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Genetische Studie von AFM

November 12, 2019 @ 10: 30 Uhr - 11: 30 Uhr EST


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(Während des Podcasts können Sie über unsere SRNA-Facebook-Seite oder über die Chat-Funktion in GoToWebinar mit dem Moderator interagieren.)



Über unsere Gastredner


Priya Duggal, PhD, MPH

Priya Duggal ist außerordentliche Professorin für Epidemiologie und internationale Gesundheit an der Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health und Direktorin des Programms für genetische Epidemiologie. Sie erwarb ihren BA an der Wesleyan University und ihren MPH und PhD an der Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health und absolvierte ihr Postdoktorandenstipendium am National Human Genome Research Institute der National Institutes of Health. Sie ist Direktorin des Maryland: Genetics, Epidemiology and Medicine Training Program, Direktorin des Genetic Epidemiology Program bei Johns Hopkins und Director of Genetic and Genomic Analysis for the Environmental Influences on Child Health Outcomes (ECHO), eine vom NIH finanzierte Studie mit 50,000 Teilnehmern Kinder und ihre Eltern.

Ihr primäres Forschungsinteresse gilt der genetischen Anfälligkeit des Wirts für Infektionskrankheiten. Sie arbeitet mit erwachsenen und pädiatrischen Populationen in den Vereinigten Staaten und international, um Wirtsgene zu identifizieren, die mit parasitären und viralen Infektionen sowie Durchfallerkrankungen und Mangelernährung in Verbindung stehen. Ihre Arbeit hat zur Identifizierung von Loci geführt, die mit den Infektionskrankheiten assoziiert sind: Leishmania, Hepatitis C, HIV, Cryptosporidia, Shigella und Entamoeba histolytica. In jüngerer Zeit beschäftigt sie sich mit der Wirtsgenetik von akuter schlaffer Myelitis und Poliomyelitis. Sie hat mehr als 100 Peer-Review-Veröffentlichungen und hat 11 aktuelle oder ehemalige Doktoranden und Postdoktoranden ausgebildet.

Bei Interesse an einer Teilnahme an der Johns-Hopkins-Studie zu akuter schlaffer Myelitis wenden Sie sich bitte direkt an sie unter [E-Mail geschützt] . Diese Studie nimmt Personen mit AFM und ihre Familien in eine genetische Studie auf, in der ihre DNA mit anderen Fällen von AFM und mit ihren Familienmitgliedern verglichen wird. Die Einschreibung in die Studie erfolgt per Telefon und E-Mail, eine Reise ist nicht erforderlich. DNA wird aus Speichel mit Speichelsammelröhrchen extrahiert.




Details

Datum:
12. November 2019
Uhrzeit:
10: 30 Uhr - 11: 30 Uhr EST
Kategorie:
Tags:
,

Veranstaltungsort

SRNA
USA

Veranstalter

SRNA
Telefon
+1 (855) 380-3330
E-Mail
[email protected]
Organisator-Website anzeigen

Details

Datum:
12. November 2019
Uhrzeit:
10: 30 Uhr - 11: 30 Uhr EST
Kategorie:
Tags:
,

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SRNA
USA

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SRNA
Telefon
+1 (855) 380-3330
E-Mail
[email protected]
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