Neue Forschungsergebnisse auf Tagung der American Academy of Neurology vorgestellt

Vor ein paar Wochen haben wir veröffentlicht ein Blog über SRNA-gestützte Forschung, der auf der 70. Jahrestagung der American Academy of Neurology vorgestellt wurde. Nachfolgend finden Sie weitere Forschungsergebnisse zu seltenen Neuroimmunerkrankungen, die auf dem Treffen vorgestellt wurden.

Ein Team der Johns Hopkins University, des Johns Hopkins TM Center und des Kennedy Krieger Institute stellte am Johns Hopkins TM Center Forschungsergebnisse vor, die darauf abzielten, die Differentialdiagnose der pädiatrischen Myelopathie zu untersuchen. Sie untersuchten die Aufzeichnungen von 55 Kindern (unter 21 Jahren), die zwischen 2015 und 2017 im Zentrum untersucht wurden. Sie überprüften das zeitliche Profil der Symptome, das klinische Erscheinungsbild und die Analyseergebnisse der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) dieser Kinder. Anschließend verglichen sie die klinischen Merkmale nichtentzündlicher und entzündlicher Myelopathien. 71 % der untersuchten Fälle waren entzündlich. Die meisten Patienten litten an infektiösen (parainfektiösen und postinfektiösen) Myelopathien (n = 23, 42 %), gefolgt von vaskulären (n = 15, 27 %), autoimmunen demyelinisierenden (n = 13, 24 %) (einschließlich). idiopathische transversale Myelitis (n=3), Neuromyelitis optica (NMO)-Spektrum (n=3), Multiple Sklerose (n=7) und unklarer Ätiologie (n=4, 7 %). Bei Patienten mit nicht entzündlichen Myelopathien war die Wahrscheinlichkeit eines hyperakuten Beginns (d. h. weniger als sechs Stunden vom Beginn bis zum Höhepunkt der neurologischen Symptome), einer Schließmuskeldysfunktion, einer Schwäche der unteren Extremitäten und einer symmetrischen Beteiligung (also beides) signifikant höher als bei denen mit entzündlichen Myelopathien Seiten des Körpers). Bei Patienten mit entzündlichen Myelopathien war die Wahrscheinlichkeit einer vorangegangenen Infektion, einer Beteiligung der Hirnnerven und einer erhöhten Anzahl weißer Blutkörperchen in der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit deutlich höher als bei Patienten mit nicht-entzündlichen Myelopathien.

Zusätzliche Forschungsergebnisse wurden zu Chiari-Fehlbildungen und TM vorgestellt. Eine Chiari-Malformation ist eine Erkrankung, bei der sich Hirngewebe bis in den Wirbelkanal erstreckt. Die Forscher untersuchten Patienten (unter 21 Jahren), die zwischen 2010 und 2017 an das Johns Hopkins TM Center überwiesen wurden und bei denen eine TM- und Chiari-Fehlbildung diagnostiziert wurde. Von den 86 im TM-Zentrum behandelten Patienten wurden sieben Patienten (8 %) mit TM- und Chiari-Fehlbildungen identifiziert. Sechs von sieben (88 %) waren männlich. Sie alle litten an einer hyperakut beginnenden schlaffen Quadraparese, die mit einer longitudinal ausgedehnten zervikalen Myelopathie einherging. Die Prävalenz von Chiari-Fehlbildungen war in dieser Studie achtmal höher als die in früheren Studien berichtete Prävalenz von Chiari-Fehlbildungen in der allgemeinen pädiatrischen Bevölkerung. Die Forscher glauben, dass diese Fälle nicht entzündlich, sondern vaskulär sind.

Maureen Mealy und Dr. Michael Levy von der Johns Hopkins University School of Medicine sowie Dr. Philippines Cabahug vom Kennedy Krieger Institute präsentierten Forschungsergebnisse zur sexuellen Lebensqualität bei Frauen mit NMOSD. Sie führten eine Analyse von Frauen mit NMOSD aus der Facebook-Gruppe der Johns Hopkins NMO Clinic und der Online-Patientengemeinschaft durch. Diese Frauen füllten den Sexual Quality of Life-Female Questionnaire (SQOL-F) aus, eine 18-Punkte-Bewertung der Auswirkungen sexueller Dysfunktion auf die Lebensqualität von Frauen. Sie verglichen ihre Daten mit gesunden Kontrollpersonen und mit Daten von Frauen mit traumatischer Rückenmarksverletzung (SCI). Sie fanden heraus, dass die sexuelle Lebensqualität bei Frauen mit NMOSD deutlich schlechter war als bei Frauen mit SCI oder den gesunden Kontrollpersonen.

Wir hoffen, dass auf kommenden Konferenzen weitere Forschungsergebnisse vorgestellt werden, und freuen uns darauf, die Ergebnisse mit Ihnen zu teilen. Weitere Informationen zu dieser und anderen Forschungsarbeiten finden Sie unter https://wearesrna.org/shaping-the-future/research/.

Bibliographie

Munoz LS, Gordon-Lipkin E, Barreras P, Gómez S, Piedra W, Castañeda-Valderrama MJ, Yeshokumar A, Mealy M, Murphy O, Levy M, Becker D, Newsome S, Pardo CA. Das Spektrum der Myelopathien bei Kindern: Jenseits der idiopathischen transversalen Myelitis. Plakate Präsentiert auf der Jahrestagung der American Academy of Neurology 2018; April 2018; Los Angeles, Kalifornien.

Gordon-Lipkin E, Munoz L, Barreras P, Castañeda M, Gailloud P, Pardo CA. Chiari-Fehlbildungen im Zusammenhang mit transversaler Myelitis: Sind diese Myelopathien wirklich entzündlich? Plakate Präsentiert auf der Jahrestagung der American Academy of Neurology 2018; April 2018; Los Angeles, Kalifornien.

Mealy MA, Cabahug P, Levy M. Beeinträchtigte sexuelle Lebensqualität bei Frauen mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung. Plakate Präsentiert auf der Jahrestagung der American Academy of Neurology 2018; April 2018; Los Angeles, Kalifornien.