Lesen Sie, was wir 2020 erreicht haben!

Als sich die Welt im Jahr 2020 veränderte, bemühten wir uns, unsere Programme anzupassen, um unserer Community die gleiche Unterstützung, Bildung und wissenschaftlichen Fortschritte zu bieten, die wir in der Vergangenheit immer hatten. Mit großem Stolz präsentieren wir Ihnen unseren Jahresbericht 2020.

Im Jahr 2020 wurde das Symposium zu seltenen Neuroimmunerkrankungen auf ein vollständig virtuelles Format umgestellt, das es über 400 Teilnehmern aus 22 Ländern ermöglichte, sich anzumelden, und den Grundstein für zukünftige virtuelle RNDS-Elemente legte. Das jährliche Quality of Life Family Camp wurde ebenfalls virtuell abgehalten, und Familien konnten sich mit medizinischen Experten für seltene Neuroimmunerkrankungen austauschen. Wir haben auf unserer Website ein COVID-19-Ressourcenzentrum eingerichtet, um unsere Community über die Auswirkungen dieser Pandemie auf Menschen mit ADEM, AFM, MOGAD, NMOSD, ON und TM auf dem Laufenden zu halten. Wir starteten eine neue Podcast-Reihe, ABCs of NMOSD, und veranstalteten neun Ask the Expert-Podcasts, die eine Vielzahl von Themen abdeckten. Aufgrund Ihrer enthusiastischen Teilnahme wurden unsere laufenden Forschungsbemühungen mit dem SRNA-Register erheblich ausgeweitet, und wir haben eine Studie darüber eingeführt, wie sich die COVID-19-Pandemie auf unsere Gemeinschaft auswirkt. In unserem Jahresbericht 2020 können Sie mehr über diese Programme, Errungenschaften und vieles mehr lesen!

Lesen Sie über unser Jahr in unserem Geschäftsbericht 2020.