Hallo, mein Name ist Samantha und ich lebe seit etwa 11 Jahren mit akuter idiopathischer transverser Myelitis. Ich schreibe Ihnen, um meine Geschichte zu erzählen und hoffentlich mehr Bewusstsein für Transverse Myelitis zu gewinnen.
Ich war 14 Jahre alt und ein sehr sportlicher Teenager. Ich wachte fast jeden Tag auf und begann meinen Morgen mit ein paar Meilen Laufen. Ich war im Volleyball, Softball und Basketball aktiv, hatte aber in diesem Jahr die Entscheidung getroffen, die anderen Sportarten aufzugeben, um mich auf Softball zu konzentrieren. Wir hatten gerade unser letztes Sommer-Softball-Turnier für den Sommer beendet, und am Tag vor meinem Angriff absolvierte ich meine Highschool-Orientierung. Ich war sehr aufgeregt, mit der High School zu beginnen, wo ich meine eigenen Klassen wählen und mehr pädagogische Freiheit gewinnen konnte. Am Tag nach meiner Highschool-Orientierung hatte ich meinen morgendlichen Lauf absolviert und beschloss, meinem Stiefvater bei einigen Büroarbeiten für die Firma zu helfen, die er besaß. Als ich am Faxgerät stand, spürte ich diesen entsetzlichen Schmerz in meinem Rücken, den ich gerne als „vom Blitz getroffen“ beschreibe. Verwirrt darüber, was dieser Schmerz war, ging ich zum Schlafzimmer meiner Schwester, das direkt neben dem Büro meines Stiefvaters lag, und legte mich in ihr Bett.
Der Schmerz ließ schnell nach, also kehrte ich zu meinen vorherigen Aufgaben zurück und rief meine Schwester an, informierte sie darüber, was passiert war, und schlug vor, unseren geplanten Einkaufsbummel an diesem Tag zu verschieben. Nachdem ich etwas Ibuprofen genommen hatte, beschlossen meine Schwester und ich, trotz der Schmerzen, die ich erlebt hatte, einkaufen zu gehen. Beim Einkaufen bemerkten meine Schwester und ich, dass ich hinkte, was ich nicht kontrollieren konnte. Als wir vom Einkaufen nach Hause kamen, sprach ich mit meiner Mutter darüber, was passiert war und wie ich jetzt hinkte. Sie glaubte, ich hätte mir einfach einen Nerv eingeklemmt oder mir eine Bandscheibe in den Rücken geschoben, also rief sie eine Freundin der Familie an, die auch Massagetherapeutin ist, und bat sie, am nächsten Tag zu mir zu kommen und mich zu massieren. Der nächste Tag rollte herum und ich hatte über Nacht keine neuen Symptome entwickelt, also hoffte ich, dass diese Massage mein Hinken beseitigen würde. Nach der sehr entspannenden Massage ging ich hinunter in den Keller. Als ich den Fuß der Treppe erreichte, spürte ich erneut den „Blitzschlag“-Schmerz, nur dass er diesmal viel stärker war. Ich fiel sofort zu Boden. Als der Schmerz nachließ, wollte ich aufstehen und stellte fest, dass ich meine Beine nicht bewegen konnte. Ich war allein zu Hause. Ich kroch in mein Schlafzimmer, um zum Telefon zu gelangen, und fing an, meine Familienmitglieder anzurufen. Endlich kam ich zu meinem Bruder durch, der mir zu Hilfe kam. Er trug mich die Treppe hinauf und fuhr mich ins Krankenhaus.
Nach Stunden in der Notaufnahme wurde ich mit der Diagnose einer Konversionsstörung nach Hause geschickt. Unfähig zu urinieren, zu gehen oder irgendetwas von meinem Bauchnabel abwärts zu fühlen, schränkte meine Mutter meine Flüssigkeiten ein, aus Angst, dass etwas Schädliches passieren könnte. Am nächsten Morgen entschied meine Mutter, dass etwas nicht stimmte und beschloss, eine zweite Meinung einzuholen. Mein Stiefvater trug mich zum Auto und wir begannen die einstündige Fahrt zu einem größeren Krankenhaus. Innerhalb einer Stunde nach meiner Ankunft im Krankenhaus wurde ich auf die Verlegung in eine höhere Pflegestufe vorbereitet. Der Arzt der Notaufnahme hatte uns gesagt, dass ich eine von zwei Erkrankungen habe: Eine davon war Transverse Myelitis. Dann erklärte er, dass ich nicht in dieser Einrichtung bleiben könne, weil sie keinen Kinderneurologen hätten. Ich wurde in das Kinderkrankenhaus in Minneapolis geschickt, wo ich zwei Wochen lang langsam etwas an Mobilität gewann. Nach zwei Wochen wurde ich ins Gillette Children's Hospital geschickt, um meine Reha fortzusetzen.
Nach zwei Wochen kehrte ich nach Hause zurück und konnte endlich in die Schule gehen, einen Monat später als jeder andere Schüler. Im Laufe des nächsten Jahres konnte ich von meinem Rollstuhl auf eine Gehhilfe und dann auf Krücken umsteigen, die ich die nächsten zwei Jahre benutzte. An meinem letzten Tag in meinem Juniorjahr entschied ich, dass ich keine Krücken mehr benutzen wollte und begann mit Hilfe von Knöchel-Fuß-Orthesen alleine zu gehen. Der Rest ist Geschichte! Elf Jahre nach meiner Attacke arbeite ich nun in Vollzeit als examinierte Krankenschwester in der Notaufnahme und bilde mich in meiner Freizeit zur Krankenschwester weiter. Meine Liebe zur Medizin und dazu, anderen zu helfen, hängt definitiv mit meiner Zeit in Krankenhäusern als Teenager und meiner TM-Diagnose zusammen. Es war ein wahrer Segen im Unglück.
Samantha Bryce
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