MOGAD mag unsichtbar sein, aber ich bin es nicht

Von Craig Dickson

Jeden Morgen, wenn ich meine Augen öffne, sieht die Welt anders aus. Ich meine das nicht metaphorisch oder philosophisch, ich meine das wörtlich.

Wenn ich abends schlafen gehe, weiß ich nicht, wie der Morgen aussehen wird. Werden die Farben gleich sein? Wird meine Fern- oder Nahsicht verschwommen sein? Wird es schwarze Blitze, durchscheinende Schnüre oder Stellen geben, an denen sich meine Sicht zu falten scheint?

Ich weiß nicht, wie ich mich fühlen werde, wenn ich aufwache, oder was ich fühlen werde. Wird mein Rücken „summen“? Werden meine Füße brennen? Fangen meine Ohren an zu quietschen und zu quietschen? Wird heute der Tag, an dem alles schief geht und meine Krankheit noch schlimmere Schäden anrichtet? Es ist anstrengend, und das ist, bevor ich mich vom Bett bewegt habe.

Wenn ich vor achtzehn Monaten mit einem dieser Dinge aufgewacht wäre, hätte ich mich krank gemeldet und wäre ins Krankenhaus gegangen. Stattdessen stehe ich, wie viele andere mit chronischen Krankheiten, auf und mache den Tag weiter.

Ich arbeite und ich spiele. Ich lächle, lache, weine und ärgere mich. Ich durchbreche persönliche geistige und körperliche Barrieren. Ich bin in den letzten XNUMX Monaten mit meiner Krankheit größere und schwerere Wellen geritten als bevor alles begann. Ich habe meinen Körper dazu gedrängt, zu heilen und zurechtzukommen, und meine Sichtweise und Herangehensweise an das Leben war gezwungen, sich zu ändern. Ich bin stärker und fähiger, als ich mir jemals vorgestellt habe, dass ich sein könnte oder sein müsste.

Jeder Tag besteht nicht nur aus Aufwachen und Aufstehen. Jeder Morgen erfordert eine Form von Anstrengung und Energieaufwand, die mir vor Beginn dieser Krankheit unbekannt war. Jede Handlung eines jeden Tages ist eine Form der Erschöpfung, und das Leben ist jetzt ein Balanceakt, bei dem ich weiß, dass ich in drei Tagen etwas tun möchte, also muss ich dafür „sparen“, indem ich andere Dinge verpasse.

Manche Menschen können die Herausforderungen sehen, andere nicht. Ich versuche, zurechtzukommen, ohne zu viel zu zeigen, was sowohl zu meinem Vorteil als auch zu meinem Nachteil war. Ich habe kein Gleichgewicht gefunden.

Diejenigen mit meiner Krankheit und ähnlichen Autoimmunerkrankungen kämpfen einen täglichen Kampf, von dem viele nichts wissen und den sie nie sehen oder verstehen werden. Andere sind es auch. Es gibt viele chronische Krankheiten, und auch psychische Probleme sind oft unsichtbar. Manche Leute sehen mein körperliches Wohlbefinden und fragen sich, wie ich krank sein kann.

Das Sprichwort, das so etwas wie „Sei freundlich, denn du wirst Menschen treffen, die Schlachten führen, von denen du nichts weißt“, war noch nie zutreffender. Ich bin jetzt einer von denen, die einen täglichen Kampf führen, von dem die meisten nichts wissen werden.