Einleitung

Hallo! Mein Name ist Ruth Wood und im Jahr 2006 war ich gerade dabei, mein neues Leben in Ordnung zu bringen, als sich plötzlich alles änderte. Ich war aus Stafford im Vereinigten Königreich weggezogen, wo ich zwanzig Jahre lang gelebt hatte, um meinen Seelenverwandten zu heiraten. Wir sind seit Jahren befreundet und haben zwei Jahre zuvor geheiratet.

Durch den Umzug habe ich mein gesamtes Berufsleben als Sängerin, Performerin, Gesangslehrerin und Coach mit eigenem Studio aufgegeben. Aber nach und nach baute ich eine neue Karriere auf, indem ich beim Worcester Music Department an Schulen in ganz Worcestershire unterrichtete und an der School of Drama in Birmingham und in einem privaten Club arbeitete. Es dauerte nicht lange, bis ich wieder Vollzeit arbeitete!

Im Juni 2006 wurde bei mir Zöliakie diagnostiziert, eine Autoimmunerkrankung, die zu einer völligen Glutenunverträglichkeit führt. Ich war mein ganzes Leben lang krank und das erklärte viel. Innerhalb von sechs Wochen fühlte ich mich großartig und begann zum ersten Mal zuzunehmen!

Im September desselben Jahres arbeitete ich in Liverpool an einem Projekt, an dem Schauspielschulen beteiligt waren, und trainierte einige Mädchen für die Aufführung eines Auszugs aus „West Side Story“. Es machte mir großen Spaß, aber ich fühlte mich sehr müde und hatte Schwierigkeiten beim Gehen. Ich habe versucht, es zu ignorieren, aber als ich im Zug nach Hause fuhr, begann ich zu spüren, dass etwas ganz und gar nicht stimmte. Am Tag nach meiner Rückkehr nach Hause sollte ich in der Musikschule arbeiten, aber ich fühlte mich zu müde und krank, um dorthin zu gehen. Ich konnte nicht ahnen, dass ich dort nie wieder arbeiten würde.

Innerhalb einer Woche hatte ich starke Schmerzen in meinem linken Bein, die anfingen zu ziehen. Ich ging mehrmals zu meinem Hausarzt und sie schickte mich zum Röntgen, weil sie dachte, es handele sich wahrscheinlich um Ischias. Die Situation wurde immer schlimmer und mein Mann überredete mich, einen anderen Hausarzt aufzusuchen. Damals wusste ich noch nicht, dass sich Dr. Cheetham auf neurologische Probleme spezialisiert hatte, und als er mich sah, reagierte er sofort. Nach einer gründlichen Untersuchung teilte er mir mit, dass er mich für weitere Tests an das Queen Elizabeth Hospital in Birmingham überweisen würde. Ich wusste, dass er etwas vermutete, aber er wollte mir nicht sagen, was es war, sondern wartete lieber auf die Bestätigung. Innerhalb weniger Stunden lag ich auf der Station und wartete auf den ersten von mehreren Tests.

Meine Schmerzen und mein Gehen wurden schlimmer, bis ich meine Beine nicht mehr vom Bett heben konnte. Ich konnte nicht begreifen, was mit mir geschah, und hatte Angst, dass es etwas Endgültiges sein könnte. Als die Ergebnisse vorlagen und mir erklärt wurde, dass ich an transversaler Myelitis leide, war ich tatsächlich erleichtert! Ich würde nicht sterben.

Ich wurde von einem OT untersucht, der mich fragte, welche Hilfe ich zu Hause benötigen würde. Woher sollte ich das wissen? Ich war noch nie zuvor behindert!

Ich war fast einen Monat im Krankenhaus, danach wurde ich zur Physiotherapie in ein örtliches Krankenhaus geschickt. Dies bestand aus kaum mehr als dem Trinken einer Tasse Tee und dem Beobachten anderer Menschen bei verschiedenen Übungen. Nach sechs Wochen war auch das erledigt.

Da die Krankenhäuser zwischen Birmingham und Worcestershire meine Notizen „verloren“ hatten, wurden wir über sechs Monate lang von keinem medizinischen Fachpersonal besucht. Während dieser Zeit hatte ich einen weiteren Anfall und konnte eine Zeit lang beide Hände nicht mehr benutzen. Ich war fest davon überzeugt, dass dies nicht von Dauer sein würde, also entwickelte ich meine eigenen Übungen, um mir selbst zu helfen.

In den nächsten fünf Jahren erlitt ich weitere drei Anfälle, einen im Rücken und zwei weitere im Nacken. Ich musste meine Karriere aufgeben, darum kämpfen, wieder in Schwung zu kommen, und akzeptieren, dass meine Stimme nicht mehr so ​​funktionierte, wie sie sollte.

Ich habe ein Buch über mein erstes Jahr als behinderter Mensch geschrieben, ich habe einen Gedichtband veröffentlicht; Ich nahm neue Hobbys auf und erhielt Stipendien für das Studium des Neurolinguistischen Programmierens. Ich trat einer neuen Kirche bei und fand meine „Mitte“, und mein Mann blieb dabei standhaft und standhaft.

Ich arbeite wieder in Teilzeit und helfe Menschen dabei, ihre Träume zu verwirklichen und ihr Können zu entfalten, was eine große Bereicherung darstellt. Ich singe und lese in meiner neuen Kirche, wo ich so viele neue Freunde habe. Ich schreibe für das Online-TM-Magazin, nehme an den Foren auf Facebook teil und tue alles, was ich kann, um auf diesen schrecklichen Zustand aufmerksam zu machen. Ich halte mich über die medizinische Forschung auf dem Laufenden und besuche so viele Konferenzen wie möglich. Ich nehme an einer Gruppe für kreatives Schreiben teil, bin Teil einer MS-Übungsgruppe und habe Toning für mich entdeckt, das ich zweimal pro Woche mache. Ich steige aus dem Rollstuhl und benutze eine Gehhilfe, obwohl die Schmerzen in meinen Beinen, Händen und Armen immer noch heftig sind.

Mittlerweile wurde bei mir eine schwere Arthrose in beiden Hüften diagnostiziert, daher sind meine Übungen absolut wichtig.

Jeden Tag bin ich dankbar, dass ich am Leben bin, und jede Minute versuche ich, trotz dieser Behinderung in vollen Zügen zu leben.

Ich freue mich darauf, weitere Geschichten mit allen SRNA-Mitgliedern, Freunden und Followern von der anderen Seite des Teichs zu teilen!

~ Ruth Holz schreibt regelmäßig für den SRNA-Blog. Bei Ruth, die in Großbritannien lebt, wurde 2006 TM diagnostiziert. Jetzt teilt sie ihre persönlichen Geschichten mit der SRNA-Community.