Du weißt nie, was morgen bringt

In jedem Moment im Leben kann alles passieren, was Ihr Leben nachhaltig beeinflusst. Haben Sie jemals etwas für selbstverständlich gehalten? Früher bis zu meiner Behinderung. In der Nacht nach Thanksgiving 2008 wurde ich durch eine seltene neurologische Erkrankung namens Transverse Myelitis behindert. Diese Störung wird durch eine Entzündung auf beiden Seiten einer Ebene oder eines Segments des Rückenmarks verursacht. Die Forscher sind sich über die genauen Ursachen der transversalen Myelitis nicht sicher. Diese seltene Erkrankung kann in jedem Alter auftreten. Die Altersspitzen, die diese Störung betrifft, liegen zwischen 10 und 19 Jahren und 30 bis 39 Jahren. In den Vereinigten Staaten gibt es jedes Jahr etwa 1400 neue Fälle. Nimm das Leben niemals als selbstverständlich hin; Du weißt nicht, was dir das Leben morgen bringen wird.

Ich bin eine einundvierzigjährige Ehefrau und Mutter eines fünfzehnjährigen Sohnes, der Fußball spielt, und einer sechsjährigen überaktiven Tochter. Ich bin in Oregon geboren, aber in Washington und Kalifornien aufgewachsen. Als ich aufwuchs, war ich ein sehr aktives Kind. Als Erwachsener arbeitete ich viel mit meinem Vater zusammen, als wir zusammen ein Niederspannungs-Telekommunikationsunternehmen gründeten. Mit 36 ​​änderte sich mein Leben.

Am Tag nachdem ich Thanksgiving mit meiner Familie verbracht hatte, wachte ich mit einem großartigen Gefühl auf. Tatsächlich war ich einer dieser Verrückten, die vor Tagesanbruch die „Black Friday“-Verkäufe kauften. Später am Abend, da die Familie meines älteren Bruders Jean immer noch zu Besuch in der Stadt war, beschlossen alle, nach Roseville zu John's Incredible Pizza zu fahren. Ich erinnere mich, dass sich mein Nacken anfühlte, als hätte ich einen Knick darin. Nachdem ich an diesem Abend nach Hause gekommen war, ging ich schlafen und hoffte, dass der Knick verschwinden würde.

Mitten in der Nacht wurde meine rechte Gesichtshälfte taub. Innerhalb einer Stunde fing ich an, mich unwohl zu fühlen. Ich beschloss, eine heiße Dusche zu nehmen, um zu sehen, ob das überhaupt helfen würde. Auf dem Weg zur Dusche hatte ich Schwierigkeiten beim Gehen. Die rechte Seite meines Körpers war ein wenig schwach. Nach der Dusche ging ich wieder schlafen. Innerhalb von zwei Stunden war ich wieder wach, aber dieses Mal musste ich meinen Mann aufwecken. Innerhalb einer halben Stunde waren meine Mutter und mein älterer Bruder bei mir zu Hause. Ich verlor die Kontrolle über die rechte Seite meines Körpers. Mein Mann und mein Bruder halfen mir zum Auto. Mein Bruder brachte meine Kinder zurück zu meinem Elternhaus und mein Mann und meine Mutter fuhren mich dann zum Rideout, dem örtlichen Krankenhaus.

Ich wurde in die Notaufnahme gebracht. Zu diesem Zeitpunkt hatte ich starke Schmerzen. Der Arzt dachte, ich hätte einen Schlaganfall, aber sie konnten nicht verstehen, warum ich normal sprach. Ich wurde ins Krankenhaus eingeliefert. Sie haben ein paar MRTs, einen CT-Scan und Röntgenaufnahmen gemacht. Rideout konnte nicht herausfinden, was die Schwächung meiner rechten Körperseite verursachte. Am Montagmorgen hat mir die Krankenschwester viel Blut abgenommen. Der Arzt kam herein und sagte mir, dass er nicht sicher sei, was mit mir los sei. Sie schickten mein Blut zum Testen und ich sollte nach Hause geschickt werden. Ich verließ das Krankenhaus zu Fuß mit einem Rollator. Als ich nach Hause kam, vereinbarte ich einen Termin bei meinem Arzt in Sacramento.

