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Veranstaltungsreihe Veranstaltungsreihe: MOGAD zusammen

MOGAD zusammen

April 4 @ 5: 00 pm - 6-30pm EDT

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Das ist MOGAD.

Erfahren Sie mehr über die Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-Antikörper-Krankheit (MOGAD), vernetzen Sie sich mit anderen Mitgliedern der Gemeinschaft seltener neuroimmunologischer Erkrankungen und machen Sie auf MOGAD aufmerksam! Egal wo auf der Welt Sie sich befinden, wir laden Sie ein, sich uns anzuschließen, wenn wir den MOGAD Awareness Month bekannt machen und bekannt machen.

Sichern Sie sich Ihren Platz für MOGAD. Zusammen mit einer einzigen Registrierung erhalten Sie Zugang zu einer einmonatigen Reise des Lernens, der Vernetzung und der Sensibilisierung für die MOG-Antikörpererkrankung (MOGAD).

Donnerstag, 4. April – Kickoff und Community-Treffen

Tauchen Sie ein in den MOGAD Awareness Month mit einer spannenden Sitzung, in der Sie die Ereignisse des Monats vorstellen und einen Fahrplan für die Teilnahme bereitstellen. Dann nehmen Sie an einem Community-Treffen teil, bei dem Sie Ihre einzigartige Reise in einem warmen und einladenden Raum teilen und Kontakte zu anderen Mitgliedern der MOGAD-Community knüpfen können.

Mittwoch, 10. April – Wissen aufbauen

Werfen Sie einen Blick auf die Online-Mikrokurse von SRNA, die Ihr Verständnis seltener neuroimmuner Erkrankungen erweitern sollen. Nehmen Sie dann an einer Frage-und-Antwort-Runde teil, in der Sie direkt mit einem auf seltene Neuroimmunerkrankungen spezialisierten Arzt in Kontakt treten können. Bringen Sie Ihre Fragen, Bedenken und Neugier zu MOGAD mit. Bitte beachten Sie, dass die während dieser Sitzung weitergegebenen Informationen nur zu Informationszwecken dienen und keine medizinische Beratung darstellen.

Dienstag, 16. April – 30 Jahre feiern und die Zukunft gestalten

Feiern Sie mit uns das 30-jährige Jubiläum von SRNA mit einer fesselnden Videoanimation, die drei Jahrzehnte bemerkenswerter Erfolge hervorhebt. Anschließend sind Sie eingeladen, an unserem „Community Visioning Lab“ teilzunehmen, einem Gemeinschaftsraum zum Austausch von Erkenntnissen, Überlegungen und Hoffnungen für die Zukunft seltener neuroimmuner Erkrankungen. Bringen Sie Ihre Erkenntnisse und Ideen ein und gestalten Sie gemeinsam mit uns die Zukunft!

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