Nehmen Sie an einem Online-Selbsthilfegruppentreffen teil, das von Emily, unserer Leiterin der Geschwister-Selbsthilfegruppe, in Zusammenarbeit mit der Guthy-Jackson Charitable Foundation veranstaltet wird! Diese Gruppe richtet sich an Geschwister ab 18 Jahren von Personen mit der Diagnose ADEM, AFM, MOGAD, NMOSD, ON oder TM!
Dies ist eine Gelegenheit, mit anderen Geschwistern in Kontakt zu treten, Ihre Erfahrungen auszutauschen und Unterstützung von denen zu erhalten, die Verständnis haben. Stellen Sie Fragen, teilen Sie Ihre Geschichten oder hören Sie einfach zu – jeder ist willkommen.
Die Bildungs- und Unterstützungsprogramme von SRNA 2024 werden durch Spenden aus unserer Community und teilweise durch Zuschüsse von unterstützt
Amgen Rare Disease konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten, die den dringenden Bedarf von Menschen decken, die an seltenen, Autoimmun- und schweren Entzündungskrankheiten leiden. Sie setzen wissenschaftliche Expertise und Mut ein, um den Patienten klinisch sinnvolle Therapien anzubieten. Amgen Rare Disease ist davon überzeugt, dass Wissenschaft und Mitgefühl zusammenarbeiten müssen, um Leben zu verändern.
Alexion ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Versorgung von Patienten mit schweren und seltenen Erkrankungen durch die Innovation, Entwicklung und Vermarktung lebensverändernder therapeutischer Produkte konzentriert. Ihr Ziel ist es, medizinische Durchbrüche zu erzielen, wo es derzeit keine gibt, und sie setzen sich dafür ein, dass die Patientenperspektive und das Engagement der Gemeinschaft immer im Vordergrund ihrer Arbeit stehen.
Genentech wurde vor mehr als 40 Jahren gegründet und ist ein führendes Biotechnologieunternehmen, das Medikamente zur Behandlung von Patienten mit schweren und lebensbedrohlichen Erkrankungen entdeckt, entwickelt, herstellt und vermarktet. Das zur Roche-Gruppe gehörende Unternehmen hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien. Weitere Informationen zum Unternehmen finden Sie unter https://www.gene.com.
* Alle Bildungsinhalte und -programme werden ausschließlich von SRNA-Mitarbeitern und Mitgliedern des wissenschaftlichen Beirats entwickelt und vom Vorstand genehmigt.
