Das Ende der Welt, wie ich es kannte (und mir geht es gut)

Von Sue Lamoree

An meinem vierzigsten Geburtstag wurde bei mir Transverse Myelitis (TM) diagnostiziert. Das Leben, das ich kannte, endete an diesem Tag und ein neues Leben begann.

Das Folgende ist ein Auszug aus dem ersten Eintrag meines Tagebuchs, das meine Erfahrungen mit TM in den letzten XNUMX Jahren aufzeichnet. Ich hoffe, meine Geschichte ermutigt die Menschen, Mut und Glauben zu haben, wenn sie meine humorvollen, spirituellen und manchmal herausfordernden Anekdoten über das Leben aus der Perspektive eines Tetraplegikers lesen.

Im Gegensatz zu den meisten Menschen manifestierten sich meine Symptome über einen Zeitraum von Monaten. Ich bemerkte, dass ich keine kurzen Strecken gehen konnte, ohne häufige Pausen einzulegen. Meine unmittelbare Reaktion war, Sport zu treiben. Ich verbrachte Wochen damit, in meiner Nachbarschaft herumzulaufen und in meiner 550 Quadratfuß großen Wohnung auf der Stelle zu laufen, ohne dass es zu spürbaren Verbesserungen kam.

Als nächstes bemerkte ich das gelegentliche Beinspringen und dass ich unbeabsichtigt gegen Pflanzen und Wände lief. Ich wusste, dass etwas nicht stimmte, aber ich hatte Angst und war überraschenderweise verlegen. Schließlich suchte ich meinen Hausarzt auf, der mich an einen Neurologen überwies. Jetzt weiß ich, warum Arztpraxen immer mit Kleenex-Schachteln ausgestattet sind. Das Fachgebiet Neurologie war wahrscheinlich der LETZTE Bereich, den ich in Betracht ziehen wollte. Und doch war es eine unterschwellige Angst, die mich seit Beginn meiner Symptome verfolgte.

Als erstes musste ich mich einer MRT meines Gehirns und meines Rückenmarks unterziehen, die bestätigte, dass ich eine Läsion auf C5-Ebene meines Rückenmarks hatte. Gute Nachrichten – es war nicht in meinem Gehirn, was unter anderem zu Blindheit, Atembeschwerden und Sprachstörungen führen könnte. Schlechte Nachrichten – die Läsion befand sich an meiner Halswirbelsäule, was bedeutete, dass mein ganzer Körper von dem Schaden betroffen war, den sie meinem zentralen Nervensystem zufügte.

Anscheinend hatte ich bereits eine gewisse Lähmung. Meine nächste Sorge – wird es schlimmer? Die Neurologie ist eine so ungenaue Wissenschaft, daher war es nicht verwunderlich, dass der Arzt mir keine konkrete Antwort geben konnte. Es war jedoch verheerend. Ich war mit den Ressourcen, die Opfern von Rückenmarksverletzungen zur Verfügung stehen, völlig unbekannt, also stellte ich mir buchstäblich vor, für den Rest meines Lebens an ein Bett gefesselt zu sein. Glücklicherweise verblassten diese Bilder schnell, als ich versuchte, mich der Realität meiner Umstände zu stellen.

Während ich mit dem Stress fertig wurde, auf Ergebnisse von Tests und Steroidbehandlungen zu warten, setzte ich meine Routine fort, indem ich diesen seltsamen, unkooperativen Körper jeden Tag zur Arbeit drängte. Mit zunehmend unsicheren Schritten kämpfte ich mich durch die Hektik der Innenstadt von Seattle. Ich habe mich mit physischen Hindernissen wie Treppen, unebenen Gehflächen, schweren Türen und kleinen Badezimmern auseinandergesetzt, alles neue Herausforderungen für mein einst „normales“ Leben.

Ohne meine Zustimmung war ich gezwungen, meinem Leben eine neue Richtung zu geben. In einem Augenblick waren die kleinen Bedenken, die uns alle plagen, nicht mehr relevant. Wie sollte ich die alltäglichen Anforderungen des Lebens bewältigen, während ich mich mit der ungewissen Zukunft meiner Gesundheit auseinandersetzen musste? Angst überwältigte mich, als ich versuchte, mir das Leben vorzustellen, das sich vor mir abspielte.

Bitte besuchen Sie meine Website keeprollingon.co um mehr über meine Geschichte zu erfahren – „Wie man seine Dämonen trainiert und Freude findet, während man mit einer Behinderung lebt.“