Wir laden Sie ein, sich mit den Gründern, Partnern, anderen Community-Mitgliedern und führenden medizinischen Fachkräften von SRNA zu einer eintägigen, virtuellen Veranstaltung zu Ehren von SRNA zu treffen Tag der Seltenen Krankheit 2024.

Im Rahmen der Veranstaltung werden Diskussionsrunden mit Community-Mitgliedern und Gründern stattfinden, Sitzungen zum Sammeln von Spenden für seltene Monate, in denen das Bewusstsein für die Navigation gestärkt wird, wie man ein Center of Excellence wird und vieles mehr.

Helfen Sie uns abschließend, 30 Jahre SRNA zu feiern, indem Sie an einem besonderen Abschnitt der Veranstaltung zu Ehren unseres Jubiläums teilnehmen, den Sie nicht verpassen sollten. Dort werden wir unsere Reise und Erfolge in den letzten drei Jahrzehnten hervorheben.