Wie ich es sehe

Von Maleah Moskoff

Der 19. April war der 3. Jahrestag meiner seltenen Myelitis-Diagnose/Rückenmarksverletzung. Ich habe gehört, dass andere es ihr „Crappiversary“ nennen; Ich entscheide mich dafür, es so anders zu sehen, und ich werde Ihnen sagen, warum. Wenn Sie mich kennen würden vor bis 19. April 2017 möchte ich mich kurz vorstellen. Mein Name ist Maleah, und vor drei Jahren ging ich mit Schmerzen in die Notaufnahme (ER) der University of Wisconsin (UW). Nachdem ich zweimal von Notfallmedizinern entlassen wurde und mir gesagt wurde, ich hätte einen Virus, ging es mir immer schlechter. Eine Spinalpunktion bestätigte, dass etwas nicht stimmte, und es war neurologisch. Ich hatte mehr als Angst. Ich war mit der Notfallversorgung nicht vertraut, und mein Leben in der Unfallabteilung war bis zu diesem Zeitpunkt ziemlich durchschnittlich. Flash forward drei Wochen – ich war in einem Raum irgendwo in der UW und von der Brust abwärts gelähmt. Die Notiz meines Neurologen lautete: „Unsere beste Diagnose war eine monophasische virale infektiöse Enzephalomyelitis (Gehirn und Rückenmark) im Vergleich zu einer postinfektiösen Enzephalomyelitis (das Ergebnis der Reaktion des Immunsystems auf eine Virusinfektion).“ Sie sagten mir: „Du bist einer von einer Million.“ Um den 21. Tag herum wurde ich in ein stationäres Rehabilitationskrankenhaus entlassen, wo ich leben würde allein, drei Stunden täglich mit Ergotherapie (OT)/Physiotherapie (PT) trainieren.

Ok, Sie haben diese Geschichte gehört. Aber was ich heute zu teilen habe, worauf sich viele mehr beziehen könnten, ist dabei zu sein Krise. ich war isoliert für sieben Wochen von meinem Zuhause, meiner Arbeit und meinem Leben, wie ich es kannte. Zum Glück konnte mich meine Familie besuchen. Ich könnte das Leben nicht für mich selbst machen. Ich war darauf angewiesen, dass andere mir Essen besorgten, mich badeten, mich auf die Toilette brachten und mich vom Bett in den Rollstuhl brachten. Ich war verwundbar. Meine Aufgabe war es, drei Stunden im Fitnessstudio mit OT/PT alles zu geben. Ich habe meine Arbeit getan, manchmal unter Tränen, aber ich hatte Ziele – wieder laufen, meine Unabhängigkeit wiedererlangen, wieder zu meiner Familie und meinem Zuhause zurückkehren. Es war traurig, einsam und hart. Ich kam im Rollstuhl nach Hause, passte mich meiner Umgebung an, fühlte mich manchmal wie Jimmy Stewart in „Rear Window“, und ich bin heute hier, um meine Geschichte zu erzählen. Es dauerte nicht ewig, aber mein Leben, wie ich es kannte, würde nie mehr dasselbe sein. Ich habe chronische Rückenschmerzen, die „MS-Umarmung“, Klonus und Neuropathie in meinen Füßen, ABER ich kann laufen, und ich habe Hoffnung und viel Liebe. Ich habe eine Haltung der Dankbarkeit für meine Krise. Es hat meine Sicht auf die Zeit und das, was wichtig ist, verändert. Weniger FOMO (Angst, etwas zu verpassen) und mehr JOMO (Freude, etwas zu verpassen)!

Hoffnung kann Sie an Orte bringen, die Sie sich nur vorgestellt haben und die es gibt kein Zurück mehr." Da ist ein neuer Weg, eine neue Normalität. Es gibt Anpassungen, Drehbewegungen und kreative Veränderungen. Akzeptanz ist für Menschen schwierig, aber je eher du deine Situation anerkennst, den alten Weg/das alte Leben betrauerst, desto eher siehst du vielleicht die Wunder im gegenwärtigen Moment. Ich habe Tage, an denen „ich darüber hinweg bin“, und ich bin mir sicher, dass Sie das in dieser gegenwärtigen Krise auch tun. Weinen, in ein Kissen schreien (nicht deine Mitbewohner), zeichnen, schreiben, Musik machen… Finde deine Kraft im Jetzt. „Kein Sturm dauert ewig.“ Ich habe eine genommen lange Pause schon einmal, und ich kann Ihnen ein oder zwei Dinge über das Leben erzählen, nachdem die Play-Taste erneut gedrückt wurde. Ja, es wird anders sein, aber du bist es auch. Umfassen Sie den „Yahtzee-Shake“. Genießen Sie die Entschleunigung. Du hast es dir nicht ausgesucht, also ist es vielleicht schwer, „außer Kontrolle“ zu sein. Langsamer zu werden fühlt sich seltsam an, wenn wir so an „go, go, go“ gewöhnt sind. Beschäftigt wurde zu lange verherrlicht. Ich überlasse es Ihnen. Ich würde nichts ändern. All der Kummer hat mich an diesen Ort gebracht. Ich mag, wer ich bin und wer ich werde. 

Wenn Sie also das nächste Mal denken, dass Sie es einfach nicht mehr schaffen, lassen Sie mich Ihnen etwas sagen, Sie können und Sie werden! Vorwärts ... Es ist der Weg. „Nicht alle Stürme stören dein Leben, einige kommen, um dir den Weg freizumachen.“ Wir ebnen eine neue Straße, eine, die glatter und heller sein könnte.