Aufgrund von COVID-19 hat SRNA auf Anraten unseres Medical & Scientific Council beschlossen, alle Präsenzveranstaltungen für 2020 auszusetzen.

Der Wisconsin Walk-Run-N-Roll 2020 wird auf eine Online-Plattform verlagert. Weitere Einzelheiten finden Sie weiter unten. 

Ab dem 11. Juni können Sie über den Link unter „Antworten“ am Ende dieser Nachricht zur Veranstaltungsseite gehen. Von dort aus können Sie ein Profil erstellen, die Entfernung auswählen, die Sie zurücklegen möchten, und die Methode wählen, die Sie verwenden möchten (Gehen, Laufen oder Rollen).

Sie haben bis Samstag September 12 um Dein Ziel zu erreichen. Sie können zu Hause, in Ihrem Block, im Fitnessstudio usw. spazieren, laufen oder rollen. Unterwegs können Sie Freunde und Familie um eine Spende bitten, um Ihre Motivation aufrechtzuerhalten.

Wir sorgen auch unterwegs für Anreize!

Wenn Sie Ihr Profil erstellen, senden wir Ihnen eine Willkommens-E-Mail mit Tipps und Tricks für eine erfolgreiche Spendensammlung. Sobald Sie 100 $ erreicht haben, schicken wir Ihnen ein exklusives Hemd zum Tragen! Unterwegs halten wir Sie mit Podcasts, Symposienvideos und mehr auf dem Laufenden, die wichtige Informationen über seltene Neuroimmunerkrankungen vermitteln.

All dies gipfelt in Samstag September 12 mit unserem allerersten Virtuelles Gehen, Laufen und Rollen Fall. Weitere Details folgen – aber bereiten Sie sich auf eine Live-Veranstaltung mit Rednern und der Möglichkeit vor, andere (virtuell) zu treffen und Erfahrungen auszutauschen. Vielleicht gibt es sogar Preise!

Bitte wenden Sie sich an Jeremy Bennett unter [E-Mail geschützt] oder Maleah Moskoff bei [E-Mail geschützt] bei Fragen.

Vielen Dank an Maleah für die Organisation dieser Veranstaltung!

SRNA freut sich über diese Gelegenheit, die Mitglieder unserer Gemeinschaft zusammenzubringen, um Geschichten und Erfahrungen auszutauschen und dauerhafte Beziehungen aufzubauen und gleichzeitig das Bewusstsein für diese seltenen neuroimmunologischen Erkrankungen zu schärfen. Die durch Veranstaltungen wie diese gesammelten Mittel ermöglichen es SRNA, weiterhin Bildungsprogramme („Ask the Experts“-Podcasts, das Symposium „Rare Neuroimmune Disorders“, das James T. Lubin Fellowship und das Quality of Life Camp) anzubieten und bahnbrechende Forschung zu unterstützen.