Zwei Mädchen, eine wahre Geschichte

Die meisten jungen Mädchen verbringen ihre Zeit damit, Fahrrad zu fahren, Fußball zu spielen, Rad zu schlagen und anderen lustigen Aktivitäten nachzugehen. Sarah Todd Hammer aus Georgia und Jennifer Starzec aus Illinois erging es nicht anders. Das heißt, bis sie beide durch eine Autoimmunerkrankung namens Transverse Myelitis (TM) vom Hals abwärts gelähmt wurden.

Am 19. April 2010, als Sarah Todd 8 Jahre alt war, und am 16. August 2011, als Jennifer 13 Jahre alt war, änderte sich ihr Leben. Bei Sarah Todd wurde TM mit einer Läsion von C2-T1 auf ihrem Rückenmark diagnostiziert, und Jennifers Diagnose zeigte, dass sie eine Läsion von C1-T1 hatte. Ein normales junges Mädchen zu werden, das nicht im Rollstuhl saß und völlig von anderen abhängig war – schien fast unmöglich.

Nach viel harter Arbeit erholten sie sich jedoch erstaunlich gut – beide konnten wieder laufen und machten wieder das, was sie liebten. Für Sarah Todd war es das Tanzen und für Jennifer das Laufen.

Diese beiden Mädchen sind wir.

Anfangs lebten wir weit voneinander entfernt und kannten uns nicht. Ein gemeinsamer Freund verband uns jedoch auf Facebook und unsere Freundschaft begann. Wir sprachen über transversale Myelitis und konnten uns gut miteinander identifizieren, ebenso wie über unsere Liebe zu unseren Hobbys.

Mit der Zeit wurden wir eher Schwestern als Freunde. Wir lebten immer noch auf gegenüberliegenden Seiten der USA, aber wir blieben die ganze Zeit über SMS und FaceTime in Kontakt. Wir haben uns fast alles erzählt und ganz besondere Momente miteinander genossen. Es war, als hätten wir geklickt; wir wussten, dass wir uns treffen sollten. Transverse Myelitis war nichts, was wir gerne hatten, aber wir waren froh, dass es uns zusammengebracht hat.

Es war nur eine Frage der Zeit, bis uns klar wurde, dass nur sehr wenige Menschen etwas über die transversale Myelitis wissen. Wir wussten, dass das Bewusstsein für diese Krankheit entscheidend war. Also beschlossen wir, ein Buch über unsere Reisen und Erfahrungen mit der Störung zu schreiben und kombinierten unsere Geschichten zu einem Buch mit dem Titel „5K, Ballett und eine Rückenmarksverletzung"

Transverse Myelitis ist vielleicht nicht der Höhepunkt unseres Lebens, aber wir wissen, dass es dazu bestimmt war. Die Sensibilisierung mithilfe unseres Buches kann anderen TM-Patienten helfen, schneller diagnostiziert und behandelt zu werden, was zu einer schnelleren und besseren Genesung beiträgt. Außerdem haben wir uns kennengelernt und wissen, dass das Leben reich ist; voller kleiner Geheimnisse, die nur bestimmte Leute sehen können.“

Wir haben dieses Video auch erstellt, um unsere Geschichte zu teilen und das Bewusstsein für Transverse Myelitis zu schärfen. Sie können es unten ansehen