Immer noch verrückt

Man könnte meinen, dass ich mich nach fast sieben Jahren daran gewöhnt hätte – das schreckliche Brennen, Stechen in meinen Händen, das verspannte Gefühl in meinen Armen, der stechende Schmerz in meinen Beinen und Hüften. Ich bin es aber nicht.

Ich will nicht unter Drogen gesetzt werden, das ist das Problem. Ich möchte Lebensqualität haben – ich kann trotzdem Teilzeit arbeiten und fühle mich zumindest teilweise nützlich.

Aber aber. Neue Leute kennenzulernen ist ein Alptraum. Sie scheinen immer Hände schütteln zu wollen. Ich kann mich nicht erinnern, dass alle vorher darauf bestanden hätten. Ich glaube, ich habe es nicht bemerkt. Wenn sie einen ziemlich schwachen Shake haben, ist das schon schlimm genug – aber so oft ist es ein „Knochenbrecher“. Meine Hände schmerzen danach noch Stunden.

Ich will jetzt nicht meckern – und meistens schweige ich darüber, denn wer will schon einen Mecker kennen?

Aber aber.

Es hat mich erreicht. Mehr und mehr. Und mehr. Bis zu dem Punkt, an dem ich nicht sicher bin, ob ich damit wirklich umgehen kann. Nicht in der Lage zu sein, zu schreien und zu schluchzen und die Leute anzuschreien: „Kannst du nicht sehen, dass ich schreckliche Schmerzen habe?“ Um es noch schlimmer zu machen, sehen mich Bekannte mit zusammengekniffenen Augen an und sagen: „Du siehst wirklich gut aus“ – der Subtext lautet: „Nun, es kann nicht viel falsch mit dir sein“.

Ich weiß nicht, was mich eigentlich davon abhält, mich laut und lange zu beschweren. Zum Teil Stolz, nehme ich an … und Verlegenheit. Außerdem habe ich Angst, Freunde zu verlieren, obwohl ich sie jetzt so dringend brauche.

Ich hatte ein langes Gespräch mit meinem Hausarzt – eine seltene Sache in diesen knappen Zeiten, ich weiß. Wir kamen zu dem Schluss, dass ich vielleicht noch etwas „professionelle“ Hilfe brauche. Bis vor etwa drei Jahren nahm ich an Sitzungen der Kunsttherapie teil. Ich habe schließlich aufgehört, weil ich mich schuldig fühlte, die Zeit des Therapeuten in Anspruch genommen zu haben, wenn es so viel mehr verdiente und bedürftige Patienten gibt als ich und er der einzige NHS-Kunsttherapeut im ganzen Bezirk ist (wahr!).

Ich dachte, ich wäre in Ordnung, nehme ich an.

Also: meine Blogs. Normalerweise voller Humor, wenn ich meinen fröhlichen Weg vorwärts rolle. Aber jetzt werde ich ehrlicher darüber sein, wie sich das alles auf mich auswirkt, und ich werde Sie auf meiner Reise zu einem besseren Management des Chaos, das ich bin, einweihen. Ich bin mir sicher, dass einige von Ihnen interessiert sein werden – oder sogar mitfühlen werden. Hoffentlich.

Denn wenn nicht, muss ich wieder schweigen!

~ Ruth Holz schreibt regelmäßig für den SRNA-Blog. Bei Ruth, die in Großbritannien lebt, wurde 2006 TM diagnostiziert. Jetzt teilt sie ihre persönlichen Geschichten mit der SRNA-Community.