Am Mittwoch war ich bei meinem Hausarzt und er hat auch Blut abgenommen. Er sagte mir, wenn irgendetwas Neues passiert, möchte er, dass meine Familie mich zur UC Davis bringt. Innerhalb von ein paar Stunden nach meinem Termin begann ich zu fühlen, dass alles wieder anfing zu kommen. Wieder einmal war ich auf dem Weg ins Krankenhaus, aber diesmal war es UC Davis. Diesmal kamen die Schmerzen schneller. An das Wartezimmer kann ich mich nicht mehr erinnern, außer dass sie ewig brauchten, um mich ins Hinterzimmer zu bringen. Zu diesem Zeitpunkt konnte ich die rechte Seite meines Körpers nicht mehr bewegen. Ich erinnere mich, dass ich dort mit meinem Mann lag und mich mit Angst in seinen Augen ansah. Ich merkte, dass er die Tränen zurückhielt, weil er sich so hilflos fühlte. Ich wurde zu einem weiteren MRT geschickt und dann ins Krankenhaus eingeliefert. Im Gegensatz zu Rideout bemerkte UC Davis die Entzündung auf der rechten Seite des C2-Bereichs meines Rückenmarks. Die Ärzte sagten meiner Familie und mir, dass ich an einer seltenen Erkrankung namens Transverser Myelitis leide. Meine neue Bezeichnung war idiopathische transversale Myelitis. Idiopathisch bedeutet, dass die Ärzte nicht wissen, was die Läsion verursacht hat. Transverse Myelitis ist so selten, dass UC Davis jedes Jahr nur einen Patienten damit behandelt hat.

Der Arzt verschrieb mir drei Tage lang Kortikosteroid-Medikamente, um die Entzündung zu lindern. Nach den Steroidbehandlungen versuchten die Ärzte, mich zu einer neuen Behandlung namens Plasmaaustausch zu überreden. Der Plasmaaustausch wurde für andere Gesundheitsprobleme eingesetzt, aber einige Ärzte glauben, dass er Patienten mit transversaler Myelitis hilft. Ich habe mich gegen diese Behandlung entschieden.

Ich war vorübergehend auf der rechten Seite meines Körpers gelähmt und auf der linken Seite meines Körpers konnte ich weder Schmerzen noch Temperatur spüren. Ich hatte zwei Möglichkeiten – im Krankenhaus zu bleiben und sechs Tage die Woche Physiotherapie zu bekommen oder nach Hause zu gehen und zwei Tage die Woche zur ambulanten Therapie zu gehen. Das war eine schwierige Entscheidung, weil ich zwei kleine Kinder zu Hause hatte. Mein Sohn Ivan wurde zehn Jahre alt und meine Tochter Desirae war anderthalb Jahre alt. Nachdem ich mehr Informationen über transversale Myelitis gelesen hatte, war es einfacher, die Entscheidung zu treffen, im Krankenhaus zu bleiben. Aus den Fällen, die ich gelesen habe, hatten Menschen, die mehr Physiotherapie hatten, bessere Heilungschancen.

In der ersten Woche im Krankenhaus kam der Therapeut in mein Zimmer, um mit mir zu arbeiten. Diese winzige kleine Dame sagte mir, dass sie meine Therapeutin sein würde, bis ein Bett im Rehabilitationsflügel für mich frei würde. Ich glaubte nicht, dass sie mir beim Aufstehen helfen könnte. Zu meiner Überraschung ließ sie mich auf meinen Füßen stehen. Sie kam ein paar Mal am Tag in mein Zimmer, um mir zu helfen, mein rechtes Bein und meinen rechten Arm zu bewegen, um mich auf die Rehabilitation vorzubereiten.

