Meine Reise mit TM

Von Jessica Gilmore

Es war am frühen Morgen des 7. Oktober 2007, als ich von starken Schmerzen geweckt wurde, die meinen rechten Arm hinunterschossen. Als ich versuchte aufzustehen und dachte, es sei einfach ein Nerv, der durch die Art und Weise, wie ich geschlafen hatte, gereizt war, durchströmte ein Gefühl meinen ganzen Körper von den Schultern abwärts und ich konnte mein eigenes Gewicht nicht mehr tragen. Ein sehr definiertes Band umschrieb eine Linie um meine Schultern, direkt über der Mitte meines Brustbeins. Darüber hinaus pure Normalität. Unterhalb dieser Linie keine angemessene Empfindung, begleitet von einer heftigen, elektroschockartigen Reaktion auf Berührung. Ich konnte meine Arme nicht mehr heben, konnte mich nicht mehr alleine aufsetzen und konnte keinen einzigen Muskel unter meinen Schultern anspannen. Ich war überzeugt, dass ich eine Nebenwirkung eines sehr niedrig dosierten Muskelrelaxans hatte (Berufsrisiko als Apotheker!) und bat meinen Mann, mich zu unserer kommunalen Notaufnahme in dem Krankenhaus zu fahren, in dem ich arbeitete. Diese Fahrt war die schmerzhafteste Erfahrung meines Lebens, einschließlich der Geburt. Ein kurzer Hubschrauberflug zum eine Stunde entfernten Universitätskrankenhaus, und ich begann zu verstehen, dass etwas sehr ernsthaft falsch war. In der Notaufnahme begann die Debatte zwischen einer neurologischen und einer orthopädischen Aufnahme, nachdem die Ergebnisse der vierstündigen MRT eine Schwellung des Rückenmarks zwischen den Wirbeln C6 und T2 zeigten. Schließlich siegte die Neurologie und ich wurde unter der Obhut des Neurologieteams auf die medizinische Intensivstation (ICU) verlegt. IV Steroide wurden zusammen mit vorsorglichen Antibiotika und Virostatika begonnen (um eine Meningitis auszuschließen). Langsam, nach ein paar Stunden, dann Tagen, begannen meine Arme wieder zu kooperieren, und ich fing an, etwas Gefühl in meinen Händen zurückzugewinnen. Meine Beine waren immer noch wie Blei und meine Haut schrie bei jeder Berührung oder extremen Temperatur.

Ich weinte während meiner Tortur dreimal, das erste Mal auf der Intensivstation. Begierig auf Antworten fragte ich eine Krankenschwester, ob es Hinweise auf eine schlüssige Diagnose gegeben habe, worauf die Krankenschwester sehr klinisch antwortete: „Oh, es könnte alles sein. Sie ziehen unter anderem die Lou-Gehrig-Krankheit in Betracht.“ Die Möglichkeit, im Alter von 26 Jahren eine fortschreitende Muskel-Skelett-Erkrankung zu entwickeln, war erschreckend. Nach ein paar Tagen wurde ich für weitere Tests auf die normale Neurologiestation verlegt, obwohl alles auf transversale Myelitis hindeutete. Große akademische Gruppen aus verschiedenen Fachrichtungen und Bildungsstufen kamen, um meinen Fall zu studieren. Manchmal vergaßen einige Lernende und Lehrer (hauptsächlich Ärzte), dass es eine Person gab, die mit dieser Krankheit in Verbindung gebracht wurde, und bestanden darauf, meine schmerzhafte Reaktion auf Berührungen für ihre Gruppen zu demonstrieren. Ich konnte die Wissenschaft nur so sehr unterstützen, bevor ich den Unterricht endgültig beenden musste. Hier in der neurologischen Abteilung konnte meine Familie meine 16 Monate alte Tochter, nachdem sie sie tagelang nicht gesehen hatte, hereinbringen. Sie kletterte in mein Krankenhausbett, lächelte mich mit ihrem winzigen Gesicht an und legte sie hin Kopf auf meiner Brust. Dies war das zweite Mal, dass ich weinte.

Nach insgesamt 10 Tagen als stationärer Krankenhauspatient wurde ich in eine stationäre Rehabilitationseinrichtung verlegt. Dies war eine der schrecklichsten und erniedrigendsten Erfahrungen. Ich war nicht in der Lage, mich zu verteidigen oder vor Schaden davonzulaufen, falls er entstehen sollte (z. B. Feuer oder, Gott bewahre, Angriff), was bei mir große Angst und Panik auslöste. Ich bat jeden in meiner Familie, die Nächte bei mir zu bleiben.

Ich fing an, die Muskelbewegungen für das Gehen in einer riesigen Maschine, die wie ein Transformer aussah und als Auto-Ambulator bezeichnet wurde, neu zu lernen. Nach zwei Wochen als stationärer und mehreren Wochen als ambulanter Patient in dieser Einrichtung begann ich mit der Physiotherapie in meinem Gemeindekrankenhaus, wo ich mich am wohlsten fühlte. Nach drei Monaten erlangte ich wieder genug Beweglichkeit, um mit der minimalen Unterstützung eines Stocks zu gehen, und konnte wieder arbeiten.

Mein Gesamtfortschritt seit diesem Jahr betrug etwa 90 %. Ich habe erhebliche sensorische Defizite in meinen Händen, Beinen und Füßen und kann die Aktivierung einiger wichtiger Muskelgruppen immer noch nicht spüren. Ich kann gehen und sogar ein wenig laufen, aber mit einer Gangstörung, die bei extremer Kälte eher vorherrscht. Ich arbeitete mit einem Personal Trainer, um wieder zu Kräften zu kommen, und begann in den ersten Jahren nach der Krankheit mit Yoga für das Gleichgewicht. Beides kann ich nicht genug empfehlen. Ich habe jedoch einige der größten Belohnungen im brasilianischen Jiujitsu gefunden (Uha, Gracie Barra!!). TM ließ mir Schnelligkeit, Gleichgewicht, Muskelmasse und Koordination vermissen, und dieser Grappling-basierte Sport hat mir geholfen, mich sicherer zu fühlen, wenn ich alleine oder mit meinen Kindern (die auch trainieren) unterwegs bin. Das Beste daran ist, dass Jiujitsu fast ausschließlich bodengebunden ist, also gehört das Herunterfallen tatsächlich dazu! Demütig und dankbar erhielt ich im Mai 2018 meinen blauen Gürtel, die größte körperliche Leistung, die ich in 10 Jahren gemacht hatte.

Ich habe viele der schmerzhaften Details dieser Geschichte ausgelassen, einschließlich des dritten Mals, als ich geweint habe, im Namen der Kürze. Ich teile gerne, wenn jemand es einzeln hören möchte. Abschließend möchte ich meinen tief empfundenen Gedanken aus dieser Erfahrung teilen: Ich habe nie gefragt, „warum ich“. Denn wenn nicht ich, wer dann? Meine Tochter? Mein Ehemann? Meine Mutter oder mein Vater? Auf keinen Fall. Ich war und bin immer noch glücklich, die Last zu tragen, wenn es irgendwie bedeutete, dass jemand anderes, den ich liebte, es nicht tat. Darüber hinaus sind meine Entschlossenheit und meine Entschlossenheit für Herausforderungen unzähmbar geworden, und ich beschloss, meiner TM dafür zu danken, dass sie mir eine dankbarere Lebensperspektive gegeben hat.