In ihren eigenen Worten – George Florea

Am 12. Oktober 2013 wurde bei mir TM diagnostiziert. Ich hoffe, von anderen direkt und indirekt Betroffenen mehr über diese Krankheit zu erfahren (Familienbewältigung ist ein großer Teil dessen, worüber ich mehr erfahren möchte, um meiner Familie und meinen Freunden zu helfen). unterwegs, während sie mich unterstützen). Ein bisschen über mich – mein Name ist George, ich bin 36, verheiratet und habe drei wundervolle Töchter. Ich hatte immer eine positive Einstellung zum Leben und würde mich selbst als absoluten Optimisten bezeichnen. Sogar in Zeiten, in denen ich es nicht hätte tun sollen, war ich es. Ich mag Menschen sehr und freue mich darauf, unterschiedliche Perspektiven, Lebenserfahrungen und Kulturen zu kommunizieren, aufzunehmen und zu verstehen. Beruflich arbeite ich für ein IT-Unternehmen und helfe dabei, eine Gruppe äußerst kluger und leidenschaftlicher Menschen bei der Bereitstellung gehosteter und verwalteter IT-Dienste zu führen. Ich liebe, was ich tue, es ist Teil von mir, und ich liebe besonders die Menschen, mit denen ich arbeite. Ich bin bei meiner Mutter in einem Alleinerziehendenhaus aufgewachsen und habe einen Zwillingsbruder (brüderlich). Die Leute sagen, ich bin wortreich und sollte es oft auf den Punkt bringen, aber ich verarbeite mehrere Detailebenen. Es ist einfach, wer ich bin. Ich werde jedoch kurz durchgehen, was dazu geführt hat, dass ich dieser Gruppe beigetreten bin, und dabei genügend Informationen bereitstellen, um meine Geschichte angemessen zu erzählen.

Dies begann vor etwa zwei Monaten mit leichten Beschwerden im unteren Rückenbereich. Schließlich ging ich in die Arztpraxis und bekam Muskelrelaxantien zusammen mit einer 5-Tage-Steroidpackung (10 mg) verschrieben. Nach einer Woche und ohne wirkliche Veränderungen ging ich erneut zum Arzt. Bei meinem zweiten Besuch hatte ich auch ein gewisses Taubheitsgefühl auf der linken Seite meines linken Fußes entwickelt (hauptsächlich Kribbeln). Der Arzt empfahl mir, eine ambulante Physiotherapie in Anspruch zu nehmen und ein MRT machen zu lassen, nur um einen besseren Einblick zu bekommen. Ich habe mit der Physiotherapie begonnen (zu diesem Zeitpunkt bin ich schon seit 3 ​​Wochen damit beschäftigt) und habe mehrere Sitzungen pro Woche durchgeführt. Die Rückenschmerzen ließen nach, aber das Taubheitsgefühl breitete sich weiterhin in meinem linken Fuß aus, dann im Unterschenkel und schließlich begann auch der rechte Fuß ein gewisses Taubheitsgefühl zu verspüren. Niemals etwas anderes als Taubheitsgefühl, zu keinem Zeitpunkt Schmerzen. Ich ging zurück zum Arzt und sagte ihm, ich müsse einen Rückenspezialisten aufsuchen. Er vermittelte mir den Kontakt zu einem seriösen Unternehmen in der Gegend. Ich ging mit meinem MRT in der Hand zum Rückenspezialisten. Innerhalb weniger Minuten konnte mir der Rückenspezialist sagen, dass es in meinem Rückenmarksbeutel eine gewisse „Trübung“ gab. Er schloss eine Bandscheibenentzündung oder eine andere routinemäßige Schwellung aus und stellte dann die Möglichkeit einer MS dar. Das war natürlich verheerend. Er wies mich an, eine komplett neue MRT-Reihe durchzuführen (komplette Wirbelsäule, Gehirn mit und ohne Kontrastmittel), die ich innerhalb von 24 Stunden nach meinem Besuch durchführen konnte. Bei meinem nächsten Besuch bei ihm meinte er, das Gehirn scheine sauber und gesund zu sein, aber er konnte die „Trübung der Wirbelsäule“ immer noch nicht genau bestimmen. Mein Zustand verschlechterte sich weiter. Zu diesem Zeitpunkt hatte ich ein Taubheitsgefühl in beiden Beinen, das sich langsam nach oben in die Leistengegend ausbreitete. Der Rückenspezialist überwies mich an einen Gehirnchirurgen in der Nähe.