Am Sonntag wurde ich in die Rehabilitationsabteilung verlegt. Dieses Mal wurde ich in ein Zimmer mit einer Frau gebracht, der ein Gehirntumor entfernt wurde. Sie sprach nicht viel und konnte nicht laufen. Ich hatte es eilig, besser zu werden, weil sie den Schwesternknopf drückte, wann immer sie auf die Toilette musste. Unser Zimmer hat manchmal gestunken. Am Montagmorgen fing ich mit einer Vollzeittherapie an, was mich dem Wiedererlernen des Laufens einen Schritt näher brachte. Ich lernte, mich selbst anzuziehen, und bekam einen Rollstuhl. Mit den Gerüchen in meinem Zimmer, die mein Mitbewohner verursachte, lernte ich sehr schnell, wie ich mich aus dem Bett und in meinen Rollstuhl begebe.

Mit meiner Familie in Marysville und mir in Sacramento war es hart für uns alle. Mein Mann kam auf dem Heimweg von der Arbeit vorbei, um mich zu besuchen. Meine Eltern brachten meine Kinder jeden Tag zu mir. Die Physiotherapie lief gut. Meine Familie konnte meine Fortschritte jeden Tag sehen. Innerhalb von drei Wochen konnte ich mit einem Linkshänder gehen. Ich verbrachte einen Monat im Krankenhaus und lernte wieder mit dem rechten Bein zu gehen. Ein Ergotherapeut arbeitete mit meinem rechten Arm und meiner rechten Hand und half mir, Kraft zu gewinnen. Es gab Zeiten, da wollte ich aufgeben und nach Hause gehen. Mein Sohn Ivan feierte im Krankenhaus seinen zehnten Geburtstag. Am Weihnachtstag ließ mich das Krankenhaus für acht Stunden nach Hause gehen. An Silvester habe ich mich entschieden, nach Hause zu gehen. Ich konnte nicht länger von meiner Familie getrennt sein.

Mir wurde gesagt, dass die normale Prognose für die Genesung zwei Jahre beträgt. Mir wurde auch gesagt, dass etwa ein Drittel der von Transverser Myelitis Betroffenen eine gute oder vollständige Genesung von ihren Symptomen erfahren; aber das hat die rechte Seite meines Körpers beeinflusst. Ich kann mit meiner rechten Hand nicht fühlen, wenn ich nicht sehe, was ich zu erfassen versuche. Ich musste lernen, mit der linken Hand zu schreiben. In den letzten vier Jahren habe ich gelernt, nur mit der linken Hand in guter Geschwindigkeit zu tippen. Ich bin dankbar, dass ich mich so weit erholt habe, dass ich durchs Leben gehen und funktionieren kann, ohne viel Hilfe von anderen zu benötigen. Ich bin eine sehr willensstarke Person, die alles erreicht, was ich anfange; Ich lasse meine Behinderung nicht in die Quere kommen. Ich bin sehr dankbar, dass ich eine liebevolle Familie habe, die immer für mich da ist. Ich weiß nicht, wie ich diese schwierige Zeit in meinem Leben ohne sie überstanden hätte.

Heute bin ich mit dem Ziel zur Schule zurückgekehrt, meinen Associate-Abschluss in Buchhaltung zu erlangen. Ich möchte ein Vorbild für meine Kinder sein; ihnen beizubringen, dass sich ein Hochschulabschluss auszahlt. Ich habe die meisten meiner Ziele in den letzten anderthalb Jahren erreicht. Im Mai 2014 werde ich meinen Abschluss am Yuba College machen. Niemand weiß, was das Leben auf ihn oder sie werfen wird. Du solltest niemals etwas für selbstverständlich halten. Das Leben ist zu kurz. Was mir passiert ist, ist selten, aber Unfälle können jederzeit passieren. Genieße das Leben und lebe das Leben in vollen Zügen. Helfen Sie Menschen in Not, denn Sie wissen nie, ob Sie derjenige sein werden, der Hilfe braucht.

~ Dessa Ibsen