Eine Notiz vom MOG-Projekt

Nach Erhalt des SRNA Distinguished Service Award 2019 möchte The MOG Project Folgendes zum Ausdruck bringen.

Das MOG-Projekt fühlt sich sehr geehrt, für diese Auszeichnung ausgewählt worden zu sein! Diese Reise als Fürsprecher an dieser neuen Krankheitsgrenze begann mit einer Idee, die durch Jahre tiefen Leidens und Unsicherheit kultiviert wurde. Es war eine Idee, um sicherzustellen, dass niemand mit MOGAD falsch diagnostiziert wird oder keine Antworten findet. SRNA brachte uns großzügig in ihre Welt, um der MOGAD-Community zu helfen und dieses Projekt zu starten. Heute arbeiten wir als Partner mit kompatiblen Missionen zusammen, um unsere Stärken gemeinsam zu nutzen und nicht nur der MOGAD-Gemeinschaft, sondern auch der gesamten Gemeinschaft der seltenen Neuroimmunerkrankungen zu dienen.

Wir sind von der Geschichte von SRNA inspiriert. Das Mitgefühl und die Großzügigkeit der SRNA-Gründer, Mitarbeiter und aller damit verbundenen medizinischen Fachkräfte sowie die Entschlossenheit, etwas zu bewirken, bestehen aus dem Besten der Menschheit. Wir sind stolz darauf, ein Teil davon zu sein.

Das Team des MOG-Projekts arbeitet hart, ist hochmotiviert und wir sind eine Familie. Uns hat vor zwei Jahren die gemeinsame Verbundenheit dieser Krankheit zusammengebracht, seien es nun Betroffene von uns oder Eltern und Unterstützer von Angehörigen. Wir möchten unsere MOG-Squad-Mitglieder 2019 namentlich würdigen, um ihre Bemühungen zu würdigen, da diese Auszeichnung für sie so bedeutsam ist:

Julia Lefelar
Amy Ednie
Kristina Lefelar
Cynthia Albright
Peter Fontanez
Pamela Fontanez
Andrea Mitchell
James Mitchell
Jen Gould
Diana Lash
Chelsea Ednie

Wir sind 2020 mit neuen Mitgliedern gewachsen, die sich uns mit der gleichen Hoffnung angeschlossen haben, etwas zu bewegen, und für ihr Engagement sind wir wirklich dankbar. Wir danken SRNA, denn ohne sie wäre dies nicht möglich.

– Das MOG-Projekt