Ein paar Tage später war ich beim Hirnspezialisten. Auch er war ziemlich ratlos und hielt MS für wahrscheinlich; aber es zeigte sich nicht auf die klassische Art und Weise (wiederum war das Gehirn völlig sauber). Zu diesem Zeitpunkt und wenn man bedenkt, dass ich das schon seit fünf Wochen durchmache, bat ich ihn, mir den Weg zum besten neurologischen Krankenhaus in unserer Gegend zu weisen. Zweifellos wurde die Entscheidung getroffen, zum Northwestern Memorial Hospital in Chicago zu gehen (landesweit auf Platz 5 für ihre neurologische Praxis).

Ich habe mich am 27. September in die Notaufnahme eingewiesen (ich war aus eigenem Antrieb und ohne Hilfe dort gewesen). Nach einem Dutzend MRT/MRAs, mehreren CAT-Scans, Blutuntersuchungen und Lumbalpunktionen vermuteten sie eine Dural-AV-Fistel (im Wesentlichen ein Schlaganfall in der Wirbelsäule, der in die Wirbelsäule blutet und die „Trübung“ verursacht, die zu den Beschwerden führte, die ich hatte). Die Erklärung war, dass es sich beim Rückenmark um eine hochwertige Immobilie ohne kostenlose Parkplätze handelte und dass das dort hinzugefügte Blut Nervenmaterial verdrängte, was zu Schwellungen und meinen Beweglichkeits- und Empfindungsproblemen der unteren Extremitäten führte.

Ich war völlig überzeugt und mehr als froh, dass wir nach all den Tests eine Richtung hatten. Das NMH-Team plante ein Angiogramm, um das Gefäßnetzwerk, das die Wirbelsäule versorgt, zu untersuchen, die Anomalie zu identifizieren, sie zu lasern und den Weg zur Behebung einzuleiten. Nachdem ich diesen langwierigen Eingriff unter Narkose durchgeführt hatte, erwachte ich mit der Nachricht, dass sie nicht gefunden hatten, wonach sie suchten, und dass alles normal aussah. An diesem Punkt deutete die Diagnose darauf hin, dass ich eine Besserung sehen sollte, und Physiotherapie war der nächste Schritt. Das NMH-Team erklärte mir, dass diese Anomalien in einigen Fällen von selbst gerinnen, und sie vermuteten, dass dies auch in meinem Fall der Fall war. Am 3. Oktober wurde ich aus dem Krankenhaus entlassen^rd, mit einem Händedruck und einem Lächeln.

Am nächsten Morgen erhielt ich einen Anruf von NMH mit der Bitte, so schnell wie möglich wiederzukommen, um ein weiteres Angiogramm eines „verdächtigen Bereichs“ durchzuführen. Natürlich war ich dabei, für den Fall, dass etwas übersehen wurde. Ich habe die zweite Angiographie für den 7. Oktober geplant. Zwischen dem 4. Okt^th und 7^th, mein Zustand hat sich massiv verschlechtert. Ich ging mit einem Stock, aber die Fähigkeit, jeden Schritt zu machen, erforderte enorme Konzentration, meine Mechanik war völlig außer Kontrolle und mein Gleichgewicht war fast nicht mehr vorhanden. Ich war davon überzeugt, dass die Blutung, von der sie vermutet hatten, dass sie sich „selbst korrigierte“, nicht auftrat, und ich konnte es kaum erwarten, wieder vor Ort zu sein, um dieses Problem endlich zu identifizieren und zu beheben. Am 7. Oktober, dem Tag des zweiten Termins, fuhr mich meine Frau ins Krankenhaus und ich bat sie tatsächlich, einen Rollstuhl zu benutzen, um mich zu dem Termin zu transportieren. Der Ernst der Lage hatte ein völlig neues Ausmaß erreicht, da ich kaum noch spürte, wie ich meine Beine belastete; Sie waren buchstäblich wie Wackelpudding. Nach dem zweiten Angiogramm erhielt ich erneut die gleiche Nachricht, dass nichts gefunden wurde. Zu diesem Zeitpunkt teilte ich dem Arzt mit, dass ich wieder ins Krankenhaus eingeliefert werden müsse, da die vermutete Diagnose nicht zutrifft. Wenn es so wäre, würde es mir mit der Zeit genauso gut gehen oder vielleicht sogar besser werden, und nicht so schnell nachlassen wie zuvor. Er stimmte zu und ich wurde aufgenommen und begann mit einer ganz neuen Testreihe.

