Laufen wegen Transverser Myelitis

Einige von Ihnen sind vielleicht bereits durch meine Rennen mit meiner Spendenaktion für SRNA vertraut. Ich habe mir ein Ziel von 500 $ gesetzt und war so dankbar für die völlig Fremden, die nach meinem letzten Blog gespendet haben.

Ein kurzer Hintergrund zu meinem Zustand. Bei mir wurde am 5. April Transverse Myelitis diagnostiziert^th dieses Jahres, das ist der Tag, an dem ich von einer Freiwilligenreise in Afrika nach Kanada zurückgekehrt bin. Meine Symptome begannen am 25. März^th und als ich hier in Kanada in die Notaufnahme kam, litt ich an einer teilweisen Lähmung bis zur Hüfte. Die Krankheit führte zu einer 14 mm großen Läsion an T9 meines Rückenmarks.

Zuerst hatte ich Angst, nicht zu wissen, was meine Immobilität verursachte, während ich im Krankenhausbett lag und auf Testergebnisse wartete, in der Hoffnung, dass etwas auftauchen würde. Ich hatte keine Ahnung, dass meine Diagnose nur zu einer weiteren Angst führen würde; Angst davor, was jetzt mit mir passieren wird?

Meine Eltern sind aus Nova Scotia eingeflogen, um mir zu helfen, da ich mit den einfachsten Aufgaben Schwierigkeiten hatte. In meiner kleinen 600-Quadratfuß-Wohnung kostete etwas so Einfaches wie das Aufstehen von der Couch ins Badezimmer all meine Energie. Ich konnte nicht kochen, ich konnte nicht putzen, ich konnte mich nicht um meine Tiere kümmern; Ich war sehr abhängig. Während ich auf der Couch saß oder in meinem Bett lag und mich fragte, ob ich meinen Körper jemals wieder richtig spüren würde, traf mich die Last der Finanzen, wie würde ich überleben, wenn ich nicht arbeiten könnte und ich sicherlich nicht in meinem arbeiten könnte aktueller körperlicher Zustand… Ohne zu sehr ins Detail zu gehen, die Regierung tat nichts, um mir zu helfen, und ich bat schließlich meinen Arzt um Erlaubnis, früher zur Arbeit zurückkehren zu dürfen; was ich tat. Ich stand auf und ging zur Arbeit und litt unter den Schmerzen, nur um nach Hause zu gehen und mit Tränen in den Augen vor Schmerzen zu meiner Couch oder ins Bett zu hinken und normalerweise hungrig im Bett zu landen, weil ich nach einem Arbeitstag aufstand, um etwas zu holen zu essen war unmöglich. Nach ungefähr zwei Wochen landete ich wieder im Krankenhaus, aber dieses Mal war die rechte Seite meines Körpers betroffen. Die Angst setzte wieder ein … Werde ich jemals wieder gesund? Habe ich eine neue Läsion? Warum fühlt sich die rechte Seite meines Körpers jetzt schlechter an als die linke? Kribbeln ging in mein Gesicht, Kiefer, Zunge. Bewegte sich die Krankheit nach oben? Würde ich eine schlimmere Lähmung erleiden, nur weil ich arbeiten und mein Leben leben wollte? Ich wurde sehr frustriert und verärgert. Ich fühlte mich besiegt. Ich bekam wieder eine sehr hohe Dosis Steroide, 1250 mg Prednison jeden zweiten Tag für 3 Behandlungen. Um es ins rechte Licht zu rücken, das sind 25 Pillen auf einmal! Unnötig zu sagen, dass eine hohe Dosis von Steroiden wirklich eine Menge bei mir bewirkt hat. Ich konnte nicht einmal aus dem Bett aufstehen, also wie sollte ich jetzt mein Leben so leben?

Als ich zum ersten Mal diagnostiziert wurde, schwor ich mir, dass ich nicht zulassen würde, dass die Krankheit zerstört, wer ich bin. Ich wollte immer noch das tun, was ich liebte. Ich wollte meinen Job machen und ihn gut machen. Ich wollte in die Berge und wandern. Ich wollte Kajak fahren. Ich wollte laufen. Ich wollte ich sein! Ich machte weiter, ging jeden Tag zur Arbeit. Ich schickte meine Eltern nach Hause, weil ich meine Unabhängigkeit zurückhaben wollte. Ich habe mich auf diese Reise begeben, um das Bewusstsein für diese seltene lebenslange Krankheit zu schärfen und gleichzeitig Spenden für SRNA zu sammeln. Ich laufe für die Menschen mit TM, die nicht laufen können. Mein Ziel sind 500 Dollar, um diesen August im 6-km-Hindernislauf zu laufen. Ich habe vor einigen Wochen mit dem Training begonnen. Zuerst bin ich einfach 4 km gelaufen und hätte es fast nicht nach Hause geschafft. Ich hatte so große Schmerzen, dass ich, als ich es schaffte, in meine Wohnung zurückzukehren, körperlich nicht in der Dusche stehen konnte, um mich zu waschen. Ich hatte ungefähr 5 Stunden lang lähmende Schmerzen, bevor die Symptome allmählich nachließen. Es war mir egal, ich gab nicht auf. Ich bin nur 5 km gelaufen, dann 1 km, dann bin ich 1 km gelaufen und einen km gelaufen … Ich freue mich sagen zu können, dass der 21^st Ich habe mein erstes 5-km-Event absolviert und könnte nicht glücklicher sein. Ich bin beim „Graffiti Run“ hier in Edmonton gelaufen. Es war keine Zeitmessung, aber ich war in ungefähr 40 Minuten fertig, und wenn man bedenkt, dass ich vor weniger als 3 Monaten teilweise gelähmt war, denke ich, dass ich darauf stolz sein kann. Ich werde weiter trainieren und mich verbessern, in der Hoffnung, diesen Sommer in Mud Hero gut abzuschneiden.

Ich habe in den letzten drei Jahren viel in meinem Leben durchgemacht, und ich kann sagen, dass der Schlag mit TM das Größte war, was ich jemals überwinden musste. Manchmal fühle ich mich allein und dann bekomme ich die fürsorglichsten und motivierendsten Nachrichten von anderen Menschen, die von dieser Krankheit betroffen sind. Ich bin meinen Kollegen „TMers“ dankbar.

Obwohl meine Beine jetzt besser funktionieren, verfolgen mich die TM-Symptome immer noch. Wenn ich meine Läufe mache, bekomme ich MS-Umarmungen um meine Beine, mein Körper ist regelmäßig überhitzt, meine Haut leidet unter Ekzemen … die Liste geht weiter. Ich komme jeden Tag mit dem Wissen zurecht, dass ich zumindest laufen kann, was viel mehr ist als bei den meisten Menschen mit dieser schwächenden Krankheit.

Wenn Sie in der Lage und bereit sind zu geben, erwägen Sie bitte, mich für meine Läufe zu verpflichten. Alle Einnahmen gehen an die Transverse Myelitis Association. Sie sehen den Link unter meinem Blog.

„Alles ist unmöglich, bis es jemand tut.“ Bruce Wayne

~ Melissa Coulbourne