Zeigen Sie Ihre Seltenheit: 10+1 Fundraising-Ideen zu Ehren des Tages der seltenen Krankheiten

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Heute ist Tag der Seltenen Erkrankungen! Wie werden Sie #ShowYourRare aus Solidarität mit Patienten mit seltenen Krankheiten auf der ganzen Welt machen?

Wir haben 10+1 Möglichkeiten zusammengestellt, sich zu beteiligen und den 25. Jahrestag von SRNA in diesem Jahr zu unterstützen. Probieren Sie sie aus und machen Sie noch heute mit!

Im Jahr 2018 gab es fünf Walk-Run-N-Roll-Veranstaltungen, die von unseren Mitgliedern organisiert wurden. Dieses Jahr möchten wir diese Zahl verdoppeln. Diese Veranstaltungen sind eine großartige Möglichkeit, das Bewusstsein zu schärfen, Spenden zu sammeln und andere zu treffen. Im vergangenen Jahr haben sich durchschnittlich 100 Personen für einen Walk-Run-N-Roll angemeldet. Dieses Jahr haben wir unser spezielles 25-jähriges Branding bereit, um es bei Ihrem ganz eigenen Walk-Run-N-Roll zu präsentieren!

Wie Barbara in ihr erwähnt Blog-Post, eine Spendenaktion für ein Restaurant zu veranstalten, ist eine einfachere Möglichkeit, sich zu beteiligen … und Sie müssen niemanden kennen, der ein Restaurant besitzt. Gruppenbildung ist eine großartige Website, auf der Sie anhand der Postleitzahl nach Restaurants in Ihrer Nähe suchen können, die einen Prozentsatz des Umsatzes an SRNA weitergeben.

Apropos lokale Geschäfte … Sie müssen kein Restaurant benutzen. Bitten Sie Ihren Yogalehrer, Ihre chemische Reinigung oder Ihr bevorzugtes Einzelhandelsgeschäft, an einem bestimmten Tag einen Teil ihres Umsatzes zu spenden. Unsere Freunde von The Candle Lab in Pittsburgh, PA, spendeten letzten Mai fast 1000 US-Dollar im Rahmen unserer Veranstaltung Candles for a Cause.

Von Dingen, die gut riechen, bis hin zu Dingen, die gut schmecken: Richten Sie einen Kuchenverkauf in Ihrer Arbeit, Kirche oder Schule ein. Die Leute werden einen Drink brauchen, um diese köstlichen Kekse herunterzuspülen. Haben Sie Kinder? Lassen Sie sie mitmachen und machen Sie einen altmodischen Limonadenstand.

Niemand trägt gerne Arbeitskleidung. Seien Sie der beste Freund all Ihrer Kollegen und planen Sie eine Casual Friday-Spendenaktion. Jeder, der spendet, darf sich kleiden. TGIF in der Tat!

Zwei Dinge, die jeder hat: Facebook und einen Geburtstag. Kombinieren Sie sie und bitten Sie Ihre Freunde, an SRNA zu spenden, anstatt Ihnen ein Geschenk zu kaufen. Diese Spendenaktionen sind einfach durchzuführen und machen einen großen Unterschied! Kein Fan von Facebook? Oder Geburtstage? Keine Sorgen machen! Du kannst immer Erstellen Sie eine Spendenaktion über unsere Website und teilen Sie es mit Familie und Freunden. Genauso einfach!

Spenden Sie $25 oder mehr und wir schenken Ihnen ein Paar der wärmsten, coolsten und fürsorglichsten Socken der Stadt. Hol dir jetzt dein besonderes Paar #caresocks! Das wird nicht nur Ihre Füße gut aussehen lassen, sondern auch das Bewusstsein für seltene Neuroimmunerkrankungen schärfen!

Erkennen Sie dieses besondere 25-jährige Jubiläum von SRNA an, indem Sie sich verpflichten, im Laufe des Jahres jeden Monat eine monatliche Spende von 25 US-Dollar zu leisten. Wenn Sie sich 250 US-Dollar pro Monat leisten können, würde uns das noch näher bringen, uns dabei zu helfen, unsere/Ihre wichtigen Ziele zu erreichen. Als Dankeschön bekommst du natürlich ein Paar #Pflegesocken geschenkt. Werden Sie noch heute ein monatlicher Unterstützer!

Möchten Sie das Bewusstsein schärfen oder Positivität teilen? Schreiben Sie dem Gesundheitsreporter Ihrer Lokalzeitung und erzählen Sie ihm Ihre Geschichte. Oder werden Sie ein SRNA Hope-Botschafter und helfen Sie dabei, eine Botschaft der Ermutigung an unsere Gemeinschaft weiterzugeben. Reichen Sie Ihre Geschichte ein und erhöhen Sie das Bewusstsein!

Gehen Sie noch einen Schritt weiter und schreiben Sie einen Lokalpolitiker. Wünschen Sie sich eine bessere Finanzierung der Gesundheitsversorgung? Gibt es eine Rechnung für verschreibungspflichtige Medikamente, von der Sie hoffen, dass sie angenommen wird? Schreiben oder rufen Sie Ihre gewählten Amtsträger an und erzählen Sie ihnen Ihre Geschichte. Und lassen Sie es uns unbedingt wissen!

Gehen Sie noch einen Schritt weiter und erhalten Sie einen Tag zu Ehren Ihrer Diagnose. Unsere Leiterin der Georgia Support Group, Kim Harrison, nimmt an ihrem vierten Rare Disease Day in Atlanta teil. Sie hat auch mit dem Gesetzgeber zusammengearbeitet, um den 15. Februar zum Georgia TM Awareness Day zu machen.

Wie immer, wenn Sie andere großartige Ideen haben, würden wir uns freuen, sie zu hören. Bitte kontaktieren Sie Jeremy Bennett unter [E-Mail geschützt] für weitere Informationen und teilen Sie ihm mit, wie Sie sich engagieren möchten. Er schickt Ihnen sogar coole 25-jährige SRNA-Materialien zur Verwendung.