Ich bin nach 3.5 Jahren zum Golfen gegangen

Mein Name ist Darlene Caterina, ich bin 43 Jahre alt. Am 8. Dezember vor vier Jahren wurde ich durch Transverse Myelitis (TM) gelähmt. Wenn ich zurückdenke, kommt mir alles wie ein böser Traum vor. Ich war eine sehr aktive, fitte, lustige, gesunde, hyperaktive und gut gelaunte Frau, also ignorierte ich die beängstigenden Symptome, die eine Woche vor der Diagnose von TM auftraten. Die Spitzen meiner Füße und die Rückseite meiner Arme schmerzten. Meine Beine wurden schwach, und ich dachte nur, das läge daran, dass ich als Dialysetechniker den ganzen Tag auf den Beinen war. An diesem 8. Dezember wachte ich mit schrecklichen Kopfschmerzen auf, mein Hausarzt verschrieb mir Motrin 800. Nach ein paar Stunden begannen die Kopfschmerzen meine Brust und meinen Rücken hinunter auszustrahlen, ich wusste, dass etwas nicht stimmte. Ich fuhr in das Krankenhaus, in dem ich arbeitete. Ich erinnere mich vage an Blutabnahmen, dann ein EKG, danach hatte ich einen Blackout. Ich wachte am nächsten Morgen im Krankenhaus auf und versuchte, aus dem Bett aufzustehen, jeder Schritt, den ich machte, wurde schwächer und meine Beine brachen unter mir zusammen, ich schaffte es, mich zurück zum Bett zu schleppen und rief nach einer Krankenschwester. Als ich von meiner Brust abwärts gelähmt dalag, wusste ich, dass ich ein Familienmitglied anrufen und ihnen sagen musste, wo ich war, aber ich war zu schwach, um zu sprechen, es war am 3. Tag, als ich endlich wach genug war, um anzurufen.

Der Neurologe hatte keine Ahnung, was los war; Er dachte an eine virale Meningitis, obwohl die zahlreichen Tests nicht schlüssig waren. Um auf der sicheren Seite zu sein, war ich auf einer hohen Dosis von Antibiotika und Steroiden. Mein Onkel schlug mir vor, dass ich in ein größeres Krankenhaus gehe. Ich wurde gegen Mitternacht an die University of Michigan versetzt. Innerhalb weniger Stunden teilte mir mein Ärzteteam mit, dass ich Transverse Myelitis habe. Ich war von der Brust abwärts gelähmt. Meine obere Hälfte war betroffen, aber nicht so schlimm, meine Hände waren verkrüppelt, als hätte ich einen Schlaganfall gehabt. Ich hatte Atembeschwerden, meine Sicht war verschwommen und eine Nebenwirkung der Medikamente führte dazu, dass ich mein Gehör verlor. Der Aktionsplan war, die Steroide und Antibiotika fortzusetzen; gefolgt von weiteren MRTs, Lumbalpunktionen, einer Picc-Linie in meinem Arm, Physiotherapie, Ergotherapie und mehreren Medikamenten. Als die Steroide nicht wirkten, verordneten sie mir 3 Behandlungen mit Plasmapherese. Nach jeder Sitzung hatte ich eine schreckliche Migräne. Gegen die Migräne verschrieben sie mir einen hochdosierten Koffein-Tropf, der meinen Puls auf 130 steigen ließ,. Ich wurde so krank, dass ich weitere Tropfen ablehnte. Ich hatte Angst, aber es war keine Zeit, mich zu babysitten, sie brachten mich dazu, zu lernen, wie man sich anzieht, wäscht, füttert, zieht und die untere Hälfte meines Körpers positioniert. Neben körperlichen Problemen hatte ich innere Schäden an meiner Blase und meinem Darm. Sagen wir einfach, wie demütigend, peinlich und niederschmetternd dies für eine Person ist, ob männlich, weiblich, jung oder alt.

Genau einen Monat nach Beginn meiner Symptome bewegte ich meinen linken großen Zeh; Im Laufe der Wochen konnte ich meine Knöchel rollen und meine Beine zusammenziehen. Zusammen mit der Genesung kam der Schmerz. Ich versuchte, den Schmerz zu erklären, wenn ein Bein, Arm, Fuß einschläft, und das brennende, prickelnde und elektrische Gefühl, das man bekommt. Mir wurde immer wieder gesagt „Schmerz ist gut“ – es bedeutet, dass sich die Nerven verbinden. Einen Monat später wurde ich freigelassen; Ich konnte jedoch nicht nach Hause gehen, da das Haus nicht den Vorschriften für eine behinderte Person entsprach. Ich musste eine Rollstuhlrampe bauen lassen. Zum Glück kamen ein Freund aus der Kirche und sein Sohn und bauten einen.

Als ich nach Hause kam, bat ich als erstes darum, meine Golfschläger in meinem Schlafzimmer auszulegen. Ich musste lernen, mit meinem neuen leblosen Körper zu leben, innerlich und äußerlich. Ich hatte eine Familie, die mir helfen konnte, aber es lag an mir, zu bestimmen, wie meine Zukunft aussehen würde. Ich habe alles selbst gemacht, was ich konnte. Jeden Tag hatte ich neue Herausforderungen, neue Schmerzen (ich hasste es, in meiner Haut zu sein), neue Hindernisse, neue Freunde, verlor auch viele Freunde. Jeden Tag habe ich gekämpft, um besser zu werden. Ich würde nicht in diesem Rollstuhl bleiben. Tag für Tag Jahr für Jahr starrten mir meine Schläger ins Gesicht. Am 19. Mai 2013, so verängstigt ich auch war, verließ ich meine Komfortzone und ging Golf spielen! Obwohl ich nicht gut Golf gespielt habe, habe ich dafür gesorgt, dass ich dabei gut aussehe!

Ich bin so aufgeregt zu erfahren, dass Michigan eine SRNA Walk-Run-N-Roll-Awareness- und Fundraising-Veranstaltung veranstaltet! Ich möchte alles in meiner Macht Stehende tun, um das BEWUSSTSEIN ZU SCHÄRFEN und der ganzen Welt von dieser verheerenden Krankheit zu erzählen.

Im Leben werden Menschen von vielen Krankheiten wie Krebs, ALS oder Diabetes heimgesucht. Ich glaube, dass bei mir aus einem bestimmten Grund transversale Myelitis diagnostiziert wurde – um das Bewusstsein zu schärfen, andere aufzuklären und dieses Heilmittel zu finden!! Ich hoffe, Sie schließen sich unserer Kampagne an.

~ Darlene, 43 Jahre alt. Einer der Organisatoren der Michigan Walk-Run-N-Roll-Aufklärungskampagne. Unterstützen Sie ihre Bemühungen, Spenden für die Sensibilisierungskampagne zu sammeln hier. Sie können sich auch registrieren oder Ihr eigenes Team auf der gründen Hauptseite der Kampagne!