Neuer Dokumentarfilm mit Fokus auf AFM-Kinder und -Familien
In den westlichen Vororten von Chicago arbeiten Sarah Potter und ihr Team von Filmemachern an der Fertigstellung eines Dokumentarfilms, den ihr verstorbener Ehemann Scott Ende 2019 über akute schlaffe Myelitis (AFM) zu drehen begann. Dieser Film war unglaublich wichtig für Scott. Er wusste, dass es ein harter Kampf werden würde, den Film zu finanzieren, aber das hinderte ihn nicht daran, von Anfang an an diesem Prozess zu arbeiten.
Scott verstarb unerwartet im Juli 2020. Seine Frau Sarah, damals Logopädin, konnte nicht umhin, an Scotts Filmprojekte zu denken. Sie wusste, dass die AFM-Dokumentation eine war, die er vor allem fertig hätte haben wollen. Mit der Ermutigung und Unterstützung der Filmemacher-Community übernahm Sarah die Zügel und beendete den Film, indem sie dort weitermachte, wo Scott aufgehört hatte. Sie vertiefte sich in Networking, Recherche und lernte, wie Dokumentarfilme gemacht werden.
Als Sarah weiter erforschte, worum es in dem Film gehen würde, erkannte sie, dass es Parallelen zwischen der Erfahrung, einen unglaublich nahen Menschen zu verlieren, und der Diagnose einer seltenen Krankheit gab. Bei beiden Ereignissen gibt es zunächst eine akute Phase, die überstanden werden muss, aber oft beginnt erst im Nachgang die lange Reise. Der Film erkundet den emotionalen Bogen und die Ebenen der Akzeptanz, die Personen mit AFM-Diagnose und ihre Familien durchlaufen, während sie sich mit dieser Diagnose auseinandersetzen, während er Sarah bei ihrer eigenen Selbstfindung nach ihrem tragischen Verlust begleitet.
Das Ergebnis des Films hat viele potenzielle Ziele. Es ist entscheidend, dass die Geschichte von AFM im Jahr 2022 dokumentiert wird, einem potenziellen Jahr des AFM-Ausbruchs. Es ist wichtig, die Aufmerksamkeit der medizinischen Gemeinschaft, wie Kinderärzte und Notärzte, auf sich zu ziehen, um das Bewusstsein für diese seltene Krankheit zu schärfen, um Patienten mit übereinstimmenden Symptomen richtig zu diagnostizieren. Die Intensität der Fürsorge und Fürsprache, die seitens der Familien erforderlich ist, kann alles in Anspruch nehmen, insbesondere für Menschen mit einer seltenen Krankheit. Der Mangel an weit verbreitetem Wissen, Standards und Unterstützung in der Medizin zwingt Betreuer, die Experten zu sein, während sie während eines traumatischen Ereignisses mit der Erziehung jonglieren. Obwohl dieser Prozess unglaublich schwierig ist, kann er eine Perspektive zum Leben erwecken, die viele vielleicht vermissen.
Das Filmteam startet eine Kickstarter-Kampagne aus 15. Februar – 18. März Geldmittel für den Beginn der Produktion aufzubringen, damit der Film in der Qualität produziert werden kann, die das größte Publikum anzieht. Wenn Sie einen Beitrag leisten und den Fortschritt der Kampagne verfolgen möchten, besuchen Sie www.whenthelotusblooms.com.
Die Filmemacher würden gerne Ihre Geschichte oder alles andere hören, worüber Sie sie kontaktieren möchten. Sie können eine E-Mail senden [E-Mail geschützt] für mehr Informationen. Folgen Sie @LotusBloomsFilm auf, um ihre Filmemacherreise zu begleiten Twitter und @whenthelotusblooms an Facebook und Instagram. Dort können Sie Geschichten von Familien lesen und teilen, Updates zur Produktion erhalten und vieles mehr. Die Filmemacher sind so dankbar und fühlen sich geehrt, ein Verbündeter der SRNA-Community zu sein.
