Heather Jones

Am April 2^nd2016 flog ich von Jersey nach Hause, nachdem ich meinen Bruder besucht hatte. Ich fuhr nach Hause, als ich starke Schmerzen in meiner rechten Leistengegend hatte. Ich fuhr von der Straße ab, holte mir einen Kaffee und ging zurück zum Auto, als meine Hände sich verkrampften. Ich dachte, ich hätte einen Schlaganfall und rief einen Passanten um Hilfe. Ich hatte wirklich Angst und Panik hatte eingesetzt. Der nette Fremde rief Sanitäter und meinen Sohn für mich. Mein Sohn Adam verbrachte den ganzen schrecklichen Tag mit mir, wofür ich so dankbar bin. Als ich in der Notaufnahme (Unfall und Notfall) ankam, war ich von der Hüfte abwärts gelähmt und hatte schreckliche Schmerzen. Ich hatte an diesem Tag eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs, einen CT-Scan und den ersten von zwei MRT-Scans. Ursprünglich dachten sie, ich hätte einen verdrehten Darm oder Eierstöcke. Die Diagnose sollte zwei Tage nach verschiedenen Tests dauern. Das erste MRT zeigte keine Läsionen, aber das zweite MRT zeigte zwischen T7-T9 eine transversale Myelitis. Ich wurde von Abteilung zu Abteilung weitergereicht, während sie kamen und mir ‚gute Neuigkeiten‘ sagten, es ist nicht dies oder das! In der Zwischenzeit war ich wegen der schrecklichen Schmerzen auf Morphin und konnte immer noch nicht sitzen, stehen oder gehen, ich kann nicht sagen, dass es sich damals wie eine gute Nachricht angefühlt hat. Nach dem zweiten MRT hatte ich auch die Freude über die Lumbalpunktion und viele Studenten kamen, um sich dieses seltene Exemplar mit Transverser Myelitis anzusehen – ich habe von Anfang an angefangen, es zu verbreiten!

Ich verbrachte dann 10 Tage auf der Neurostation, wo ich nach intensiven Steroiden zwei erstaunliche Physiotherapeuten traf, die mir halfen, vollständig gestützt zu stehen, aber es gab mir Hoffnung. Sie haben mir beigebracht, die Botschaften von irgendwo da oben in meinem Gehirn zu meinem rechten großen Zeh zu verarbeiten! Ich konnte zwei oder drei Minuten am Tag aus dem Fenster auf die Bäume schauen; ein Wunder an sich. Bis sie dir weggenommen werden, bedeuten diese kleinen Dinge so viel, die erste Dusche nach einer Woche, die erste Haarwäsche, alles natürlich im Rollstuhl, aber die Hoffnung begann.

Dort begann meine Reise wieder sitzen, stehen, gehen zu lernen. Es war harte Arbeit, oft emotional, unbequem, immer schmerzhaft, aber mit dem großartigen Team der Rehabilitationseinheit im Nottingham City Hospital, der Linden Lodge Reha, meiner Familie und meinen Freunden, die mich täglich unterstützten und liebten. Zusammen mit den erstaunlichsten Patientenkollegen, die ich in der Abteilung getroffen habe, als wir unsere verschiedenen Behandlungspassagen durchliefen, teilten wir die Höhen und Tiefen, den schwarzen Humor und die Tränen und Freuden, als wir gemeinsam Fortschritte machten. Nach zehn Wochen konnte ich die Einheit verlassen. Nach weiteren drei Monaten zu Hause bin ich jetzt wieder Vollzeit im Beruf, führe meinen Haushalt, mache den Garten, war im Ausland im Urlaub, verbringe Zeit mit Familie und Freunden. Ich übe jeden Tag. Manchmal habe ich Schmerzen, aber meistens versuche ich, es Unbehagen zu nennen. Die Bandempfindungen sind die schlimmsten, aber ich lehne Medikamente ab in der Hoffnung, dass die Botschaften meines Gehirns weiter durchkommen und sich die Überstunden normalisieren.

Ich versuche, meine Lebensweise so weit wie möglich so fortzusetzen, wie sie vor dem 2. April war^nd dieses Jahr. Obwohl es nicht immer einfach ist, habe ich festgestellt, dass ich stärker und mutiger bin, als ich es mir vorgestellt hätte. Ich bin zuversichtlich, dass durch die Verbreitung des Wissens andere früher diagnostiziert werden und nicht die beängstigende Unsicherheit erleiden, die ich durchgemacht habe. Liebe Grüße an alle anderen TM-Champions.

Heather Jones

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