Tucson Walk-Run-N-Roll

Von Barbara Sattler

„Wir müssen in Tucson spazieren gehen“, sagt Julie.

„Ihr könnt einen Spaziergang machen“, sagt Chitra.

„Nein, nein, nein“, sagt meine kleine Stimme.

Julie Barry und ich trafen uns 2009 und gründeten eine Selbsthilfegruppe in Tucson, AZ. Zeitweise trafen wir uns jeden Monat und hatten 4 oder 5 Teilnehmer.

Zeiten ändern sich. Einige unserer Mitglieder sind umgezogen und andere konnten keine Zeit für einen Spaziergang aufwenden. Wenn es also einen Spaziergang gab, waren Julie und ich die einzigen beiden Personen in Tucson, die bereit waren, ihn zu planen. Um fair zu sein, Julie war die einzige, die bereit war. Ich bin im Ruhestand, beschäftigt, wie ich sein möchte, und je älter ich werde, desto weniger Energie habe ich. Alter oder TM, kann ich nicht mit Sicherheit sagen.

Ich hatte diese schreckliche Vision in meinem Kopf, dass die Wanderung ein kompletter Flop wird – nur wenige Leute kommen, die mehr für die Planung ausgeben, als wir einnehmen. Aufgrund des großartigen Wetters und der fürsorglichen Tucson-Community scheint es, als gäbe es 3 bis 4 Wanderungen oder Läufe oder Radveranstaltungen jedes Wochenende. AIDS, Multiple Sklerose, Multiples Myelom, Brustkrebs, Diabetes, Muskeldystrophie, Parkinson, Alzheimer und Melanome, um nur einige zu nennen. Niemand hat je von TM gehört. Wer würde auftauchen?

„Wir müssen in Tucson spazieren gehen. Phoenix hatte letztes Jahr den ersten in Arizona, und sie werden helfen.“ sagt Julia.

„Ihr könnt einen Spaziergang machen“, sagt Chitra.

„Nein, nein, nein“, sagt meine kleine Stimme.

Julie und ich haben uns ein paar Mal getroffen und darüber gesprochen, wie, wann und wo. Sie war begeistert und ich tat so, als wäre ich es. Julie schlug den Zoo vor. Ich liebe den Zoo von Tucson. Es ist groß genug, um viele Tiere zu sehen, und klein genug, um es in etwa anderthalb Stunden zu durchqueren. Es ist nicht voll mit Busverkehr oder extrem überfüllt. Sie können die Tiere gut sehen und der Zoo engagiert sich für den Naturschutz und beteiligt sich an Artenerhaltungsprogrammen.

Wir verabredeten uns mit Meghan, einer Zooangestellten, die bei unserer Veranstaltung helfen sollte, und luden sie ein Gail Buch machen Kate Krietor aus Phoenix, sich uns anzuschließen. Sie planten den Phoenix Walk-Run-N-Roll 2018, ein enormer Erfolg. Ohne sie hätten wir niemals eine erfolgreiche Veranstaltung gehabt.

Die Wanderung war für den 30. März 2019 geplant, der sich als schöner Frühlingstag herausstellte. In Tucson kann es sehr heiß sein, war es aber nicht. Ungefähr 80 Personen aus Tucson, Phoenix, Lake Havasu, Casa Grande und Eager, Arizona, hatten sich vorregistriert; Modesto, Kalifornien; und Chicago Illinois.

Julie, Gail, Kate, ich und unsere Freunde und Ehepartner trafen sich um 7:00 Uhr morgens im Zoo und machten sich bereit, gespendete Lebensmittel auszustellen, einen Tombola- und einen T-Shirt-Tisch aufzustellen und Vergrößerungen von SRNA-Mitgliedern aufzuhängen ' Geschichten, die erklären, wie sich die verschiedenen Neuroimmunerkrankungen, die SRNA unterstützt, auf sie auswirkten. Alle paar Minuten erhielten wir ein Update, dass mehr Leute aufgetaucht waren. (Wir glauben, dass die endgültige Zählung 96 war.)

Die Veranstaltung wurde zu einem großen Erfolg. Wir hatten inspirierende Reden. Jordan, ein junger Mann mit TM, bei dem eine falsche Diagnose gestellt wurde, und seine Mutter Kimberly sprachen nicht nur über ihre Situation, sondern brachten etwa 30 Team Jordan-Leute mit. Craig, der TM hatte und früher Pilot war, sprach. Ronnie, Mutter von vier Kindern, sprach über ihre Reise mit ADEM.

Wir machten Gruppenfotos und hatten dann den offiziellen SRNA-Spaziergang. Der Zoo erwies sich als ein großartiger Ort. Nachdem wir unser Programm abgeschlossen hatten, erlaubte ein Teil des Ticketpreises den Teilnehmern, bis zur Schließung im Zoo zu bleiben.

Wir brachten 11,000 Dollar ein, das waren 10,500 Dollar mehr, als ich erwartet hatte.

Einer der Höhepunkte war für mich das Treffen mit Kelly aus Kalifornien, die seit mehreren Jahren TM hatte, aber noch nie zuvor jemanden mit TM getroffen hatte.

Julie machen Chitra Krishnan, Executive Director von SRNA, hatten Recht. Wir könnten einen Spaziergang machen. Nochmals vielen Dank an Gail machen Kate für ihren Enthusiasmus und ihre harte Arbeit, Debbie Kapen für SRNA-Pins, Jordanien machen Kimberly zum Sprechen u Team Jordan fürs Kommen und Jeremy Bennett, SRNA Community Partnerships Manager, für all seine Hilfe bei der Planung und Teilnahme an der Wanderung. Danke an Julie, die mich dazu überredet, den Zoo ausgewählt und fabelhaftes Kürbisbrot gebacken hat.

Wenn Sie darüber nachdenken, einen Spaziergang oder eine andere Veranstaltung zu machen, ist jetzt der richtige Zeitpunkt.

Barbara Sattler ist Vorstandsmitglied der Siegel Rare Neuroimmune Association. Als Richterin am Stadtgericht in Tucson, Arizona, erkrankte Barbara an transversaler Myelitis. Sie brauchte vier Monate, um sich zu erholen, bevor sie wieder an die Arbeit zurückkehrte, und wurde später in die Oberste Gerichtsbank berufen. Barbara ging 2008 in den Ruhestand. Seit ihrer Pensionierung hat sie drei Romane geschrieben und alle Erlöse ihrer Veröffentlichungen für SRNA bereitgestellt. Barbaras Bücher sind auf Amazon.com erhältlich. Barbara hat auch eine Blog.