Am 12. Oktober^th, bei mir wurde TM diagnostiziert und ein aggressiver Steroidzyklus begann (1 Gramm i.v. für 5 Tage). Dies hat in keiner Weise geholfen. Zu diesem Zeitpunkt hatte ich keine Beweglichkeit im unteren Rumpfbereich mehr, es war nicht einmal möglich, mit den Zehen zu wackeln. Ich benötigte Aufzüge/Kräne, die vom Bett/Stuhl/der Toilette entfernt werden mussten. Das war natürlich verheerend für meine Familie und mich, aber ich blieb so positiv wie möglich. Mein Trost war die Tatsache, dass ich auf jede andere Krankheit, Krebs usw., getestet worden war und alles sauber ausgefallen war. Ich atmete, mein Geist war gesund und mein Oberkörper hatte keine Probleme. Ich wusste, dass ich an einem guten Ort war und die einzige Entwicklung zu einem noch besseren Ort führte. Ich akzeptierte im Geiste, dass ein Streitwagen für den nächsten Teil meines Lebens ein fester Bestandteil sein könnte. Der Fokus lag darauf, zu verstehen, wie man das Beste daraus macht. Nachdem NMH alles getan hatte, was sie zu tun glaubten, bestand der nächste Schritt (Wortspiel beabsichtigt) darin, mit der Rehabilitation fortzufahren und festzustellen, wie viel, wenn überhaupt, des Unterkörpers ich zurückgewinnen konnte. Ich habe mich für Marianjoy in Wheaton, IL, und nicht für das Rehabilitation Institute of Chicago (RIC) entschieden. Obwohl RIC als landesweit führende Einrichtung für Physiotherapie gilt, musste ich einfach aus dem Betondschungel raus und irgendwo hin, wo ich ein paar Bäume sehen und frische Luft atmen konnte. Die Möglichkeit, Ausflüge ins Freie zu unternehmen, schien bei Marianjoy eine klarere Realität zu sein. Außerdem habe ich Fantastisches über sie gehört. Am 14. Okt^thIch bin bei Marianjoy gelandet und habe in der letzten Woche wirklich enorme Fortschritte gesehen. Ich habe tatsächlich angefangen, meinen linken Fuß zu bewegen und kann dieses Bein leicht schwingen. Das ist ein GIGANTISCHER Fortschritt innerhalb weniger Tage. Bei diesem Tempo kaufe ich vielleicht einen Stepptanzschuh für den linken Fuß und ziehe eine Ein-Fuß-Show hin! Das rechte Glied schreitet nicht so schnell voran, aber ich kann leichte Knöchelpumpen durchführen und sehe einige Anzeichen einer Besserung. Ich mache etwa 3.5 Stunden Therapie pro Tag (Krafttraining, OT/PT und andere Gruppensitzungen). Die Leute hier sind erstklassig und sie kennen sich nicht nur mit ihrem Beruf aus, sondern kümmern sich auch mit ganzem Herzen darum. Wenn Sie Wissen mit Mitgefühl verbinden, entsteht eine kraftvolle Erfahrung. Ich bin hier noch lange nicht über den Berg, aber meine Flugbahn sieht gut aus und ich weiß, dass ich dies kontrollieren, wenn nicht sogar ganz überwinden kann. Ich möchte meine fortschreitenden Fortschritte teilen und mich mit anderen vernetzen, die diese Krankheit durchmachen oder mit ihr zu kämpfen haben. Ich habe das Gefühl, dass ich das mit der richtigen Zeit, harter Arbeit und meinem Glauben überwinden werde. Mein Doppelkinn ist hoch und ich habe wirklich einen Pfiff im Herzen – das sorgt zusammen mit der Unterstützung meiner Familie, Freunden und diesem lächerlichen Personal bei Marianjoy für einen intensiven Kern. Der erste Schritt liegt ganz bei mir und alles andere liegt in Gottes Händen.

~ George Florea