USA. Wir haben bald gelernt, wie wichtig es ist, sich mit den richtigen Ressourcen weiterzubilden und für uns selbst einzutreten, während wir uns im Gesundheitssystem und im Leben im Allgemeinen zurechtfinden. Inspiriert vom Mut meiner Schwester und in der Hoffnung, ihre Interessen zu wahren, machte ich mich auf den Weg, um mich in den USA zum Neurologen und anschließend zum Neuroimmunologen ausbilden zu lassen. Das war vor über acht Jahren und seitdem wurde ich neben meiner Schwester von unzähligen Patienten mit MS und seltenen neuroimmunologischen Erkrankungen inspiriert.

Heute, am Ende meiner Ausbildung in Neuroimmunologie an der University of Texas Southwestern in Dallas und während ich eine Karriere als Neuroimmunologe an der Billings Clinic in Montana anstrebe, bin ich das Produkt meiner Erfahrungen als Familienmitglied und Teil einer Gesundheitsteam, das Patienten mit neuroimmunologischen Erkrankungen versorgt. Im Laufe der Jahre bin ich zu der Überzeugung gelangt, dass unser Ziel als Gesundheitsteam (zu dem auch Angehörige gehören sollten) nicht nur darin besteht, unseren Patienten eine gute Gesundheitsversorgung zu gewährleisten, sondern ihnen letztendlich dabei zu helfen, trotz aller Herausforderungen ein erfülltes Leben zu führen die mit diesen Diagnosen einhergehen. Dies erfordert Bildungsressourcen mit den richtigen Informationen über Krankheiten, Selbsthilfegruppen, Foren, die Patienten und Familien miteinander verbinden, Zugang zu neuesten Forschungsergebnissen usw., alles entscheidende Elemente, wenn wir versuchen, unsere Ziele für Patienten zu erreichen. Meine Bekanntschaft mit The Siegel Rare Neuroimmune Association entstand, als ich Dr. Greenbergs Team während meines Stipendiums für Neuroimmunologie unermüdlich für SRNA arbeitete. Meine wirkliche Erkenntnis über die Auswirkungen, die SRNA auf Patienten mit seltenen neuroimmunologischen Erkrankungen hat, kam jedoch, als ich ihre Geschichten aus erster Hand in der Klinik hörte. Als sie ihre ersten Erfahrungen erzählten, wurde mir klar, dass in unserem Gesundheitssystem mehr Bewusstsein für diese Erkrankungen erforderlich ist, zusammen mit Neurologen mit dem Fachwissen, um sich um diese Patienten zu kümmern. Eine weitere wichtige Lektion während meiner Ausbildung war, wie wichtig es ist, den Mut zu haben, Patienten mit unklaren Diagnosen (nicht ungewöhnlich bei seltenen Erkrankungen) anzunehmen und zu behandeln und die Meinung anderer Experten einzuholen, um ihnen die bestmögliche Versorgung zu bieten. Da diese Erkrankungen selten sind, ist es auch wichtig, Personen, die auf diesem Gebiet arbeiten, miteinander zu verbinden, um die Kommunikation zwischen ihnen zu erleichtern, um das Wissen zu erweitern und die Forschung voranzutreiben. SRNA ist eine riesige Ressource für Patienten, ihre Familien und Gesundheitsteams, die bestrebt sind, die Versorgung zu verbessern und die Forschung in dieser Disziplin voranzutreiben.

Nachdem sich der Kreis nun geschlossen hat, kann ich sehen, wie sich meine eigene Sicht auf das Gebiet der Neuroimmunologie im Laufe der Zeit enorm entwickelt hat. Als ich vor fast einem Jahrzehnt an einem Scheideweg stand und die Entscheidung traf, Neuroimmunologie zu studieren, wurde ich von wohlmeinenden Personen im Gesundheitswesen davon abgehalten, mit „so wenig Hoffnung“ in ein Fachgebiet einzusteigen. Heute kann ich voller Überzeugung sagen, dass nichts weiter von der Wahrheit entfernt sein könnte! Auch mit vorhandenen Ressourcen können wir (manchmal mit viel Beharrlichkeit) fast immer etwas besser machen und auch wenn noch viel zu tun bleibt, sieht die Zukunft sehr vielversprechend aus! Ich fühle mich privilegiert, in diesen aufregenden Zeiten Teil der Welt der Neuroimmunologie zu sein, und fühle mich geehrt, die Gelegenheit zu haben, mit SRNA zusammenzuarbeiten, um ihre Wirkung auf mehr Patienten auszudehnen und auf der harten Arbeit meiner Vorgänger aufzubauen.