Ashlees NMO-Geschichte: Eine Kämpferin für ihre Familie

Von Ashlee Olsen

Mein Name ist Ashlee. Vielen Dank, dass Sie sich die Zeit genommen haben, meine Geschichte zu lesen.

Im Jahr 2004, etwa sechs Wochen nach der Geburt meines Sohnes, entwickelte ich mein erstes Symptom. Eines Morgens wachte ich auf und konnte auf meinem rechten Auge nicht sehen. Ich suchte alle örtlichen Notaufnahmen auf, um herauszufinden, was los war. Mir wurde ständig von allen Ärzten in der Notaufnahme gesagt, dass ich ein 21-Jähriger sei, der nach Aufmerksamkeit suche. Fast forward ein Jahr später – es passierte wieder, aber diesmal am linken Auge. Am Ende ging ich zu einem Augenarzt, der mir mitteilte, dass bei mir wahrscheinlich innerhalb der nächsten zehn Jahre Multiple Sklerose diagnostiziert werden würde.

Im November 2005 wachte ich völlig blind auf! Ich bettelte und flehte meinen Augenarzt an, eine Steroidbehandlung zu bekommen, aber leider entschied er sich dagegen, weil er das Gefühl hatte, dass die Behandlung nicht funktionieren würde. In einem verzweifelten Versuch, meine Sehkraft zu retten, fand ich schließlich einen Arzt, der mir eine Steroidbehandlung geben würde, aber zu diesem Zeitpunkt war es zu spät. Außerdem wurde meine Mutter im Dezember 2005 sehr krank. Um an ihrem Bett zu sein, habe ich meine Gesundheit auf Eis gelegt. Leider verlor ich sie im folgenden Monat.

Ich beschloss, das Health Shands Hospital der University of Florida zu besuchen. Hier war ich bei einem Augenarzt, der sich zu 99 % sicher war, dass ich Neuromyelitis optica habe. Er ließ mich sofort ein, damit ich mich intravenösem Immunglobulin (IVIG) unterziehen konnte, aber wie es mein Glück wollte, war es wieder einmal zu spät. Ich werde nie den Tag vergessen, an dem sich mein Arzt an mein Bett setzte und mir sagte, dass ich positiv auf NMO getestet wurde. Ich erinnere mich lebhaft, wie ich ihn ansah, flehte und sagte: „Ich bin zu jung zum Sterben.“

Kurz darauf fing ich mit einem Medikament namens Imuran an. Sogar während ich das neue Medikament einnahm, erlitt ich einen Rückfall. Dieser Rückfall war anders. Während dieses Rückfalls konnte ich mein rechtes Bein nicht mehr spüren. Es bewegte sich, aber ich spürte es nicht. Ich wurde ins Krankenhaus gebracht, wo ich mich einem Verfahren namens Plasmapherese, auch bekannt als Plasmaaustausch (PLEX), unterzog.

Im Dezember 2008 beschloss ich, zusätzlich zu der stressigen Natur meiner schwächenden Krankheit, den Vater meines Sohnes zu verlassen; er wurde verbal beleidigend und ich konnte es nicht länger ertragen. Ich werde nicht lügen, ich war ziemlich gestresst und fragte mich, wie ich es im Leben schaffen würde, während ich legal blind bin und mich ganz alleine um ein 4-jähriges Kind kümmern würde, aber ich bin ein Überlebender und ich war entschlossen, es zu schaffen .

Hier kommt die gute Nachricht – 2009 habe ich endlich die Liebe meines Lebens getroffen. Im November 2011 habe ich meine Medikamente abgesetzt und versucht, ein weiteres Kind zu bekommen. Ich war nervös, aber es hat sich gelohnt. Im Oktober 2012 wurden wir mit einem wunderschönen kleinen Mädchen gesegnet und im Mai 2014 gaben mein Mann und ich uns das Ja-Wort.

NMO hat mein Leben in vielerlei Hinsicht verändert; Ich habe einige sehr schwierige, unvorhersehbare Hindernisse überwunden. Obwohl ich mein Augenlicht verloren habe, was so viele für selbstverständlich halten, habe ich nie zugelassen, dass diese Krankheit mich zurückhält. Trotz all meiner Kämpfe fühle ich mich wirklich gesegnet mit meinen zwei wunderschönen, gesunden Kindern und meinem vernarrten Ehemann. Ich freue mich auch, Ihnen mitteilen zu können, dass ich, obwohl ich erheblich an Sehkraft eingebüßt habe, mein eigenes Fotogeschäft gestartet habe. Die Fotografie ist eine meiner größten Leidenschaften und ich bin so dankbar, dass ich tun kann, was ich liebe. Abschließend gebe ich mit großer Freude bekannt, dass ich seit 10 Jahren rückfallfrei bin! Lassen Sie uns zusammenarbeiten, ein Heilmittel finden und dabei helfen, die Dunkelheit von Neuromyelitis Optica zu erhellen!