Transverse Myelitis und Impfstoffentwicklung zur Prävention einer SARS-CoV-2-Infektion (COVID-19)

Wir bei der Siegel Rare Neuroimmune Association (SRNA) wurden darauf aufmerksam gemacht, dass bei einem Freiwilligen, der an einer SARS-CoV-2-Impfstoffstudie von AstraZeneca teilnimmt, möglicherweise Myelitis diagnostiziert wird. Derzeit haben wir keine offizielle Bestätigung der Diagnose einer transversalen Myelitis, und es ist unklar, ob das Ereignis mit dem Impfstoff zusammenhängt oder nicht, aber es ist von offensichtlicher Bedeutung für unsere Gemeinschaft mit seltenen Neuroimmunerkrankungen.

Neurologische Komplikationen im Zusammenhang mit der Entwicklung von Impfstoffen wurden in der Vergangenheit beschrieben. Es ist bei der Entwicklung von Impfstoffen für andere Virusinfektionen wie Tollwut, Japanische Enzephalitis, Gelbfieber und H1N1 aufgetreten. Die Impfstoffentwicklung erfordert eine strenge und umfassende Bewertung der Impfstoffkandidaten, der Sicherheit, des Risikos und des Nutzens. Der Grund, warum klinische Studien streng durchgeführt werden, besteht darin, die Sicherheit, Wirksamkeit und relativen Risiken einer Intervention nachzuweisen. Die über die aktuelle Studie veröffentlichten Informationen sind beruhigend, dass die Sicherheitsaufsichtsprotokolle funktionieren und klinische Wissenschaftler Ereignisse überwachen, sobald sie auftreten, um sicherzustellen, dass die Impfstoffentwicklung für die öffentliche Gesundheit vorteilhaft und sicher ist. Was jetzt bei der Entwicklung eines Impfstoffs zur Vorbeugung einer SARS-CoV-2-Infektion und COVID-19 erforderlich ist, ist die Bewertung des Ausmaßes des Risikos und die Identifizierung von Strategien zur Minimierung dieses Risikos.

Aktuelle klinische Phase-3-Studien evaluieren und bewerten, um festzustellen, welche Impfstoffe und Strategien die sichersten und wirksamsten zur Immunisierung gegen eine SARS-Cov2-Infektion wären. Wir werden die Ergebnisse, Daten und Sicherheitsaufzeichnungen der verschiedenen Impfstoffe, die entwickelt werden, weiterhin überwachen und Sie auf dem Laufenden halten, sobald wir mehr erfahren.

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Diese Erklärung wurde von Dr. Benjamin Greenberg, Dr. Carlos A. Pardo und Dr. Michael Levy, Mitgliedern der SRNA, genehmigt Board of Directors und Medizinischer und wissenschaftlicher Rat der SRNA.

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