SRNA-Hoffnungsbotschafterin - Veronica Herrera Vega

Ich betitele meine Geschichte Siehe Licht im Dunkeln denn zum Zeitpunkt meines akuten Ereignisses habe ich mir diese Worte immer gesagt.

Ich bin 30 Jahre alt, lebe in einer kleinen Stadt in Kolumbien namens Valledupar, und vor fast drei Jahren war ich in nur vier Tagen gelähmt. Ohne zu übertreiben, konnte ich nur meinen Kopf bewegen. Die Erfahrung war erschreckend.

Alles begann am 26. September 2016 mit starken Kopfschmerzen. Dann begann ich ein Kribbeln in meinem linken Arm zu spüren, das nicht aufhörte. Ich schlief in dieser Nacht ein und glaubte, dass am nächsten Tag alles in Ordnung sein würde, aber als ich versuchte, aus dem Bett aufzustehen, konnte ich mein rechtes Bein nicht bewegen. Das Betreten der Notaufnahme im Rollstuhl war verheerend. Sofort wurde ich ins Krankenhaus eingeliefert und alles war ungewiss. Sie brachten mich in die Hauptstadt Bogotá. Die Ärzte dachten zunächst, es sei zerebrale Ischämie, Migräne oder Stress, aber mein Körper lähmte immer weiter und ich begann viele seltsame Symptome zu spüren (enges Band am Oberkörper und Haltungsveränderungen nicht wahrzunehmen). Nach Magnetresonanztomographie (MRT) und zehn Untersuchungen wurde bei mir Multiple Sklerose diagnostiziert. Allerdings konnte ich mich zu diesem Zeitpunkt nicht mehr bewegen. Ich hatte vierzehn Dosen Interferon beta-1b, als ein Engel in meinem Leben erschien, ein Arzt, der ohne Zweifel sagte: „Das ist keine Multiple Sklerose.“ Es wurde erneut eine Bildgebung und ein Anti-Aquaporin-4-Antikörpertest durchgeführt. Obwohl letzteres negativ ausfiel, diagnostizierte mein Arzt bei mir eine seronegative Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung (NMOSD). Alles passierte anderthalb Monate nach den ersten Symptomen.

Damals klammerte ich mich einfach an Gott und hoffte, dass der Albtraum enden würde. Zum Glück habe ich mich auf meine Familie verlassen. Durch die Gnade Gottes ging ich zwei Monate nach dem Angriff wieder und nahm mein Leben wieder auf. Ich bin ein Wunder Gottes. Ich hatte sensorische und urinausscheidende Folgen (überaktive Blase). Heute habe ich Schmerzen im Nacken und in den Gelenken der Hände und Parästhesien in den Extremitäten, aber ich lebe und kann heute mein Zeugnis ablegen. Drei Neurologen sagten, meine Diagnose sei Multiple Sklerose. Tatsächlich begann ich die Tage nach der Attacke mit Interferon; jedoch begann ich unter einer seltsamen Lähmung zu leiden, die mich dazu brachte, mich zu winden und meine Atmung für vierzig Sekunden anzuhalten. Aus der letzten Krise bin ich fast nicht mehr herausgekommen. Ich hatte Angst, daran zu denken, dass ich einen Monat lang die falsche Diagnose hatte.

Glücklicherweise bin ich heute mit Rituximab stabil. Seit dieser Episode sind drei Jahre vergangen, und mir geht es immer noch gut (keine Rückfälle). Ich weiß nicht, wie lange Gott mir das Leben geben wird, aber ich hoffe, dass es noch viele Jahre dauern wird. Ich habe Hoffnung auf neue Behandlungen für NMOSD. Ich habe Hoffnung auf Gott und ich weiß, dass diese Generation ein Heilmittel für diese verheerende Autoimmunkrankheit sehen wird.

Veronica Herrera Vega

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